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Proteases(蛋白酶)

Proteases, also known as peptidases or proteolytic enzymes, consists of a large number of enzymes catalyzing the hydrolysis of peptide bonds and subsequently resulting in the degradation of protein substrates into amino acids. Proteases are involved in a wide range of human diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and cardiovascular diseases. Thus numerous proteases inhibitors (small molecules and proteins) have been identified to block activity of proteases. Proteases inhibitors can be classified into different types based on the class of proteases they inhibit through two general mechanisms, irreversible “trapping” reactions and reversible tight-binding reactions. Proteases inhibitors have been used as diagnostic or therapeutic agents for the treatment of proteases-related diseases.

Products for  Proteases

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66449 Ferulic acid 4-O-sulfate Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfate 可以放松小鼠的动脉,降低血压。$
  3. GC66424 3-Hydroxyglutaric acid-d5 3-Hydroxyglutaric acid-d5 是 3-Hydroxyglutaric acid 的氘代物。3-Hydroxyglutaric acid是戊二酸衍生物。
  4. GC66411 L-Cysteine 13C3,15N L-Cysteine 13C3,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
  5. GC66403 Z-DEVD-AMC Z-DEVD-AMC 是一种选择性 caspase-3 底物,可通过荧光光谱法测量。 AMC 可用作基于 AMC 的酶底物 (包括基于 AMC 的半胱天冬酶底物) 的荧光参考标准。
  6. GC66401 MPP+-d3(iodide) MPP+-d3(iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
  7. GC66400 Hinokinin Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。
  8. GC66377 Nudifloramide-d3 Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
  9. GC66373 Quinolinic acid-d3 Quinolinic acid-d3 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂,通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成,因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
  10. GC66372 Cholic acid-d5 Cholic acid-d5 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
  11. GC66368 Defensin HNP-2 human An antimicrobial peptide
  12. GC66355 Linagliptin-d4 Linagliptin-d4 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效,选择性的 DPP-4 抑制剂,IC50 值为 1 nM。
  13. GC66184 Menadiol Menadiol (Dihydrovitamin K3) 是一种甲基萘醌类似物,是一种电子供体,用于亚线粒体颗粒中的反向氧化磷酸化。
  14. GC66167 Calcium Phytate Calcium Phytate 存在于食物中,对人类营养的吸收有重要意义。
  15. GC66092 Chymotrypsin Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是一种由胰腺产生的丝氨酸蛋白酶(serine protease)。Chymotrypsin 在芳香氨基酸的羧基侧切割蛋白质链。
  16. GC66063 Tulipalin A 2-Methylenebutyrolactone (Tulipalin A, MBL, α-methylene-γ-butyrolactone), also known as α-methylene-γ-butyrolactone (MBL) (Tulipalin A), belongs to the class of sesquiterpene lactone family and is considered as cyclic analog of most common vinyl monomer methyl methacrylate (MMA).
  17. GC66059 YZ129 YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂,可抗胶质母细胞瘤,直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合,对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞,促进细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增值和迁移。
  18. GC66057 10,11-Dihydrocarbamazepine 10,11-二氢卡马西平(10,11-Dihydrocarbamazepine)用作液相色谱法同时测定血浆中卡马西平及其活性代谢物的内标。可用于化学发光法测定卡马西平的含量。
  19. GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 Compound 11, a non-toxic and selective δ-secretase inhibitor (IC50=0.7 μM, in fluorescence-based assay) that interacts with both the active site and allosteric site of δ-secretase in Co-crystal structure analysis. The IC50 value of the compound 11 towards δ-secretase in Pala cells is 0.8 μM.
  20. GC66031 5-LOX-IN-1 5-LOX-IN-1 (compound 2b) 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的抑制剂,IC50 值为 2.3 μM。5-LOX-IN-1 可用于癌症的研究。
  21. GC66023 L-Tyrosine 15N L-Tyrosine-15N 是 15N 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
  22. GC65998 Cathepsin C-IN-5 Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂,Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM, 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP(中性粒细胞丝氨酸蛋白酶)的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
