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Home >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC17990 PP 1

    蛋白磷酸酯酶-1(抗原),AGL 1872; EI 275

     Potent, selective Src family tyrosine kinase inhibitor
  3. GC12776 SKLB610

    SKLB610; SKLB 610; SKLB-610

     An inhibitor of VEGFR2
  4. GC10111 Regorafenib

    瑞戈非尼; BAY 73-4506

     Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC50值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。
  5. GC15600 Erlotinib Hydrochloride

    盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride

     An EGFR tyrosine kinase inhibitor
  6. GC14129 Nilotinib(AMN-107)

    尼洛替尼; AMN107

     Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC50值分别为20、42、31、38、29和41nM。
  7. GC16737 Gefitinib (ZD1839)

    吉非替尼; ZD1839

    吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。
  8. GC13608 Lapatinib

    拉帕替尼; GW572016; GW2016

     A dual inhibitor of EGFR and ErbB2
  9. GC14464 Vatalanib

    瓦他拉尼碱,CGP-79787; PTK 787; ZK222584

     A potent and selective VEGF receptor inhibitor
  10. GC16593 Lapatinib Ditosylate

    二甲苯磺酸拉帕替尼; GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate

     Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
  11. GC17033 Lestaurtinib

    来他替尼; CEP-701; KT-5555

     A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor
  12. GC11496 TLQP 21 TLQP 21 是一种 VGF 衍生肽，具有内分泌和内分泌特性，是一种有效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂（EC50：小鼠 TLQP 21\u003d10.3 μM；人 TLQP 21\u003d68.8 μM） .
  13. GC12656 ZM323881

    ZM 323881;ZM-323881

     A potent and selective VEGFR2 inhibitor
  14. GC13102 XL228

    N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺,XL-228;XL 228

     A tyrosine kinase inhibitor
  15. GC11876 Vandetanib hydrochloride

    Zactima hydrochloride; ZD6474 hydrochloride;ZD-6474 hydrochloride; ZD 6474 hydrochloride

     A multi-kinase inhibitor
  16. GC10719 Toceranib

    托西尼布; SU11654; PHA 291639E

     A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor
  17. GC11622 TG 100801

    4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并三嗪-7-基]苯酚苯甲酸酯,TG100801;TG-100801

     TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ， 分别。
  18. GC15307 SU5416

    司马沙尼; SU5416; Semaxanib

    SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。
  19. GC14315 SU14813 maleate

    5-[(Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-N-[(2S)-2-羟基-3-(4-吗啉基)丙基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺马来酸盐,SU-14813 maleate;SU 14813 maleate

     A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
  20. GC11790 SU14813 double bond Z

    SU-14813;SU 14813

     Tyrosine kinase inhibitor
  21. GC14733 SU14813

    SU-14813;SU 14813

     A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
  22. GC14660 SU 5402

    2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸,SU-5402; SU5402

     An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ
  23. GC12877 SR3335

    ML-176;SR 3335;SR-3335;ML176;ML 176

     A selective inverse agonist of RORα
  24. GC16392 SR1078

    SR 1078;SR-1078

     A selective RORα/RORγ agonist
  25. GC11455 Silvestrol

    (1R,2R,3S,3AR,8BS)-6-[[(2S,3R,6R)-6-[(1R)-1,2-二羟基乙基]-3-甲氧基-1,4-二氧己环-2-基]氧基]-2,3,3A,8B-四氢-1,8B-二羟基-8-甲氧基-3A-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-1H-环戊烯并[B]苯并呋喃-2-羧酸甲酯,(-)-Silvestrol

     Silvestrol 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂，从 Agave americana Linn 中分离出来。Silvestrol 诱导自噬和半胱天冬酶介导的细胞凋亡。
  26. GC12064 SB1317

    14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯,TG02;SB 1317;TG 02;SB-1317;TG-02

     A multi-kinase inhibitor
  27. GC14534 Regorafenib monohydrate

    瑞格非尼一水合物,BAY 73-4506 monohydrate

     A multi-kinase inhibitor
  28. GC14606 Regorafenib hydrochloride

    瑞戈非尼盐酸盐; BAY 73-4506 hydrochloride

     A multi-kinase inhibitor
  29. GC12857 R1530

    5-(2-氯苯基)-7-氟-1,2-二氢-8-甲氧基-3-甲基吡唑并[3,4-B][1,4]苯并二氮杂卓,R 1530;R-1530

     A multi-kinase inhibitor
  30. GC10499 PRT062607 Hydrochloride

    PRT 062607 hydrochloride;PRT-062607 hydrochloride

     PRT062607 Hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是一种高度特异性和有效的纯化 Syk 抑制剂 (IC50 1-2 nM)。
  31. GC15164 PND-1186

