Calcium Channel(钙离子通道)
Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.
Products for Calcium Channel
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC14229 (S)-(-)-Bay K 8644 A Ca2+ channel activator
- GC13895 (R)-(+)-Bay K 8644 An L-type calcium channel blocker
- GC10506 FPL 64176 An L-type Ca2+ channel agonist
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GC17562
2-APB
2-APB是一种Ins(1,4,5)P3受体拮抗剂,InsP3浓度为100 nm时,其IC50值为42μM。2-APB也是一种TRPV 6抑制剂和多种TRP通道的调节剂。
- GC10119 8-Bromo-cGMP, sodium salt A cell-permeable cGMP analog
- GC11260 W-9 hydrochloride calmodulin antagonist
- GC15583 W-13 hydrochloride A potent calmodulin antagonist
- GC10358 ProTx I ProTx I 是狼蛛 Thrixopelma pruriens 的毒液毒素,是一种有效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂,对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。 ProTx I 也是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂,并抑制 KV 2.1 通道。
- GC12095 cis-Ned 19 nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist
- GC15237 SNX 482 A peptide class E/R-type calcium channel blocker
- GC17687 CALP3 A calcium-like peptide
- GC14889 CALP2 CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 ((Kd 为 7.9 μM)),与 CaM EF-hand/Ca2+-结合位点具有高亲和力。
- GC12104 CALP1 A calcium-like peptide
- GC15148 Ionomycin calcium salt Ionomycin calcium salt是一种窄谱抗生素,对革兰氏阳性菌具有活性,由丛生链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生。伊诺霉素钙盐可促进细胞凋亡。伊诺霉素还能诱导激活蛋白激酶 C (PKC)。.
- GC12607 Ryanodine Ryanodine 是一种细胞渗透性的ryanodine 受体调节剂。
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GC13886
ω-Conotoxin GVIA
ω-芋螺毒素 GVIA 是 N 型 Ca2+ 通道的抑制剂。
- GC18070 ω-Conotoxin MVIIC An N-, P-, and Q-type calcium channel blocker
- GC15930 Camstatin Camstatin 是 PEP-19 的 IQ 基序的功能活性 25 个残基片段,可结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮 (NO) 合酶 。
- GC10519 Ethacrynic acid - d5 An internal standard for the quantification of ethacrynic acid
- GC14771 Gadolinium chloride Gadolinium chloride 是一种特异性钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。
- GC15533 Bepridil hydrochloride A non-selective channel blocker
- GC16322 trans-Ned 19 An antagonist of NAADP receptors
- GC10926 NAADP tetrasodium salt Ca2+ mobilizing agent
- GC11678 PD 173212 An N-type calcium channel blocker
- GC12608 ω-Agatoxin TK ω-Agatoxin TK 是 Agelenopsis aperta 毒液的肽基毒素,是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。
- GC15513 ω-Agatoxin IVA A P-type calcium channel blocker
- GC14326 Calmidazolium chloride An inhibitor of calmodulin
- GC16911 CGS 9343B A calmodulin inhibitor
- GC15446 Ionomycin free acid A calcium ionophore
- GC11082 Paxilline Paxilline是一种致震颤真菌生物碱,可有效抑制高电导Ca2+ 激活K+ (BK)通道,IC50约为10nM,Ki=1.9nM。.
- GC10351 SR 33805 oxalate Ca2+ channel antagonist
- GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide A CaMKII inhibitor
- GC16766 Ruthenium Red A polycationic dye that blocks Ca2+ release
- GC14484 (-)-Xestospongin C A membrane-permeable antagonist of the inositol-1,4,5-triphosphate receptor
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GC11200
A23187
A23187自由酸是一种Ca2+离子载体。
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GC11482
Thapsigargin
Inhibitor of sarco/endoplasmic calcium ATPases
- GC10786 DHBP dibromide DHBP 二溴化物是一种钙释放抑制剂和一种肌肉松弛剂。
- GC15868 Dantrolene, sodium salt An inhibitor of calcium release
- GC11178 A-7 hydrochloride A cell-permeable antagonist of calmodulin
- GC17496 W-7 hydrochloride A cell-permeable antagonist of calmodulin
- GC16962 W-5 hydrochloride A low-affinity calmodulin antagonist
- GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,对 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,对 ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM ,PKC,PKG,分别。 Fasudil 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
- GC17625 Lercanidipine 乐卡地平是一种亲脂性第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂(DHP-CCB)。
- GC10590 Lercanidipine hydrochloride An L-type calcium channel blocker
- GC14142 Acetylcholine Chloride A neurotransmitter
- GC17587 Manidipine An L- and T-type calcium channel blocker
- GC13888 Benidipine HCl An L-, T-, and N-type calcium channel blocker
- GC15550 Lacidipine An L-type calcium channel blocker
- GC16532 Flunarizine 2HCl A calcium antagonist
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GC13352
Neomycin sulfate
An antibiotic used in tissue culture studies