Caroverine hydrochloride
(Synonyms: Tinnex hydrochloride) 目录号 : GC61963
Caroverine hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。
Cas No.:55750-05-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >96.00%
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- Datasheet
Caroverine hydrochloride is a potent, competitive and reversible antagonist of NMDA and AMPA glutamate receptor. Caroverine hydrochloride is also an antioxidant and calcium-blocking agent that exhibits vasorelaxant action. Caroverine hydrochloride can be used for the research of inner ear tinnitus[1][2][3].
Caroverine (1 µM; pretreated for 10 min) inhibits the pressor response to KCl (80 mM) and noradrenaline (1 µM) in the rat hindquarter preparation. Caroverine markedly suppresses the contraction caused by KCl (40 mM) in the rat isolated aorta[3].
Caroverine (1.44 mg/rat; s.c; 1.0 mL/h for 72 h) attenuates impulse noise-induced hearing loss in the rat[4].
References:
[1]. Chen Z, et, al. Pharmacokinetics of caroverine in the inner ear and its effects on cochlear function after systemic and local administrations in Guinea pigs. Audiol Neurootol. Jan-Feb 2003;8(1):49-56.
[2]. Denk DM, et, al. Caroverine in tinnitus treatment. A placebo-controlled blind study. Acta Otolaryngol. 1997 Nov;117(6):825-30.
[3]. Ishida Y, et, al. Vasorelaxant action of caroverine fumarate (a quinoxaline derivative), a calcium-blocking agent. Br J Pharmacol. 1980;71(1):343-8.
[4]. Duan M, et, al. Low-dose, long-term caroverine administration attenuates impulse noise-induced hearing loss in the rat. Acta Otolaryngol. 2006 Dec;126(11):1140-7.
| Cas No. | 55750-05-5 | SDF | |
| 别名 | Tinnex hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | O=C1N(CCN(CC)CC)C2=C(C=CC=C2)N=C1CC3=CC=C(OC)C=C3.[H]Cl | ||
| 分子式 | C22H28ClN3O2 | 分子量 | 401.93 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (248.80 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.488 mL | 12.44 mL | 24.88 mL |
| 5 mM | 0.4976 mL | 2.488 mL | 4.976 mL |
| 10 mM | 0.2488 mL | 1.244 mL | 2.488 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。