Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC12651 IRAK inhibitor 2

4-[6-[[(呋喃-2-基)甲基]氨基]咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]苯酚

IRAK inhibitor 2 是 IL-1 受体相关激酶抑制剂。

GC17158 IRAK inhibitor 1

环巴胺抑制剂1

An IRAK4 inhibitor

GC15263 Imatinib hydrochloride

甲磺酸伊马替尼对照品,STI571 hydrochloride;STI 571 hydrochloride;STI-571 hydrochloride

V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor

GC16244 Icotinib Hydrochloride

盐酸埃克替尼; BPI-2009H

An EGFR inhibitor

GC14295 Gefitinib hydrochloride

盐酸吉非替尼; ZD-1839 hydrochloride

An EGFR inhibitor

GC10627 Erlotinib

埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774

Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀值为2 nM。

GC10466 EMD-1214063

特泊替尼

EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。

GC12149 E-3810

德立替尼; E-3810

E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

GC11171 DCC-2618

DCC2618;DCC 2618

A dual inhibitor of c-Kit and c-MET

GC14695 CO-1686 (AVL-301)

AVL-301;CNX-419; Rociletinib

A selective inhibitor of mutant EGFR

GC14650 CGP60474

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇,CGP-60474;CGP 60474

A CDK inhibitor

GC12087 Canertinib dihydrochloride

卡纽替尼二盐酸盐,PD-183805; CI-1033;Canertinib HCl;PD183805; CI103;PD 183805; CI 103

A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor

GC11063 BMX-IN-1

N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺,BMX kinase inhibitor

A selective BMX and BTK inhibitor

GC13873 BMS-690514

(3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇,BMS690514;BMS 690514

BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。

GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

GC10455 BMS-509744

N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3,3-二甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺,BMS 509744;BMS509744

BMS-509744 是一种有效的、选择性的和 ATP 竞争性的 Itk 抑制剂，IC50 为 19 nM。

GC10087 BIBX 1382

Falnidamol;BIBX-1382;BIBX1382

An EGFR inhibitor

GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride

BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606

BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种可口服的、ATP 竞争性、可逆和高选择性的 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。

GC16389 BAY 61-3606

2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-C]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺,BAY61-3606

A Syk inhibitor

GC17045 AXL1717

苦鬼臼毒素; AXL1717; Picropodophyllin; PPP

A potent and selective inhibitor of IGF-1R

GC10914 AST 487

NVP-AST 487

A multi-kinase inhibitor

GC14446 ASP3026

ASP 3026;ASP-3026

An ALK inhibitor

GC11134 ALW-II-41-27

Eph receptor tyrosine kinase inhibitor;

ALW-II-41-27 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Eph2 的 IC50 为 11 nM。

GC17376 ALK inhibitor 2

2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺

An inhibitor of TSSK2

GC16228 AIM-100

5,6-二苯基-N-[[(2S)-四氢-2-呋喃基]甲基]呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺,AIM 100;AIM100

An ACK1/TNK2 inhibitor

GC10707 Afatinib dimaleate

双马来酸盐阿法替尼; BIBW 2992MA2

An inhibitor of EGFR and ErbB2

GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺,MP470,MP 470,HPK56

A multi-targeted RTK inhibitor

GC18074 PF-03814735

N-[2-[(1S,4R)-6-[[4-(环丁基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1,2,3,4-四氢萘-1,4-亚氨-9-基]-2-氧代乙基]乙酰胺

PF-03814735 是一种有效的、具有口服生物利用度的 Aurora1 和 Aurora2 激酶的可逆抑制剂，IC50 值分别为 0.8nM 和 5nM 。

GC14592 KW 2449

[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮

A multi-kinase inhibitor

GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor

GC15217 Danusertib (PHA-739358)

达鲁舍替,5-Amido-pyrrolopyrazole 9d

A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor

GC16519 ENMD-2076

6-(4-甲基-1-哌嗪基)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2-[(1E)-2-苯乙烯基]-4-嘧啶胺

A multi-kinase inhibitor

GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

GC15589 WHI-P154

2-溴-4-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氨基)苯酚

A JAK3 inhibitor

GC13848 LY2784544

Gandotinib

Potent inhibitor of JAK2

GC10035 TG101209

N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺,TG-101209

An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3

GC16008 CUDC-101

7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺,CUDC101, CUDC 101

A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2

GC16327 Pazopanib (GW-786034)

帕唑帕尼; GW786034

A multi-kinase inhibitor

GC14729 (R)-Crizotinib

克唑替尼; PF-02341066

A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

达沙替尼; BMS-354825

An inhibitor of Abl and Src

GC10055 BGJ398

FGFR抑制剂(NVP-BGJ398),BGJ398,BGJ-398,Infigratinib

An FGFR inhibitor

GC17369 Sorafenib

索拉非尼; Bay 43-9006

索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。