Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

Products for Cell Cycle/Checkpoint

Cat.No. 产品名称 Information
GC12064 SB1317
14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯,TG02;SB 1317;TG 02;SB-1317;TG-02
A multi-kinase inhibitor
GC15437 RKI-1447
RKI 1447;RKI1447
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
GC18140 RI-1
3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮
RI-1 是一种 RAD51 抑制剂，IC50 范围为 5 至 30 μM。
GC14651 Reversine
逆转素
Reversine是一种靶向Aurora A激酶、Aurora B激酶和MPS1（Monopolar Spindle 1）激酶的非特异性、具有口服活性的小分子抑制剂。Reversine常用于细胞分化和多种癌症的研究。
GC15162 Pyridostatin
4-(2-氨基乙氧基)-N2,N6-二[4-(2-氨基乙氧基)-2-喹啉基]-2,6-吡啶二甲酰胺,RR-82;RR82;RR 82
Pyridostatin是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM),而不考虑序列可变性。
GC13543 Poloxin
2-甲基-5-(1-甲基乙基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮1-[O-(2-甲基苯甲酰)肟]
An inhibitor of the Plk1 polo-box domain
GC10521 Podophyllotoxin
鬼臼毒素; Podophyllotoxin
A lignan with diverse biological activities
GC11324 PHA-767491
CAY10572;PHA767491;PHA 767491;CAY-10572;CAY 10572
A potent Cdc7 kinase inhibitor
GC17214 PF-3758309
PF 3758309; PF3758309
An inhibitor of PAK4
GC16959 NVP-LCQ195
4-(2,6-二氯苯甲酰基氨基)-1H-吡唑-3-羧酸N-[1-(甲基磺酰基)哌啶-4-基]酰胺,LCQ-195;AT-9311;NVP LCQ195;LCQ 195;AT9311;AT 9311
NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195) 是 CDK1、CDK2、CDK3 和 CDK5 的小分子杂环抑制剂，IC50 为 1-42 nM。
GC12491 Narciclasine
水仙环素; Lycoricidinol
A plant growth regulator with anticancer activity
GC17276 Monomethyl auristatin E
一甲基澳瑞他汀E,Vedotin; MMAE
Monomethyl Auristatin E (MMAE)，作为海兔毒素 10 的合成衍生物，海兔毒素 10 是一种线性五肽，最初是从海兔 Dolabella auriculari 的提取物中分离出来的。
GC15798 MMAD
单甲基澳瑞他汀D,Demethyldolastatin 10;Monomethylauristatin D;Monomethyl Dolastatin 10
MMAD 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADC) 中的一种毒素有效载荷。
GC11823 LY2835219 free base
阿贝西利,CDK4/6 dual inhibitor;LY 2835219 (free base);LY-2835219 (free base)
LY2835219 free base是 CDK4 和 CDK6 的强效选择性抑制剂，在非细胞实验中的 IC₅₀ 分别为 2nM 和 10nM。
GC10222 KX2-391 dihydrochloride
5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺盐酸盐,KX2-391 2HCl; KX2-391
A Src kinase inhibitor
GC16869 Ixabepilone
伊沙匹隆; BMS-247550; Aza-epothilone B
A broad-spectrum anticancer agent
GC10338 Hydroxyfasudil hydrochloride
羟基法舒地尔盐酸盐; HA-1100 hydrochloride; HA 1100 hydrochloride; HA1100 hydrochloride
A ROCK inhibitor
GC10901 Hydroxyfasudil
羟基法舒地尔; HA-1100
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。
GC11621 GW843682X
3-[2-(三氟甲基)苄氧基]-5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并[D]咪唑-1-基)-2-噻吩甲酰胺,GW 843682X;GW843682;GW-843682X
A reversible polo-like kinase inhibitor
GC15659 GSK-923295
3-氯-N-{(1S)-2-[(N,N-二甲基甘氨酰)氨基]-1-[(4-{8-[(1S)-1-羟基乙基]咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基}苯基)甲基]乙基}-4-[(1-甲基乙基)氧基]苯甲酰胺,GSK 923295;GSK923295
An inhibitor of CENP-E
GC17450 GSK2606414
GSK 2606414;GSK-2606414
GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）抑制剂，IC₅₀值为0.4nM。
GC16063 Flavopiridol
夫拉平度; HMR-1275; Alvocidib; L86-8275
An inhibitor of cyclin-dependent kinases
GC17440 Epothilone D
埃博霉素; KOS 862
A microtubule-stabilizing agent
GC12550 Docetaxel Trihydrate
三水多烯紫杉醇,Taxotere Trihydrate
Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤剂，可抑制微管解聚，IC50 值为 0.2 μM。 Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，可减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。 Docetaxel Trihydrate 在 G2/M 停止细胞周期并导致细胞凋亡。
GC12384 D-64131
D 64131;D64131
An inhibitor of tubulin polymerization
GC18028 CVT-313
CVT 313;NG 26;CVT313;NG26;NG-26
A Cdk2 inhibitor
GC13261 Colchicine
秋水仙碱
Colchicine（秋水仙碱）是一种可口服的生物碱，通过抑制β-微管蛋白聚合成微管来破坏细胞骨架功能，Colchicine抑制微管的IC₅₀为3 nM。
GC16097 Chroman 1
