Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information

GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle

GC49217 Trifluoperazine N-Glucuronide

三氟拉嗪N-Β-D-葡糖苷酸,UGT1A4

A metabolite of trifluoperazine

GC49213 trans-hydroxy Glimepiride

反式羟基格列美脲

An active metabolite of glimepiride

GC49212 trans-carboxy Glimepiride

格列美脲杂质8

A metabolite of glimepiride

GC49204 Nefazodone-d6 (hydrochloride)

BMY-13754-d6; MJ-13754-1-d6

An internal standard for the quantification of nefazodone

GC49194 Metolazone-d7

SR-720-22-d7

An internal standard for the quantification of metolazone

GC49191 Chlorzoxazone-d3

氯唑沙宗 d3

An internal standard for the quantification of chlorzoxazone

GC49184 Palonosetron N-oxide

帕洛诺司琼N氧化物

A metabolite of palonosetron

GC49140 α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt)

α-CTx ImI, GCCSDPRCAWRC

A conotoxin and an antagonist of α7 nAChRs

GC49133 N-hydroxy Riluzole

N-羟基利鲁唑

A metabolite of riluzole

GC49129 Diphenidol-d10 An internal standard for the quantification of diphenidol

GC49102 Flavoxate-d5 An internal standard for the quantification of flavoxate

GC49097 α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt)

GCCSYPPCFATNPDC

A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs

GC49095 Olanzapine-related Compound B

奥氮平相关物质B

A potential impurity found in commercial preparations of olanzapine

GC49090 Nilvadipine-d4

(±)-Nilvadipine-d4

An internal standard for the quantification of nilvadipine

GC49089 FR900359

UBO-QIC

FR900359是从观赏植物紫金牛（Ardisia crenata）的叶子中分离得到的G蛋白Gα_q、Gα₁₁和Gα₁₄抑制剂，IC₅₀值分别为13.18、10.47和10nM

GC49086 Nicorandil-d4

尼可地尔 d4

An internal standard for the quantification of nicorandil

GC49056 Dolasetron-d4

MDL-73147-d4

An internal standard for the quantification of dolasetron

GC49033 Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)

GDP

A purine nucleotide

GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel

GC49017 8-hydroxy Amoxapine A metabolite of amoxapine

GC48998 β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)

hBD-1

An antimicrobial peptide

GC48984 Esomeprazole

埃索美拉唑镁,(S)-Omeprazole; (-)-Omeprazole

An H⁺/K⁺-ATPase inhibitor

GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)

E217G, βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βOestradiol 17(βDGlucuronide)

A substrate of multidrug resistance protein 2

GC62641 WEHI-9625 WEHI-9625 是一种首创的，三环砜小分子凋亡抑制剂，EC50 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 BAK 诱导的细胞凋亡的能力，但对人 BAK 和与凋亡效应密切相关的 BAX 因子均完全无效。

GC62560 (E/Z)-Sivopixant

(E/Z)-S-600918

(E/Z)-Sivopixant (Compound I-127) 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂，IC50 为 4 nM。(E/Z)-Sivopixant 可用于呼吸系统疾病研究。

GC62522 Posenacaftor sodium

PTI-801 sodium

Posenacaftor (PTI-801) sodium 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor sodium 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

GC62513 (R)-Posenacaftor sodium

(R)-PTI-801 sodium

(R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

GC62510 CFTR corrector 6 CFTR corrector 6 是有效的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 增强剂。CFTR corrector 6 有潜力用于囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病的研究。

GC62284 JNJ-55308942 JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM)。JNJ-55308942 口服生物利用度高，可与大脑 P2X7 结合并阻断 IL-1β 从成年啮齿动物脑中释放。

GC62196 Nisoldipine-d7

尼索地平 d7

Nisoldipine-d7 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC50 为 10 nM。

GC62179 Cyclic ADP-ribose

环二磷酸腺苷核酸糖,cADPR

An endogenous Ca²⁺ mobilizer

GC62163 VU041 VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。

GC62067 ω-Conotoxin GVIA TFA

ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。

GC61963 Caroverine hydrochloride

Tinnex hydrochloride

Caroverine hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。

GC61960 ASP2905 ASP2905 是由 Kcnh3/BEC1 基因编码的有效且选择性的钾通道 Kv12.2 抑制剂。ASP2905 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。

GC61933 Propiverine hydrochloride

盐酸丙哌维林

A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

GC61898 1,2,4-Trihydroxybenzene

1,2,4-三羟基苯

1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是咖啡豆烘焙的副产物，可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca2+ 浓度。

GC61873 (Rac)-MEM 1003 (Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物，是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。

GC61863 Verucopeptin Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 µM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

GC61847 (R)-Lanicemine

(R)-拉尼西明; (R)-AZD6765

(R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 µM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 µM 和 6.4 µM。具有抗抑郁作用。

GC61842 Lanicemine dihydrochloride

拉尼西明二盐酸盐; AZD6765 dihydrochloride; ARL 15896AR

Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 µM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 µM 和 6.4 µM。具有抗抑郁作用。

GC61811 Verapamil

维拉帕米; (±)-Verapamil; CP-16533-1

Verapamil是 L 型钙通道阻滞剂和肾上腺素能受体拮抗剂，常用于高血压、心律失常和心绞痛的研究。

GC61797 L-Palmitoylcarnitine TFA L-PalmitoylcarnitineTFA是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-PalmitoylcarnitineTFA通过与Kir6.2的相互作用抑制KATP通道活性，而不影响单通道电导。

GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium

cADPR ammonium

An endogenous Ca²⁺ mobilizer

GC61788 Etiocholanolone

3a-羟基-5b-雄甾烷-17-酮,5β-Androsterone

An androgenically inactive metabolite of testosterone and androstenedione

GC61751 Cycloleucine

环亮氨酸

Cycloleucine是一种S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine是NMDA受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki值为600μM。Cycloleucine在体外也是ATP:L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine具有抗焦虑和抑制细胞作用。

GC61628 Neriifolin

黄夹次甙乙; 17β-Neriifolin

Neriifolin是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na+,K+-ATPase的抑制剂。Neriifolin可靶向beclin1，抑制LC3相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发展。Neriifolin诱导人肝癌HepG2细胞周期阻滞和凋亡。

GC61624 Lesogaberan

P-[(2R)-3-氨基-2-氟丙基]磷酸,AZD-3355

Lesogaberan(AZD-3355)是一种有效的选择性GABAB受体激动剂，对人重组GABAB受体的EC50为8.6nM。对大鼠脑GABAB和GABAA受体的结合亲和力(Ki)分别为5.1nM和1.4μM。

GC61594 Lu AE98134 LuAE98134是电压门控钠通道(voltage-gatedsodiumchannels)的激活剂，作为Nav1.1通道的部分选择性激活剂。LuAE98134也可以增加Nav1.2和Nav1.5通道的活性，但对Nav1.4、Nav1.6和Nav1.7通道活性无明显影响。LuAE98134可用于分析Nav1.1通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。