Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC17615 Quizartinib (AC220)

奎扎替尼; AC220

An inhibitor of FLT3

GC12590 KRN 633

N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲

A VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor

GC14214 BMS-777607

N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺,BMS 817378

BMS-777607 是一种泛 TAM 抑制剂，对不同类型的癌症显示出抗肿瘤活性。

GC11892 AEE788 (NVP-AEE788)

6-[4-[(4-乙基-1-哌嗪)甲基]苯基]-N-[(1R)-1-苯基乙基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺,NVP-AEE 788

An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases

GC14349 SB525334

6-[2-(1,1-二甲基乙基)-5-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-咪唑-4-基]喹喔啉

SB525334已被鉴定为一种高效且选择性的转化生长因子β1（TGF-β1）受体、活化素受体样激酶（ALK5）抑制剂。SB525334对ALK5激酶活性的IC₅₀为14.3nM。

GC14396 Ponatinib (AP24534)

普纳替尼; AP24534

An inhibitor of native and mutant Bcr-Abl

GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib)

SU6668; TSU-68

An inhibitor of select receptor tyrosine kinases

GC17955 Vatalanib (PTK787) 2HCl

瓦他拉尼,PTK787 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride

A potent and selective VEGF receptor inhibitor

GC15197 Saracatinib (AZD0530)

塞卡替尼; AZD0530

A dual inhibitor of c-Src and Abl

GC12910 Canertinib (CI-1033)

卡奈替尼; CI-1033; PD-183805

Canertinib (CI-1033) (CI-1033;PD-183805) 是一种有效且不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自磷酸化，IC50 为 7.4 和 9 nM。

GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664)

1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇L-丙氨酸酯,BMS-582664

A prodrug form of brivanib

GC12963 NVP-AEW541

AEW541

An IGF-1R inhibitor

GC17612 GSK1904529A

N-(2,6-二氟苯基)-5-[3-[2-[[5-乙基-2-甲氧基-4-[4-[4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪基]-1-哌啶基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基]-2-甲氧基苯甲酰胺, GSK4529

A dual inhibitor of InsR and IGF-1R kinases

GC15735 Foretinib (GSK1363089)

N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺,XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880

A broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor

GC13257 AC480 (BMS-599626)

AC480

A dual inhibitor of EGFR and HER2

GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706)

二磷酸莫替沙尼,AMG 706 Diphosphate

A multikinase inhibitor

GC13598 MGCD-265

N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺

A c-Met and VEGFR2 inhibitor

GC11250 WZ8040 An inhibitor of mutant EGFR

GC12600 AMG-208 A potent c-Met inhibitor

GC15454 Lenvatinib (E7080)

仑伐替尼; E7080

E7080，称为乐伐替尼，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF、FGF 和 SCF 受体，已被证明可以提高放射性碘难治性甲状腺癌患者的生存率。

GC17473 Pelitinib (EKB-569)

培利替尼; EKB-569; WAY-EKB 569

An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor

GC14957 OSI-930

噻尔非尼

A dual inhibitor of Kit and VEGFR2

GC11692 Brivanib (BMS-540215)

布立尼布; BMS-540215

A VEGFR1, VEGFR2, and FGFR1 inhibitor

GC12036 Tivozanib (AV-951)

替沃扎尼; AV-951; KRN951

Tivozanib (AV-951; KRN951) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 的 IC50 分别为 0.21、0.16、0.24 nM。 Tivozanib 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并显示出抗肿瘤活性。 Tivozanib 具有研究转移性肾细胞癌（RCC）的潜力。