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Calcium Channel(钙离子通道)

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体,是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。
  3. GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂,IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物,具有用于帕金森病研究的潜力。
  4. GC65248 Etripamil Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂,能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流,从而减缓房室结传导,延长房室结不应期。
  5. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
  6. GC65050 L-Phenylalanine-d2 L-Phenylalanine-d2 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  7. GC64899 ω-Conotoxin MVIIC TFA ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂,可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。
  8. GC64870 Nicardipine-d3 hydrochloride Nicardipine D3 hydrochloride 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
  9. GC49866 Desmethyl Carvedilol An active metabolite of carvedilol
  10. GC49820 10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine A metabolite of carbamazepine and oxcarbazepine
  11. GC64311 SERCA2a activator 1 SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用,增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。
  12. GC64299 Diltiazem-d3 hydrochloride Diltiazem-d3 hydrochloride 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
  13. GC64290 L-Phenylalanine-d8 L-Phenylalanine-d8 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  14. GC64148 L-Phenylalanine-15N L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是一种 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Pheny
  15. GC64004 JTV-519 hemifumarate JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
  16. GC63982 L-Phenylalanine-d5 L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  17. GC63967 Cycleanine Cycleanine 是一种高效的血管选择性 Ca- 拮抗剂。Cycleanine 具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。Cycleanine 具有通过凋亡通路发挥抗卵巢癌作用的潜力。
  18. GC63940 (-)-Denudatin B (-)-Denudatin B 具有抗血小板作用,通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流,从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解,在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。
  19. GC63881 DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylala
  20. GC49741 Fluo-4 (potassium salt) A cell-impermeable fluorescent calcium indicator
  21. GC49739 Fluo-2 (potassium salt) A cell-impermeable fluorescent calcium indicator
  22. GC49465 Fura-2 Leakage Resistant AM A cell-permeable, ratiometric fluorescent calcium indicator
  23. GC49462 Fura-2 Leakage Resistant (potassium salt) A cell-impermeable, ratiometric fluorescent calcium indicator
  24. GC49458 Fluo-2 AM A cell-permeable fluorescent calcium indicator
  25. GC63321 (S)-(-)-Felodipine-d5 (S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
  26. GC63265 Ziconotide acetate Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽,是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递,并可用于慢性疼痛研究。
  27. GC63118 Norverapamil D7 hydrochloride Norverapamil D7 ((±)-Norverapamil D7) hydrochloride 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
  28. GC49440 ML-9 ML-9 是一种选择性强的 Akt 激酶抑制剂,抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子 1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK、PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬体形成并抑制其降解来诱导自噬。
  29. GC49250 Hydroxydehydro Nifedipine Carboxylate A metabolite of nifedipine
  30. GC49217 Trifluoperazine N-Glucuronide Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为人类 UGT1A 亚型之一,在肝脏中表达。
  31. GC62196 Nisoldipine-d7 Nisoldipine-d7 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂,IC50 为 10 nM。
  32. GC62179 Cyclic ADP-ribose Cyclic ADP-ribose (cADPR) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使,是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD+ 合成的。Cyclic ADP-ribose 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。
  33. GC61933 Propiverine hydrochloride Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛剂。Propiverine hydrochloride 可用于研究膀胱过度活动和尿失禁。
  34. GC61898 1,2,4-Trihydroxybenzene 1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是咖啡豆烘焙的副产物,可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca2+ 浓度。
  35. GC61873 (Rac)-MEM 1003 (Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物,是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。
  36. GC61811 Verapamil Verapamil((±)-Verapamil)是一种钙通道(calciumchannel)阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代P糖蛋白(P-gp)抑制剂。Verapamil能也抑制CYP3A4,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
  37. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium CyclicADP-riboseammonium(cADPRammonium)是一种有效的钙动员(calciummobilization)第二信使,是通过ADP-核糖基环化酶从NAD+合成的。CyclicADP-riboseammonium主要通过Ryanodine受体介导的内质网释放以及通过TRPM2通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。
  38. GC61508 CALP2 TFA CALP2TFA是一种钙调蛋白(CaM)拮抗剂(Kd为7.9µM),以亲和力结合CaMEF-hand/Ca2+结合位点。CALP2TFA抑制CaM依赖性磷酸二酯酶(phosphodiesterase)活性并增加细胞内Ca2+浓度。CALP2TFA有效抑制粘附和脱粒。CALP2TFA还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
  39. GC61493 Azumolene Azumolene(EU4093freebase),一种Dantrolene的类似物,是一种肌肉松弛剂。Azumolene是一种ryanodine受体(ryanodinereceptor(RyR))调节剂,并通过ryanodine受体抑制钙释放。Azumolene可用于恶性高热研究。
  40. GC48204 Trifluoperazine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of trifluoperazine
  41. GC47352 FK-506-13C-d2 An internal standard for the quantification of FK-506
  42. GC61342 TPC2-A1-N TPC2-A1-N是一种亲脂性的、膜透异位选择性双孔通道2(TPC2)小分子激动剂。TPC2-A1-N通过在独立结合位点模拟NAADP和PI(3,5)P2的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N对溶酶体活性有反向作用,并以TPC2依赖的方式增加溶酶体腔内的pH。
  43. GC61292 SR33805 SR33805是一种有效的Ca2+通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的EC50值分别为4.1nM和33nM。SR33805阻止L型而不是T型Ca2+通道。SR33805可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
  44. GC61139 Nothofagin Nothofagin是一种二氢查尔酮,是从如意宝(Aspalathuslinearis)中分离得到的。Nothofagin通过阻断钙(calcium)内流来下调NF-κB的转运。Nothofagin具有抗氧化活性,可改善各种炎症反应,例如脓毒症反应和血管炎症。
  45. GC60709 Cinnarizine D8 CinnarizineD8是Cinnarizine的氘代化合物。Cinnarizine是一种抗组胺药和钙通道阻滞剂。
  46. GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride (S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
  47. GC60418 (S)-Lercanidipine hydrochloride (S)-Lercanidipinehydrochloride是Lercanidipinehydrochloride的S-对映体。(S)-lercanidipinehydrochloride是一个高效的钙离子通道阻断剂。
  48. GC60377 Urolithin C UrolithinC,是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物,是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂,可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis),并刺激活性氧(ROS)的形成。
  49. GC60330 Ru360

    Ru360,一种氧桥联的双核钌胺络合物,是一种选择性的线粒体钙摄取(mitochondrialcalciumuptake)抑制剂。Ru360有效抑制Ca2+吸收到线粒体中,IC50为0.184nM。Ru360以高亲和力(Kd为0.34nM)与线粒体结合。Ru360具有抗心律失常和心脏保护作用。

  50. GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
  51. GC39806 Isotachysterol 3 Isotachysterol 3 是 1,25-二氢维生素 D3 的类似物。Isotachysterol 3 刺激老年大鼠肠道钙运输 (calcium transport) 和骨钙动员。

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