c-Myc
c-Myc is a multifunctional, nuclear phosphoprotein that plays a role in cell cycle progression, apoptosis and cellular transformation.
Products for c-Myc
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC73984
MYC degrader 1 TFA
MYC degrader 1 TFA是一种MYC降解剂,可恢复pRB1蛋白活性并降低MYC依赖性CDK4/6抗性。
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GC73983
MYC degrader 1
MYC degrader 1(化合物A80.2HCl)是一种口服的MYC降解剂,具有抗肿瘤活性。
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GC73476
MYC-RIBOTAC
MYC-RIBOTAC是一个靶向MYC内部核糖体进入位点(IRES)的核糖核酸酶嵌合体(RIBOTAC)。
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GC73299
MDEG-541
MDEG-541是一种强效的MYC-MAX降解剂。
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GC73136
VPC-70063
VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂,抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。
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GC73114
WBC100
14-D-Valine-TPL
WBC100 (14-D-Valine-TPL)是一种有效的,选择性的,口服活性的c-Myc分子胶水降解剂。 -
GC72827
RK-9123016
RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。
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GC65331
IZCZ-3
IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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GC65188
IRES-C11
IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
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GC64562
VPC-70619
VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合,并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。
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GC63576
10074-A4
10074-A4 是一种 c-Myc 结合化合物,与 c-Myc370–409 结合,表现得像“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体截然不同的特征。具有抗癌作用
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GC62594
hnRNPK-IN-1
hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体,用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis),并具有很强的抗肿瘤活性。
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GC62287
EN4
EN4, a covalent ligand that targets cysteine 171 (C171) of MYC, is selective for c-MYC over N-MYC and L-MYC. EN4 inhibits MYC transcriptional activity, downregulates MYC targets, and impairs tumorigenesis.
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GC61870
NY2267
NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物,其 IC50 值为 36.5 µM。
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GC61014
Lusianthridin
4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲
Lusianthridin是来自Dendrobiumvenustum的天然化合物,具有抗迁移作用。Lusianthridin通过抑制Src-STAT3信号,促进c-Myc的降解。 -
GC60259
MYCMI-6
NSC354961
MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 -
GC38845
sAJM589
sAJM589 是一种 Myc 抑制剂,能干扰 Myc- max 异二聚体的形成,其 IC50 值为 1.8 μM。
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GC38589
MYCi361
NUCC-0196361
MYCi361 is a MYC inhibitor that engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 binds to MYC with Kd of 3.2 μM. MYCi361 suppresses in vivo tumor growth, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy. -
GC38588
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) is a potent, selective and orally active inhibitor of MYC that disrupts MYC/MAX interaction, promotes MYC T58 phosphorylation and MYC degradation, and impairs MYC driven gene expression. MYCi975 exhibits potent anti-tumor activities.
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GC34094
Mycro 3
Mycro 3 is a potent and selective inhibitor of c-Myc in whole cell assays. Mycro 3 also shows weak inhibitory activity against AP-1.
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GC33377
KSI-3716
KSI-3716是c-Myc的抑制剂。
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GC32785
ML327
ML327 is an isoxazole compound that blocks MYC expression and tumor formation in neuroblastoma. ML327 also restores E-cadherin expression with In-Cell Western EC50 of 1.0 μM. ML327 induces apoptosis.
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GC32692
APTO-253 (LOR-253)
LOR-253; LT-253
APTO-253 是一种新型小分子,通过诱导 Kruppel 样因子 4 (KLF4) 主转录因子基因表达,从而抑制细胞周期并导致程序性细胞死亡,发挥强大的抗肿瘤活性。 -
GC14918
10074-G5
N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺
An inhibitor of c-Myc/Max dimerization -
GC14413
KJ Pyr 9
An inhibitor of c-Myc and v-Myc interaction with Max
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GC17839
Stauprimide
NBenzoyl7oxo Staurosporine
Primes stem cells for differentiation -
GC17295
10058-F4
5-(4-乙基苯亚甲基)
10058-F4是一种c-Myc抑制剂,抑制c-Myc-Max二聚化,阻止c-Myc靶基因表达的转录激活。