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Home >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC10858 GNF 2

    3-[6-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺

     An allosteric inhibitor of Bcr-Abl
  3. GC15579 Adaphostin

    NSC 680410

     Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。
  4. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     A dual inhibitor of FAK and IGF-1R
  5. GC15022 Vandetanib (ZD6474)

    凡德他尼; ZD6474

     A multi-kinase inhibitor
  6. GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)

    替拉替尼,BAY 579352;BAY 57 9352

     A multi-kinase inhibitor
  7. GC14807 Fingolimod (FTY720) HCl

    盐酸芬戈莫德; FTY720

     芬戈莫德(FTY720)是一种免疫抑制剂,通常用于治疗多发性硬化症,也有抗癌作用,可以作为HDACi(组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。
  8. GC11372 Dovitinib Dilactic acid

    多韦替尼二乳酸

     FLT3 inhibitor
  9. GC15739 CHIR-124

    4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮

     A selective Chk1 inhibitor
  10. GC16025 CH5424802

    艾乐替尼; CH5424802; RO5424802; AF802

     An orally available inhibitor of ALK
  11. GC16796 R406

    6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮苯磺酸盐

     A potent and selective Syk inhibitor
  12. GC11172 TAK-285 A dual inhibitor of EGFR and HER2
  13. GC16972 NVP-BVU972

    6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉

     A Met kinase inhibitor
  14. GC14075 Nocodazole

    诺考达唑

     Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC50值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。
  15. GC16337 MK-2461 A c-MET inhibitor
  16. GC17866 INCB28060

    卡马替尼; INC280; INCB28060

     An inhibitor of HGFR (c-Met)
  17. GC12273 GSK1838705A An IGF-1R and IR inhibitor
  18. GC13761 AZD8931 (Sapitinib)

    沙普替尼; AZD-8931

     A reversible inhibitor of ErbB1/EGFR, ErbB2/HER2, and ErbB3/HER3
  19. GC12216 Axitinib (AG 013736)

    阿昔替尼; AG-013736

     Axitinib (AG 013736)是一种具有口服活性的特异性血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，主要靶向VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，IC50值分别为 0.1nM、0.2nM和0.1-0.3nM。
  20. GC11691 AST-1306

    AST1306; AST 1306

     An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4
  21. GC12478 ARRY-380

    ARRY380; ARRY 380

     An inhibitor of EGFR
  22. GC12249 Varlitinib (ARRY334543)

    泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB),ARRY-334543; ARRY 334543

     An inhibitor of EGFR and HER2
  23. GC11481 AMG-458

    AMG 458; AMG458

     AMG-458 是一种有效的、选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂，对人和小鼠 c-Met 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
  24. GC17226 AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; AG 1478; NSC 693255; AG1478

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  25. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    盐酸帕唑帕尼; GW786034 (Hydrochloride)

     A multi-kinase inhibitor
  26. GC10810 PF-562271 HCl

    PF562271 HCl;PF 562271 HCl

     PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性和可逆的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
  27. GC14005 AZD4547

    AZD 4547;AZD-4547

     A selective inhibitor of FGFR tyrosine kinases
  28. GC15749 Linsitinib

    顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇,OSI 906; OSI-906; OSI906

     Dual inhibitor of IGF-1R and InsR tyrosine kinases
  29. GC11811 R788 disodium

    福他替尼二钠盐; R788(Disodium)

     A prodrug of a Syk inhibitor
  30. GC17618 R428

    R-428;R 428;BGB324

     R428作为一种Axl抑制剂,在纳摩尔浓度下阻断Axl在其C端对接位点Tyr821上的自动磷酸化。
  31. GC14552 LDK378

    色瑞替尼; LDK378

     An ALK inhibitor
  32. GC14256 Tivantinib (ARQ 197)

    (3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮,ARQ-197;ARQ197

     An inhibitor of c-Met
  33. GC16580 LDN-193189

    LDN 193189;LDN193189

    An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6
  34. GC10970 WP1130

    WP 1130; WP-1130

     A deubiquitinase inhibitor
  35. GC10362 Neratinib (HKI-272)

    来那替尼; HKI-272

     A dual inhibitor of EGFR and HER2
  36. GC14767 PF-00562271

    PF-562271;PF00562271;PF62271

     A selective FAK/PYK2 inhibitor
  37. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299)

    达克替尼; PF-00299804; PF-299804

     A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor
  38. GC15818 RAF265

    CHIR-265;RAF 265;RAF-265;CHIR265

     A B-Raf and VEGFR2 inhibitor
  39. GC15380 PF-562271

    N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺,PF562271;PF 562271

     PF-562271是一种针对黏着斑激酶(FAK) 和富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(Pyk2)的强效小分子抑制剂，IC50分别为1.5nmol/L和14nmol/L。
  40. GC14906 Crenolanib (CP-868596)

    [1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺,CP-868596;CP 868596;CP868596

     An inhibitor of PDGFRα/β and FLT3
  41. GC16343 GNF-5837 A pan-Trk inhibitor
  42. GC17283 AP26113

    Brigatinib analog

     A potent ALK inhibitor
  43. GC10944 Butein

    紫铆因; 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

     A plant polyphenol
  44. GC13045 Tyrphostin AG 1296

    AG1296

     An inhibitor of PDGF receptor kinase
  45. GC12058 TCS 359

    Fms-like Tyrosine Kinase Inhibitor, TCS 359

     A cell-permeable FLT3 inhibitor
  46. GC16991 PQ 401 An inhibitor of IGF-1R
  47. GC17286 GW2580 An inhibitor of cFMS kinase
  48. GC17647 AG-18

    酪氨酸磷酸化抑制剂23,Tyrphostin A23; RG-50810; AG 18

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  49. GC11015 PD168393 An irreversible EGFR kinase inhibitor
  50. GC14898 Tie2 kinase inhibitor

    Tunica Interna Endothelial Cell Kinase 2 Inhibitor

     Tie2 kinase inhibitor是一种可逆的选择性Tie2抑制剂，IC50为250 nM。
  51. GC15658 R406(free base) A potent and selective Syk inhibitor

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