    SR-2516;PND 1186;PND1186;SR 2516;SR2516; VS-4718; VS 4718; VS4718

     A potent FAK inhibitor
  32. GC15733 PF-04217903 methanesulfonate

    PF04217903 mesylate

     A c-Met inhibitor
  33. GC16028 NVP-BGJ398 phosphate

    NVPBGJ398磷酸盐,BGJ-398 phosphate; BGJ 398 phosphate; NVP BGJ398 phosphate

     NVP-BGJ398 phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM 和 60 nM。
  34. GC14237 Nilotinib monohydrochloride monohydrate

    尼洛替尼盐酸盐一水合物; AMN107 monohydrochloride monohydrate

     A Bcr-Abl inhibitor
  35. GC13012 Motesanib

    莫替沙尼; AMG 706

     Motesanib (AMG 706) 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR1/2/3 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/3 nM/6 nM，对 Kit 具有相似的活性，对 VEGFR 的选择性比对 VEGFR 的选择性高约 10 倍PDGFR 和 Ret。
  36. GC13140 MK-8033

    MK 8033;MK8033

     MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂（IC50:1 nM (c-Met),7 nM (Ron)），优先与活化的激酶构象结合。 MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌和膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
  37. GC13424 LY2874455

    LY 2874455; LY-2874455

     A pan-FGFR inhibitor
  38. GC11057 LY2801653

    梅沙替尼,LY-2801653;LY 2801653

     A MET kinase inhibitor
  39. GC10809 LRRK2-IN-1

    5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮,LRRK 2-IN-1

     A selective LRRK2 inhibitor
  40. GC14931 LDN193189 Hydrochloride

    LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride

     LDN193189 Hydrochloride是一种选择性转录活性形态发生蛋白（BMP）I型受体抑制剂，BMP受体家族包括激活素受体样激酶（ALK1、ALK2、ALK3和ALK6）。LDN193189 Hydrochloride抑制ALK2和ALK3的IC50值分别为5nM和30nM。
  41. GC17452 LDK378 dihydrochloride

    双盐酸盐色瑞替尼; LDK378 dihydrochloride

     LDK378 dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。
  42. GC13117 Lck Inhibitor

    6-(2,6-二甲基苯基)-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-嘧啶并[5',4':5,6]嘧啶并[1,2-A]苯并咪唑-5(6H)-酮

     A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
  43. GC10222 KX2-391 dihydrochloride

    5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺盐酸盐,KX2-391 2HCl; KX2-391

     A Src kinase inhibitor
  44. GC10626 KU14R

    2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑,KU-14R;KU 14R

     KU14R 是一种新的 I(3)-R 拮抗剂，可选择性地阻断对咪唑啉的胰岛素分泌反应。
  45. GC13264 Ki20227

    Ki 20227;Ki-20227

     A c-Fms kinase inhibitor
  46. GC16869 Ixabepilone

    伊沙匹隆; BMS-247550; Aza-epothilone B

     A broad-spectrum anticancer agent
  47. GC12167 ITK inhibitor

    N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3-甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺

    Potent ITK inhibitor
  48. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I

    IRAK-1-4抑制剂I,IRAK-1/4 Inhibitor I

     A benzimidazole
  49. GC17371 IRAK inhibitor 6

    N-[2-甲氧基-4-(4-吗啉基)苯基]-2-(3-吡啶基)-4-噻唑甲酰

     An IRAK4 inhibitor
  50. GC16264 IRAK inhibitor 4

    1-(4-羟基环己基)-2-[[5-(2-三氟甲氧基苯基)-1H-吲唑-3-基]氨基]-1H-苯并咪唑-5-羧酸(3-甲基丁基)酰胺

     IRAK inhibitor 4 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。
  51. GC11103 IRAK inhibitor 3

    4-[[[3-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]甲基]苯磺酰胺

     IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。

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