Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(55)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(322)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(220)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(18)
- GTPase(28)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(15)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(15)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(76)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(10)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(302)
- Sodium Channel(204)
- TRP Channel(162)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(5)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(27)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(156)
- nAChR(100)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC49718
2-Chloroadenosine 5-triphosphate (sodium salt)
2-chloro ATP
An adenine nucleotide and ATP analog -
GC49706
Cerberin
海果苷
A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities -
GC49703
Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt)
鸟苷-5ˊ-O-(3-硫代三磷酸)四锂盐
A hydrolysis-resistant analog of GTP -
GC49663
Pantoprazole sulfone N-oxide
泮托拉唑砜N-氧化物
A potential impurity found in bulk preparations of pantoprazole -
GC49640
Lansoprazole N-oxide
2-[[[3-甲基-1-氧代-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑
A potential impurity found in bulk preparations of lansoprazole -
GC49637
O-desethyl Dapagliflozin
达格列净杂质
An SGLT2 inhibitor and active metabolite of dapagliflozin -
GC49627
Rabeprazole sulfone
雷贝拉唑杂质E
A metabolite of rabeprazole -
GC49624
Paroxetine-d6 (hydrochloride)
An internal standard for the quantification of paroxetine
-
GC49620
GSK 417651A
A TRPC3 and TRPC6 inhibitor
-
GC49608
Larixyl Acetate
Larixol Acetate
A diterpenoid with TRPC6 inhibitory and analgesic activities -
GC49606
Sertraline-d3 (hydrochloride)
盐酸舍曲林 d3 (盐酸盐)
An internal standard for the quantification of sertraline -
GC49583
N-desmethyl Sertraline (hydrochloride)
N-desmethyl Sertraline
A metabolite of sertraline -
GC49575
4-hydroxy Omeprazole sulfide
埃索美拉唑有关物质
A metabolite of omeprazole -
GC49559
Hydroxymethyl Tolperisone (hydrochloride)
A metabolite of tolperisone
-
GC49538
Lamotrigine N2-oxide
拉莫三嗪N2-氧化物
A metabolite of lamotrigine -
GC49525
Lidocaine-d10
利多卡因 d10
An internal standard for the quantification of lidocaine -
GC49511
Nicorandil N-oxide
尼可地尔氮氧化物
A metabolite of nicorandil -
GC49503
Thujopsene
罗汉柏烯
A sesquiterpene with diverse biological activities -
GC49482
(±)-Nornicotine-d4
氘代降烟碱
An internal standard for the quantification of (±)-nornicotine -
GC49465
Fura-2 Leakage Resistant AM
Fura-2 Leakage Resistant Acetoxymethyl ester, Fura-2 LR Acetoxymethyl ester, Fura-2 LR AM, Fura-PE3
A cell-permeable, ratiometric fluorescent calcium indicator -
GC49462
Fura-2 Leakage Resistant (potassium salt)
Fura-2 LR, Fura-PE3
A cell-impermeable, ratiometric fluorescent calcium indicator -
GC49458
Fluo-2 AM
钙离子荧光探针FLUO-2AM
A cell-permeable fluorescent calcium indicator -
GC49457
Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)
Oleoyl (cis-9-C18:1)-CoA, Oleoyl-CoA
酰基辅酶A硫酯 -
GC63723
α-Conotoxin PnIA TFA
α-芋螺毒素 PnIA 三氟乙酸盐
α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂,具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。 -
GC63687
Rabeprazole-d4
雷贝拉唑-D4,LY307640-d4
An internal standard for the quantification of rabeprazole -
GC63628
4-Hydroxymidazolam
4-羟基咪达唑仑
4-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的一种主要代谢产物。Midazolam 是一种有效的苯二氮卓类药物,具有促进精神安定的活性。
-
GC63615
α-Thujone
α-侧柏酮
α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜,具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂,在抑制 GABA 诱导的电流时,α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性,还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害,杀虫和驱虫活性,并且很容易穿透血脑屏障。 -
