Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)
- Bcr-Abl(62)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(53)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(55)
- c-MET(79)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(220)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(82)
- HER2(15)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(39)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(21)
- PDGFR(95)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(89)
- Tie-2 (3)
- Trk(36)
- VEGFR(173)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(25)
- Ephrin Receptor(12)
- RET(27)
- ROS(14)
- TAM Receptor(28)
- IGFBR(1)
- Others(55)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC64205 VEGFR-3-IN-1 VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂,其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活,显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移,并且能有效抑制乳腺癌的生长。
- GC64071 AZ14145845 AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。
- GC64039 Disitamab vedotin Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体,该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
- GC64017 Befotertinib Befotertinib (D-0316) 是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
- GC64015 AMP-945 AMP-945 is an inhibitor of the focal adhesion kinase (FAK).
- GC64013 ZX-29 ZX-29 is a potent and selective ALK inhibitor with an IC50s of 2.1, 1.3 and 3.9 nM for ALK, ALK L1196M and ALK G1202R mutations, respectively.
- GC63943 KH-CB20 KH-CB20,一种 E/Z 混合物,是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂,抑制 CLK1 的 IC50 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 DYRK1A (IC50=57.8 nM) 和 CLK3 (IC50=488 nM)。
- GC63936 FLT3-IN-10 FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有治疗 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
- GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 is a highly potent and selective covalent inhibitor of IRAK1 with IC50 of 9 nM.
- GC63910 BLU-945 BLU-945 is a potent, highly selective, reversible and orally active epidermal growth factor receptor(EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKIs). BLU-945 can be used for the research of lung cancer including non-small cell lung cancer (NSCLC).
- GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2,JAK2 和 FLT3 抑制剂,用于癌症研究。
- GC63805 4SC-203 4SC-203 (SC71710) is a multikinase inhibitor with potential antineoplastic activity. 4SC-203 selectively inhibits FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3/STK1), FLT3 mutated forms, and vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs).
- GC63797 (S)-Sunvozertinib DZD9008 (Sunvozertinib) is an oral, potent, irreversible, wild type-selective EGFR inhibitor against EGFR or HER2 Exon20ins and other mutations with IC50 ranging from 0.4 nM to 2.1 nM for mutant EGFR.
- GC49713 SIKVAV (acetate) A laminin α1-derived peptide
- GC49700 Takeda-6d A dual inhibitor of RAF kinases and VEGFR2
- GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib
- GC49617 PD 153035 A potent EGFR kinase inhibitor
- GC63781 (R)-BAY-899 (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
- GC63768 Oxythiamine diphosphate ammonium Oxythiamin diphosphate ammonium 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。
- GC63748 SPOP-IN-6b dihydrochloride SPOP-IN-6b dihydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂,IC50 为 3.58 μM。
- GC63712 XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
- GC63698 Leucomalachite green-d5 Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green 的氘代物。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料,可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物,是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。
- GC63697 BSc3094 BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
- GC63685 (6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate (6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素,具有广谱抗菌活性。
- GC63677 VPC-80051 racemate VPC-80051 is an potent inhibitor of hnRNP A1 splicing activity that targets hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in 22Rv1 CRPC cell line.
- GC63673 ABT-384 ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力,Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。
- GC63665 Benzylacyclouridine Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
- GC63657 N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide A calcium ionophore
- GC63638 Acetone-d6 Acetone-d6 是 Acetone 的氘代物,可用作核磁共振波谱 (NMR) 的溶剂。
- GC63637 Esfenvalerate Esfenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂 fenvalerate 的四个异构体之一。
- GC63633 N7-Methyl-guanosine-5’-triphosphate-5’-adenosine N7-Methyl-guanosine-5’-triphosphate-5’-adenosine (m7GpppA) 是一种二核苷酸帽类似物,可用于体外 RNA 转录。
- GC63629 cis-2-Butene-1,4-diol cis-2-Butene-1,4-diol 是一种用于合成抗病毒药物 oxetanocin A 的化合物。cis-2-Butene-1,4-diol 是研究异构化与氢化和氢解反应的探针。
- GC63626 ZINC05007751 ZINC05007751 is a potent NIMA-related kinase NEK6 inhibitor with an IC50 of 3.4 μM, shows antiproliferative activity against a panel of human cancer cell lines and displays a synergistic effect with Cisplatin and Paclitaxel in a BRCA2 mutated ovarian cancer cell line. DMSO is not recommended to dissolve platinum-based drugs, which can easily lead to drug inactivation.
- GC63625 N-Palmitoyl-L-glutamine N-Palmitoyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。
- GC63618 Antrafenine Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂,在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。
- GC63614 Trichloroacetonitrile Trichloroacetonitrile 是饮用水中氯与背景有机物反应产生的一系列污染物之一。Trichloroacetonitrile 是芳基硼酸异丙醇羟基化为酚类化合物的有效活化剂。
- GC63606 iHCK-37 iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂,Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV-1 病毒复制,其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
- GC63600 Piperonyl alcohol Piperonyl alcohol 是一种苯并二恶英衍生物。它具有生物相容性,可作为引发剂用于化学合成。
- GC63589 NSC668394 NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂,Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
- GC63588 Palmitoyl glutamic acid Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。
- GC63587 Dichlormid Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。
- GC63586 FR054 FR054 is a novel inhibitor of the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) enzyme PGM3 with a remarkable anti-breast cancer effect.
- GC63573 Cannabigerol monomethyl ether An Analytical Reference Standard
- GC63557 PW0787 PW0787 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的,可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。
-
GC63553
PTPN22-IN-1
PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。
- GC63551 AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
- GC63542 L-Histidine benzyl ester bistosylate L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。
- GC63535 ALV2 ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN,IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子,可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
- GC63530 Acid Ceramidase-IN-1 Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。
- GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。