Calcium Channel(钙离子通道)
Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.
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GC70188
ω-Agatoxin IVA TFA
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
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GC70115
Verapamil EP Impurity C hydrochloride
NSC-609249 hydrochloride 是维拉帕米 的杂质 (impurity)。Verapamil 是一种钙通道 (calcium channel) 阻断剂,是一种有效的口服第一代 p-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。
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GC69925
SOICR-IN-1
SOICR-IN-1 (compound 32) 是 store-overload induced calcium release (SOICR) 的抑制剂,IC50 值为 14.6 μM。SOICR-IN-1 可用于心律失常的研究。
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GC69566
Nitrendipine-d5
Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。
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GC25558
Lanthanum(III) chloride heptahydrate
Lanthanum(III) chloride is the inorganic compound used in biochemical research to block the activity of divalent cation channels, mainly calcium channels.
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GC68476
(S)-Nicardipine
(S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
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GC68475
(R)-Nicardipine
(R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
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GC52466
ICR-1 (potassium salt)
A cell-impermeable fluorescent calcium indicator
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GC52465
ICR-1 AM
A cell-permeable fluorescent calcium indicator
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GC66419
(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体,是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。
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GC65959
CaV1.3 antagonist-1
CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂,IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物,具有用于帕金森病研究的潜力。
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GC65248
Etripamil
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂,能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流,从而减缓房室结传导,延长房室结不应期。
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GC65081
CALP1 TFA
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
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GC65050
L-Phenylalanine-d2
L-Phenylalanine-d2 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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GC64899
ω-Conotoxin MVIIC TFA
ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂,可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。
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GC64870
Nicardipine-d3 hydrochloride
Nicardipine D3 hydrochloride 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
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GC49866
Desmethyl Carvedilol
An active metabolite of carvedilol
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GC49820
10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine
A metabolite of carbamazepine and oxcarbazepine
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GC64311
SERCA2a activator 1
SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用,增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。
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GC64299
Diltiazem-d3 hydrochloride
Diltiazem-d3 hydrochloride 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
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GC64290
L-Phenylalanine-d8
L-Phenylalanine-d8 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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GC64148
L-Phenylalanine-15N
L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是一种 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Pheny
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GC64004
JTV-519 hemifumarate
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
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GC63982
L-Phenylalanine-d5
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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GC63967
Cycleanine
An alkaloid with anticancer and antimalarial activities
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GC63940
(-)-Denudatin B
(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用,通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流,从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解,在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。
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GC63881
DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride
DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylala
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GC49741
Fluo-4 (potassium salt)
一种细胞不可渗透的荧光钙指示剂
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GC49739
Fluo-2 (potassium salt)
A cell-impermeable fluorescent calcium indicator
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GC49465
Fura-2 Leakage Resistant AM
A cell-permeable, ratiometric fluorescent calcium indicator
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GC49462
Fura-2 Leakage Resistant (potassium salt)
A cell-impermeable, ratiometric fluorescent calcium indicator
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GC49458
Fluo-2 AM
A cell-permeable fluorescent calcium indicator
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GC63321
(S)-(-)-Felodipine-d5
(S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
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GC63265
Ziconotide acetate
Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽,是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递,并可用于慢性疼痛研究。
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GC63118
Norverapamil D7 hydrochloride
Norverapamil D7 ((±)-Norverapamil D7) hydrochloride 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
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GC49440
ML-9
A PKB/Akt inhibitor
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GC49250
Hydroxydehydro Nifedipine Carboxylate
A metabolite of nifedipine
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GC49217
Trifluoperazine N-Glucuronide
A metabolite of trifluoperazine
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GC62196
Nisoldipine-d7
Nisoldipine-d7 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂,IC50 为 10 nM。
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GC62179
Cyclic ADP-ribose
An endogenous Ca2+ mobilizer
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GC61933
Propiverine hydrochloride
A muscarinic acetylcholine receptor antagonist
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GC61898
1,2,4-Trihydroxybenzene
1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是咖啡豆烘焙的副产物,可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca2+ 浓度。
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GC61873
(Rac)-MEM 1003
(Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物,是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。
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GC61811
Verapamil
Verapamil HCl (CP-16533-1,(±)-Verapamil hydrochloride) is an L-type calcium channel blocker that is a class IV anti-arrhythmia agent. Verapamil inhibits both permeability-glycoprotein (P-gp) and CYP3A4.
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GC61792
Cyclic ADP-ribose ammonium
An endogenous Ca2+ mobilizer
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GC61508
CALP2 TFA
CALP2TFA是一种钙调蛋白(CaM)拮抗剂(Kd为7.9µM),以亲和力结合CaMEF-hand/Ca2+结合位点。CALP2TFA抑制CaM依赖性磷酸二酯酶(phosphodiesterase)活性并增加细胞内Ca2+浓度。CALP2TFA有效抑制粘附和脱粒。CALP2TFA还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
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GC61493
Azumolene
A muscle relaxant
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GC48204
Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)
An internal standard for the quantification of trifluoperazine
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GC47352
FK-506-13C-d2
An internal standard for the quantification of FK-506
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GC61342
TPC2-A1-N
TPC2-A1-N是一种亲脂性的、膜透异位选择性双孔通道2(TPC2)小分子激动剂。TPC2-A1-N通过在独立结合位点模拟NAADP和PI(3,5)P2的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N对溶酶体活性有反向作用,并以TPC2依赖的方式增加溶酶体腔内的pH。