GC63594
Zopiclone N-oxide
N-氧化佐匹克隆,RP 29753
Zopiclone N-oxide (RP 29753) 是 Zopiclone 活性较低的代谢物。Zopiclone N-oxide 也是 Eszopiclone 的一种杂质,由 Eszopiclone 氧化形成。 -
GC63590
Doxefazepam
度氟西泮,SAS-643
Doxefazepam 是一种苯并二氮 (benzodiazepine) 衍生物。具有抗焦虑,抗惊厥作用。 -
GC63583
CP-601932
(1S,5R)-CP-601927
CP-601932 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力,对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗,但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。 -
GC63582
CP-601927
CP-601927 是一种选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂(Ki=1.2 nM; EC50=2.6 μM)。CP-601927 具有良好的脑渗透性以及具有抗抑郁样特性。
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GC63568
Glibornuride
格列波脲
Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。 -
GC63548
Ispronicline
(2S,4E)-5-(5-异丙基吡啶-3-)-N-甲基戊-4-烯-2-胺,TC-1734; ACD3480
Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的,具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂,具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合,Ki= 11 nM。 -
GC63514
Irisolidone
尼泊尔鸢尾异黄酮
Irisolidone 是葛根花中的主要的异黄酮。Irisolidone 具有较强的保肝活性。Irisolidone 对阴离子通道 VRAC 具有高效阻断作用。 -
GC63511
(Rac)-CP-601927 hydrochloride
(Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂,对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。
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GC63496
VB124
VB124, a potent and selective MCT4 inhibitor, specifically inhibits lactate efflux/import in MDA-MB-231 cells expressing MCT4, and is used for the research of cardiac hypertrophy, heart failure, and metabolism.
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GC63495
Alogabat
Alogabat (example 8) 是GABAA α5 受体的阳性异构调节剂 (PAM) (信息来自专利WO2018104419A1)。
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GC63482
Rimtuzalcap
CAD-1883
Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。 -
GC63479
Navocaftor
GLPG 3067; ABBV-3067
Navocaftor 作为一种囊性纤维化跨膜调节剂 (CFTR),是一种蛋白调节剂 (US 20200377491 Al,例 1)。 -
GC63472
Zastaprazan
JP-1366
Zastaprazan 是一种 proton pump 抑制剂 (WO2018008929)。Zastaprazan 可用于胃肠道炎症或胃酸相关疾病的研究。 -
GC63444
Filapixant
BAY 1902607
Filapixant 是一种嘌呤受体拮抗剂,详细信息请参考专利文献 WO2016091776A1 中的化合物 348。Filapixant 是 Eliapixant 的活性对照品。 -
GC63422
Ruzinurad
HR011303; SHR4640
Ruzinurad 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。 -
GC63367
Enflurane
恩氟烷
Enflurane 是一种挥发性麻醉剂,是一种有效的 Chara australis 高电导钙激活钾通道抑制剂。Enflurane 是通过顶空气相色谱-质谱法监测卤化挥发性麻醉剂的内标物。 -
GC63353
Icenticaftor
3-氨基-6-甲氧基-N-[(2S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶甲酰胺,QBW251
Icenticaftor (QBW251, NVP-QBW251) is an oral potentiator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel with EC50 of 79 nM and 497 nM for F508del CFTR and G551D CFTR in Fisher Rat Thyroid (FRT) cells. -
GC63335
Omeprazole-13CD3
H 16868-13CD3
Omeprazole-13CD3 (H 16868-13CD3) 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 -
GC63321
(S)-(-)-Felodipine-d5
[2H5]-非洛地平
(S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。 -
GC63295
Ranolazine-d8
雷诺嗪 d8
Ranolazine-d8 (CVT 303-d8) 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。 -
GC63286
KCNQ2/3 activator-1
N-[4-(6-氟-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)-2,6-二甲基苯基]-3,3-二甲基丁酰胺
KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道的激活剂。KCNQ2/3 activator-1 具有缓解疼痛的潜力 (医疗的主要问题) (信息来自专利 WO2021113757A1,化合物 A)。 -
GC63269
α-Conotoxin PIA TFA
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐
α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂,靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。 -
GC63265
Ziconotide acetate
醋酸齐考诺肽; SNX-111 acetate
Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽,是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递,并可用于慢性疼痛研究。