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Calcium Channel(钙离子通道)

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Products for  Calcium Channel

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC61292 SR33805 SR33805是一种有效的Ca2+通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的EC50值分别为4.1nM和33nM。SR33805阻止L型而不是T型Ca2+通道。SR33805可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
  3. GC61139 Nothofagin Nothofagin是一种二氢查尔酮，是从如意宝(Aspalathuslinearis)中分离得到的。Nothofagin通过阻断钙(calcium)内流来下调NF-κB的转运。Nothofagin具有抗氧化活性，可改善各种炎症反应，例如脓毒症反应和血管炎症。
  4. GC60709 Cinnarizine D8 An internal standard for the quantification of cinnarizine
  5. GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride (S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
  6. GC60418 (S)-Lercanidipine hydrochloride (S)-Lercanidipinehydrochloride是Lercanidipinehydrochloride的S-对映体。(S)-lercanidipinehydrochloride是一个高效的钙离子通道阻断剂。
  7. GC60377 Urolithin C UrolithinC，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂，可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis)，并刺激活性氧(ROS)的形成。
  8. GC60330 Ru360

    Ru360，一种氧桥联的双核钌胺络合物，是一种选择性的线粒体钙摄取(mitochondrialcalciumuptake)抑制剂。Ru360有效抑制Ca2+吸收到线粒体中，IC50为0.184nM。Ru360以高亲和力(Kd为0.34nM)与线粒体结合。Ru360具有抗心律失常和心脏保护作用。
  9. GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
  10. GC39806 Isotachysterol 3 An impurity in the preparation of vitamin D3
  11. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate Bepridil hydrochloride(CERM 1978) is an anti-anginal drug classified as a calcium channel blocker. It also blocks multiple other ion channels, including sodium and potassium channels.
  12. GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate A non-selective calcium channel blocker
  13. GC39546 Bevantolol hydrochloride A β1-AR antagonist
  14. GC39470 1-Octanol 1-辛醇是一种脂肪醇。用于合成用于香水和调味剂的酯，有刺激性气味。?辛醇酯，例如乙酸辛酯，作为精油的成分存在。用于评价药品的亲脂性。是一种T型钙通道抑制剂
  15. GC50536 (2R/S)-6-PNG A flavonoid with diverse biological activities
  16. GC50432 Z 944 A T-type calcium channel inhibitor
  17. GC50392 SAK 3 SAK 3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCCs) 增强剂。
  18. GC50371 UK 59811 hydrochloride CaVAb blocker
  19. GC50308 Ned K Ned K 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。
  20. GC50200 BX 430 A P2X4 receptor antagonist
  21. GC50198 Topiramate - d12 An internal standard for the quantification of topiramate
  22. GC50064 JTV 519 fumarate Ryanodine receptor (RyR) inhibitor
  23. GC39275 Methyl homoveratrate Methyl homoveratrate是RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。
  24. GC39186 Terodiline hydrochloride Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。
  25. GC45980 1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol A triacylglycerol
  26. GC38546 Heteroclitin D Heteroclitin D 是一种 Kadsura 药用植物的木质素，具有抗脂质过氧化作用。Heteroclitin D 抑制 L 型 calcium channel。
  27. GC38537 Lidoflazine Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。
  28. GC38230 Pranidipine Pranidipine (Acalas, OPC 13340) is a new 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker. Pranidipine can enhance cyclic GMP-independent nitric oxide-induced relaxation of the rat aorta.
  29. GA24016 ω-Conotoxin MVIIA ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111) 是一种肽，是一种有效的选择性阻断 N 型钙通道拮抗剂。
  30. GC45536 Oleic Acid-13C An internal standard for the quantification of oleic acid
  31. GC37950 Yangambin Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
  32. GC37710 Syntide 2 (TFA) A protein kinase substrate
  33. GC36955 Praeruptorin E Praeruptorin E, isolated from Peucedanum praeruptorum Dunn., is a cardiotonic agent with selective cardiac calcium channel agonistic effect.
  34. GC36843 Palonidipine Palonidipine 是一种钙拮抗剂，有治疗心绞痛和高血压的潜力。
  35. GC36766 NP118809 NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC50 值为 12.2 μM。
  36. GC36713 Ned 19 Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca2+ 信号传导，IC50 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。
  37. GC36371 JTV-519 free base

    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂。
  38. GC36178 Gomisin J A lignan with diverse biological activities
  39. GC36105 Gallopamil Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium)拮抗剂。Gallopamil 可以作用于血管系统，心脏及其淋巴结构。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM.
  40. GC36097 Gabapentin enacarbil Gabapentin enacarbil (XP-13512)是gabapentin的原药。
  41. GC35963 Efonidipine hydrochloride monoethanolate An L- and T-type calcium channel inhibitor
  42. GC35738 CP-060 CP-?060 是一种 Ca2+ 拮抗剂，能够抑制 Ca2+ 过载，具有抗氧化、保护心脏的作用。
  43. GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) is a N-type calcium channel (Cav 2.2) blocker for the treatment of pain with IC50 of 0.001 μM.
  44. GC35469 Barnidipine A calcium channel blocker
  45. GC35451 Azelnidipine D7 Azelnidipine D7是Azelnidipine氘代化合物标准品。
  46. GC35325 Amlodipine maleate Amlodipine (Amvaz, UK-48340) maleate is a long-acting calcium channel blocker, used to lower blood pressure and prevent chest pain.
  47. GC44905 SMI-481 An inhibitor of Sec14
  48. GC44835 Rhod-FF AM A cell-permeant precursor of rhod-FF
  49. GC44834 Rhod-FF (potassium salt) A very low affinity fluorescent calcium indicator
  50. GC44830 Rhod-5N AM A cell-permeant precursor of rhod-5N
  51. GC44829 Rhod-5N (potassium salt) A low affinity fluorescent calcium probe

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