  23. GC65989 MFI8 MFI8 是一种线粒体融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制剂。
  24. GC65958 Sebetralstat Sebetralstat (KVD900) 是一种血浆激肽酶抑制剂 (WO2016083820)。Sebetralstat 可用于代谢疾病的研究。
  25. GC65957 MMP13-IN-2 MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50=0.036 nM),对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。
  26. GC65956 Edoxaban M4 Edoxaban M4 是 Edoxaban 的活性代谢物,具有可重复性的、浓度依赖性的基质效应。Edoxaban (DU-176) 是选择性的、有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂。
  27. GC65929 Menadione-d3 Menadione-d3 (Vitamin K3-d3) 是 Menadione 的氘代物。Menadione是合成的萘醌,可在体内转化为活性维生素K2。
  28. GC65896 D-Alanine-d4 D-Alanine-d4 ((R)-Alanine-d4) 是 D-Alanine 的氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂,其对 GlyR 的 EC 50 值为 9 mM。
  29. GC65883 (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 (GSK321) 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂,抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM,选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 诱导细胞内 2-HG 减少,髓细胞分化阻滞失效,在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。
  30. GC65881 Teslexivir hydrochloride Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。
  31. GC52177 Perphenazine Sulfoxide An active metabolite of perphenazine
  32. GC52173 N-desmethyl-Doxylamine (succinate) A metabolite of doxylamine
  33. GC52168 Aripiprazole N,N-dioxide A metabolite of aripiprazole
  34. GC52132 N-desmethyl Diltiazem (hydrochloride) An active metabolite of diltiazem
  35. GC65605 RB-3 RB-3 是 PRC1 的抑制剂,结合到 RING1B-BMI1f,其 Kd 值为2.8 μM。
  36. GC65601 L-Alanine-13C3 L-Alanine-13C3 (L-2-Aminopropionic acid-13C3) 是带有 13C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸,能够参与糖和酸的代谢,增强免疫力,并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
  37. GC65599 (±)-Leucine-d10 (±)-Leucine-d10 (DL-Leucine-d10) 是 (±)-Leucine 的氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine),亮氨酸的异构体,是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
  38. GC65584 TMC310911 TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,对于野生型 HIV-1,EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性,并具有很强的抗病毒活性。
  39. GC65576 DI-1859 DI-1859 是一种有效的、选择性的、共价的 DCN1 抑制剂。DI-1859 在低纳摩尔浓度下抑制细胞中 cullin 3 的 neddylation。DI-1859 诱导小鼠肝脏中 NRF2 蛋白(一种 CRL3 底物)的强烈增加,并有效保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。
  40. GC65554 IDH1 Inhibitor 1 IDH1 Inhibitor 1 是一种有效的,口服生物可利用的,脑渗透性,选择性突变 IDH1 抑制剂,抑制 IDH1R132H,IDH1R132C,和 IDH1WT,IC50 分别为 0.021 μM, 0.045 μM, 和 2.52 μM。具有抗肿瘤活性。
  41. GC65543 Tetrapeptide-30 Tetrapeptide-30 是一种由四个氨基酸组成的亮肤肽,可充当酪氨酸酶抑制剂,通过减少酪氨酸酶的数量以及抑制黑色素细胞激活而淡化色素沉着,均匀肤色。
  42. GC65528 Cinnamic acid-d6 Cinnamic acid-d6 (3-Phenylacrylic acid-d6) 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途,其对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
  43. GC65505 MLT-985 MLT-985 是一种高度选择性的 MALT1 变构抑制剂,IC50 值为 3 nM。
  44. GC65474 QM31 QM31 (SVT016426) 是一种细胞保护剂,是 Apaf-1 的选择性抑制剂。QM31 抑制凋亡体的形成 (IC50=7.9 μM),凋亡体是由 Apaf-1、细胞色素 c、dATP 和 caspase-9 组成的 caspase 激活复合物。QM31 具有线粒体保护功能,干扰 S 期 DNA 损伤检测点。
  45. GC65469 SENP1-IN-1 SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂,详细请参考专利文献 CN110627860,化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
  46. GC65461 2,8-Dihydroxyadenine 2,8-Dihydroxyadenine 是一种内源性代谢物,可导致尿结晶和肾结石的形成。2,8-Dihydroxyadenine 可用于诊断腺嘌呤磷酸核糖转移酶 (APRT) 缺乏症。
  47. GC65447 Streptolysin O (≥1000000 units/mg) Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 A 组链球菌毒素,是一种经过充分表征的胆固醇结合细菌外毒素的氧不稳定原型。
  48. GC65440 ddCTP trisodium ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
  49. GC65432 LV-320 LV-320 是一种有效且非竞争性的 ATG4B 抑制剂,其 IC50 值为 24.5 μM,Kd 值为 16 μM。 LV-320 抑制 ATG4B 的酶促活性,阻断细胞自噬,并且在体内稳定,无毒且有活性。
  50. GC65381 Taurochenodeoxycholate-3-sulfate Taurochenodeoxycholate-3-sulfate 是一种尿液中的胆汁盐。
  51. GC65345 BI 653048 BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103),它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

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