Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

Products for Cell Cycle/Checkpoint

Cat.No. 产品名称 Information
GC15588 PHA-848125
PHA-848125
An inhibitor of Cdks
GC14075 Nocodazole
诺考达唑
Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC₅₀值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。
GC16374 MK-8776(SCH-900776)
6-溴-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3R)-3-哌啶基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺,MK-8776
A selective Chk1 inhibitor
GC12335 GSK461364
GSK461364A
A reversible inhibitor of Plk1
GC15283 AZ3146
AZ 3146; AZ-3146
A selective inhibitor of the spindle checkpoint kinase Mps1
GC12054 KU-60019
KU60019;KU 60019
A potent ATM kinase inhibitor
GC15421 Palbociclib (PD0332991) Isethionate
帕博西尼羟乙基磺酸盐; PD 0332991 isethionate
Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 具有有效的抗增殖活性，可诱导癌细胞的细胞周期停滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究。
GC12438 AZD-5438
4-[2-甲基-1-异丙基-1H-咪唑-5-基]-N-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-嘧啶胺,AZD 5438;AZD5438
A potent inhibitor of CDKs
GC17935 PD 0332991 (Palbociclib) HCl
帕布昔利布盐酸盐,PD0332991;PD-0332991;PD 0332991
PD 0332991 作为 CDK4 和 CDK6 激酶的口服活性强效和高选择性抑制剂，可以在低纳摩尔浓度下阻断 pRb 磷酸化并随后在敏感细胞系中诱导 G1 期停滞。
GC12470 ZCL278 A selective Cdc42 inhibitor
GC16822 LY2835219
Abemaciclib; LY2835219 methanesulfonate
LY2835219 free base是 CDK4 和 CDK6 的强效选择性抑制剂，在非细胞实验中的 IC₅₀ 分别为 2nM 和 10nM。
GC10293 VE-821
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺

An inhibitor of ATR
GC15963 Nu 6027 A CDK and ATR inhibitor
GC10069 NSC 23766 trihydrochloride Inhibitor of Rac1
GC10395 Dynasore Dynasore 作为 GTPase 抑制剂，可以快速、可逆地抑制发动蛋白活性，从而阻止内吞作用。
GC17295 10058-F4
5-(4-乙基苯亚甲基)
10058-F4是一种c-Myc抑制剂，抑制c-Myc-Max二聚化，阻止c-Myc靶基因表达的转录激活。
GC10546 AZD7762
3-[(氨基羰基)氨基]-5-(3-氟苯基)-N-(3S)-3-哌啶基-2-噻吩羧胺
A selective checkpoint kinase inhibitor
GC16030 MK-1775
MK1775,MK 1775
MK-1775 是一种有效的选择性 Wee1 激酶小分子抑制剂，IC50 值为 5.2 nM。
GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl
盐酸法舒地尔; HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride
Fasudil（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K_i为0.33μM，IC₅₀为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC₅₀分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。
GC15870 AT7519
4-[(2,6-二氯苄基)氨基]-N-4-哌啶1H-吡唑-3-羧胺,AT7519M
A Cdk inhibitor
GC13690 BS-181 HCl A selective Cdk7 inhibitor
GC15047 PHA-793887
3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺
A CDK inhibitor
GC13928 HMN-214
(E)-4-[2-[2-[N-乙酰基-N-[(4-甲氧基苯基)磺酰]氨基]苯基]乙烯基]吡啶1-氧化物,IVX-214
A prodrug form of HMN-176
GC13394 Ispinesib (SB-715992)
伊斯平斯; SB-715992
An Eg5 inhibitor
GC18119 GSK429286A
N-(6-氟-1H-吲唑-5-基)-2-甲基-6-氧代-4-[4-(三氟甲基)苯基]-1,4,5,6-四氢-3-吡啶甲酰胺
A ROCK inhibitor
GC11181 Thiazovivin
Tzv
A ROCK inhibitor
GC14701 Zoledronic Acid
唑来膦酸; Zoledronate; CGP 42446; CGP42446A; ZOL 446
A bisphosphonate that inhibits bone resorption
GC11202 Epothilone A
埃博霉素A,Epo A
An antimicrotubule agent
GC14358 Rigosertib (ON-01910,Estybon)
N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐
A potent inhibitor of Plk1
GC17240 Epothilone B (EPO906, Patupilone)
埃博霉素B; EPO 906; Patupilone
Microtubule stabilizing agent
GC11401 Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
细胞周期蛋白B激酶抑制剂,Roscovitine; CYC202; R-roscovitine
A potent inhibitor of cyclin-dependent kinase 2
GC11396 SNS-032 (BMS-387032)
BMS-387032
A Cdk2, Cdk7, and Cdk9 inhibitor
GC15875 ABT-751 (E7010)
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺,E7010
An inhibitor of microtubule polymerization
GC11511 Vincristine sulfate
硫酸长春新碱; Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate

An antimitotic inhibitor of tubulin polymerization
GC11118 KU 55933
2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮
An ATM kinase inhibitor
GC17455 TAK-632 A selective pan-Raf inhibitor
GC12450 BI 2536
BI-2536;BI2536
A potent inhibitor of Plk1
GC16378 TC-A 2317 hydrochloride TC-A 2317 hydrochloride 是一种具有口服活性的 Aurora A 激酶抑制剂 (Ki=1.2 nM)。 TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (Ki=101 nM) 和其他 60 种激酶具有出色的选择性、良好的细胞渗透性和良好的 PK 曲线。抗肿瘤活性。
GC12604 Fumonisin B1
伏马菌素B1

A mycotoxin
GC17284 Anacardic acid
漆树酸; Hydroginkgolic acid; Ginkgolic Acid C15

A histone acetyltransferase inhibitor
GC10200 Mdivi 1
3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2,3-二氢-2-硫代-4(1H)-喹唑啉酮,Mitochondrial division inhibitor 1
Mdivi-1（线粒体分裂抑制剂 1）抑制创伤性脑损伤 (TBI) 诱导的动力蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 上调、自噬功能障碍和线粒体自噬激活。
GC15571 SU 9516 A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor
GC11656 ARRY 520 trifluoroacetate
ARRY-520
A potent Eg5 inhibitor
GC13102 XL228
N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺,XL-228;XL 228
A tyrosine kinase inhibitor
GC11007 VO-Ohpic trihydrate
VO-OHPIC三水合物,VO-Ohpic;VO Ohpic
A specific inhibitor of PTEN
GC14806 Vinorelbine ditartrate
酒石酸长春瑞滨; KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate
An inhibitor of microtubule polymerization
GC12286 Vinblastine sulfate
硫酸长春碱; Vincaleukoblastine sulfate salt
Vinblastine sulfate是一种细胞毒性生物碱。
GC12827 SLx-2119
2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺,SLx 2119;SLx2119;ROCK inhibitor;KD-025
A ROCK2 inhibitor
GC17792 SCH900776 S-isomer
SCH 900776 S-isomer;SCH-900776 S-isomer
SCH900776 S-异构体是SCH900776的S-异构体。 SCH900776 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的检查点激酶1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 3 nM。
GC16614 SCH-1473759
SCH1473759;SCH 1473759
SCH-1473759 是一种极光抑制剂，对极光 A 和 B 的 IC50 分别为 4 和 13 nM。