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Calcium Channel(钙离子通道)

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Products for  Calcium Channel

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC32573 Efonidipine hydrochloride (NZ-105 hydrochloride) An L- and T-type calcium channel inhibitor
  3. GC32571 UK51656 UK51656是一种calcium拮抗剂，IC50值为4nM。
  4. GC32566 Anipamil Anipamil是一种长效的calciumchannel阻滞剂，常用于心血管疾病研究。
  5. GC32563 Nexopamil racemate

    Nexopamilracemate是Nexopamil的外消旋体。Nexopamil是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合Ca2+/5-HT2拮抗剂。
  6. GC32552 SM-6586 SM-6586是一种calciumchannel的拮抗剂，同时能够抑制Na+/H+和Na+/Ca2+exchangetransport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
  7. GC32549 Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) 是一种钙通道阻滞剂。
  8. GC32539 Semotiadil recemate fumarate Semotiadilrecematefumarate是Semotiadilfumarate的外消旋体。Semotiadilfumarate是一种新型的血管选择性的Ca2+通道拮抗剂。
  9. GC32537 Iganidipine Iganidipine是一种钙离子通道拮抗剂。
  10. GC32533 Lemildipine (NB-818) Lemildipine (NB-818) 是一种新型二氢吡啶钙进入阻滞剂。
  11. GC32518 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) An L-type calcium channel blocker
  12. GC31873 NecroX-5 A necrosis inhibitor
  13. GC31834 CV-159

    CV-159是一种二氢吡啶类物质，为Ca2+拮抗剂，同时可抑制钙调蛋白的活性，具有抗炎功效。
  14. GC31683 GSK-7975A GSK-7975A是高效有口服活性的CRAC通道抑制剂。
  15. GC31332 CDN1163 An allosteric activator of SERCA2
  16. GC31301 Darodipine (PY 108-068) Darodipine (PY 108-068) (PY 108-068, PY-108068) 是一种有效的钙通道拮抗剂。
  17. GC31248 β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) (PD-0332334) 是 α2δ 的配体；电压依赖性钙通道的亚基。
  18. GC31200 Myomodulin

    Myomodulin是存在于软体动物，昆虫和腹足动物中的神经多肽。
  19. GC31178 N-type calcium channel blocker-1 N-typecalciumchannelblocker-1是有口服活性的麻醉剂，可阻断N型钙离子通道(N-typecalciumchannels)，在IMR32试验中IC50值为0.7μM。
  20. GC31100 ACT-709478 An inhibitor of T-type calcium channels
  21. GC31038 TDN345 TDN345A是一种Ca2+拮抗剂，主要用于治疗血管和老年痴呆疾病，例如阿尔茨海默症。
  22. GC30997 NS-638 An N- and L-type calcium channel inhibitor
  23. GC30986 Nicardipine (YC-93) Nicardipine is a potent calcium channel blockader with marked vasodilator action.
  24. GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+channelagonist1是一种N-型钙离子通道(N-typeCa2+channel)激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为14.23μM和3.34μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。
  25. GC30961 Mirogabalin besylate (DS 5565 besylate)

    A calcium channel blocker
  26. GC30950 TTA-Q6 TTA-Q6 是 T 型 Ca2+ 通道的选择性拮抗剂，可用于神经学研究。
  27. GC30933 (+)-Kavain A kavalactone with diverse biological activities
  28. GC30873 Mirogabalin (DS5565) A calcium channel blocker
  29. GC30850 GV-58 GV-58 is a novel, selective N-type and P/Q-type Ca2+ channels agonist with IC50s of 7.21 μM and 8.81 μM, respectively.
  30. GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446 (ST-101) 是一种新型认知增强剂，可显着改善各种类型的阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。
  31. GC30055 Pinaverium bromide Pinaverium bromide (Icosapentaenoic acid) acts as a calcium channel blocker and is useful for functional gastrointestinal disorders.
  32. GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrium) ia a skeletal muscle relaxant that acts by interfering with excitation-contraction coupling in the muscle fiber.
  33. GC19438 TMB 8 (hydrochloride) A non-competitive antagonist of nAChRs and an inhibitor of intracellular calcium availability
  34. GC19252 MK-8998 MK-8998 (MK-8998; Compound 33) 是一种有效的选择性 T 型钙通道抑制剂。
  35. GC19152 Fantofarone A calcium channel inhibitor
  36. GC19016 ABT-639 A T-type calcium channel blocker
  37. GC18641 Ferutinin An ERα agonist
  38. GC18603 (±)-Methoxyverapamil (hydrochloride) An L-type channel blocker
  39. GC18274 Amiprofos-methyl An herbicide
  40. GC11492 Fluspirilene An L-type calcium channel antagonist
  41. GC17442 Methsuximide An anticonvulsant
  42. GC13289 Barnidipine (hydrochloride) A calcium channel blocker
  43. GC11695 Cinnarizine A calcium channel inhibitor and histamine H4 receptor antagonist
  44. GC18027 Huwentoxin XVI Huwentoxin XVI 是一种镇痛剂，是一种来自中国狼蛛 Ornithoctonus huwena 的高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (IC50 为 ~60 nM) 拮抗剂。
  45. GC15323 TRAM 39 Potent KCa3.1 blocker
  46. GC15678 STO-609 acetate A CaMKK inhibitor
  47. GC15386 ML 218 hydrochloride ML 218 hydrochloride 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1, Cav3.2, Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。
  48. GC11041 Sipatrigine A neuroprotective agent
  49. GC14665 YM 58483 Inhibitor of calcium release-activated calcium channels
  50. GC14656 L-651,582 A non-selective calcium channel blocker
  51. GC11683 MRS 1845 An inhibitor of SOC and Cav1 channels

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