(3S)-N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-3,4-二氢-6-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-甲酰胺,ROCK-II inhibitor
A ROCK2 inhibitor
GC17254 CHR-6494
3-(1H-吲唑-5-基)-N-丙基咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-胺,CHR 6494;CHR6494
A selective Haspin protein kinase inhibitor
GC14650 CGP60474
3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇,CGP-60474;CGP 60474
A CDK inhibitor
GC17359 CDK9 inhibitor 2
N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺
CDK9 inhibitor 2 是一种特殊的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂，提取自专利 WO/2012131594A1，化合物 CDKI(8)，在 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系中的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM（72 小时） ) 和 A2058 皮肤细胞系（72 小时）。
GC12871 CDK9 inhibitor
N-[5-[[6-[3-(1,3-二氧代异吲哚-2-基)苯基]嘧啶-4-基]氨基]-2-甲基苯基]甲烷磺酰胺
CDK9 inhibitor 是一种新型的选择性 CDK9 抑制剂，用于治疗 HIV 感染，对 CDK9/CycT1 的 IC50 为 39 nM，从参考化合物 87 中提取。
GC12425 CDK inhibitor II
CDK inhibitorII
CDK inhibitor II 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50 <8 nM，取自参考文献 1，实施例 4。
GC17105 CCT241533 hydrochloride
CCT241533盐酸盐,CCT-241533 hydrochloride;CCT 241533 hydrochloride
A selective Chk2 inhibitor
GC18053 CCT241533
(3R,4S)-4-[[2-(5-氟-2-羟基苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基]氨基]-ALPHA,ALPHA-二甲基-3-吡咯烷甲醇,CCT 241533;CCT-241533
A selective Chk2 inhibitor
GC12001 BS-181
N5-(6-氨基己基)-3-异丙基-N7-苄基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5,7-二胺,BS 181; BS181
A selective Cdk7 inhibitor
GC14709 AZD1152
5-[[7-[3-[乙基[2-(磷酰氧基)乙基]氨基]丙氧基]-4-喹唑啉基]氨基]-N-(3-氟苯基)-1H-吡唑-3-乙酰胺,AZD-1152;AZD 1152
AZD1152 (AZD1152) 是 AZD1152-hQPA 的前药，是一种高选择性的 Aurora B 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.37 nM。 AZD1152 (AZD1152) 在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。
GC14949 AZ20
AZ-20;AZ 20
A potent, selective ATR inhibitor
GC15597 AT7519 trifluoroacetate
4-[(2,6-二氯苯甲酰基)氨基]-N-4-哌啶基-1H-吡唑-3-甲酰胺三氟乙酸盐,AT 7519 trifluoroacetate;AT-7519 trifluoroacetate
AT7519 (AT7519M) TFA 作为一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4 到 CDK6 和 CDK9 的 IC50 分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。
GC13998 AT7519 Hydrochloride
N-(4-哌啶基)-4-(2,6-二氯苄氨基)-1H-吡唑-3-羧胺盐酸盐,AT 7519 Hydrochloride;AT-7519 Hydrochloride
A Cdk inhibitor
GC13282 ARRY-520 R enantiomer
(2R)-2-(3-氨基丙基)-5-(2,5-二氟苯基)-N-甲氧基-N-甲基-2-苯基-1,3,4-噻二唑-3(2H)-甲酰胺,(R)-ARRY-520
ARRY-520 R 对映异构体 ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib 的 R-对映异构体。 Filanesib 是一种合成的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC50 为 6 nM。
GC11947 Ansamitocin P-3
安丝菌素P 3; Antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate
A microtubule depolymerizing agent
GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-去甲基表鬼臼毒素; 4'-O-demethylepipodophyllotoxin; 4'-DMEP
An inhibitor of tubulin polymerization
GC10115 360A iodide
360A碘化物,360 A iodide
360A iodide 是 G-quadruplex 的选择性稳定剂，也抑制端粒酶活性，在 TRAP-G4 试验中对端粒酶的 IC50 为 300 nM。
GC15389 360A
3,3'-[2,6-吡啶二基二(羰基亚氨基)]二[1-甲基喹啉鎓],360 A
360A 是 G-quadruplex 的选择性稳定剂，也抑制端粒酶活性，在 TRAP-G4 试验中对端粒酶的 IC50 为 300 nM。
GC12954 10-DAB (10-Deacetylbaccatin)
10-脱乙酰巴卡丁 III
An inhibitor of microtubule assembly
GC16684 Docetaxel
多西他赛; RP-56976
Docetaxel是紫杉烷类抗有丝分裂化疗药物,IC50为0.2 µM。
GC12511 Paclitaxel (Taxol)
紫杉醇
紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮和针叶中提取出来的三环二萜化合物。
GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺,MP470,MP 470,HPK56
A multi-targeted RTK inhibitor
GC18074 PF-03814735
N-[2-[(1S,4R)-6-[[4-(环丁基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1,2,3,4-四氢萘-1,4-亚氨-9-基]-2-氧代乙基]乙酰胺
PF-03814735 是一种有效的、具有口服生物利用度的 Aurora1 和 Aurora2 激酶的可逆抑制剂，IC50 值分别为 0.8nM 和 5nM 。