c-Myc - Cell Cycle/Checkpoint - Signaling Pathways

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GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC65188 IRES-C11 IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。

GC64562 VPC-70619 VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。

GC63576 10074-A4 10074-A4 是一种 c-Myc 结合化合物，与 c-Myc370–409 结合，表现得像“蛋白质云”周围的“配体云”，具有与非结合配体截然不同的特征。具有抗癌作用

GC62594 hnRNPK-IN-1 hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。

GC62287 EN4 EN4, a covalent ligand that targets cysteine 171 (C171) of MYC, is selective for c-MYC over N-MYC and L-MYC. EN4 inhibits MYC transcriptional activity, downregulates MYC targets, and impairs tumorigenesis.

GC61870 NY2267 NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC50 值为 36.5 µM。

GC61014 Lusianthridin Lusianthridin是来自Dendrobiumvenustum的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin通过抑制Src-STAT3信号，促进c-Myc的降解。

GC60259 MYCMI-6 MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

GC38845 sAJM589 sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。

GC38589 MYCi361 MYCi361 is a MYC inhibitor that engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 binds to MYC with Kd of 3.2 μM. MYCi361 suppresses in vivo tumor growth, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy.

GC38588 MYCi975 MYCi975 (NUCC-0200975) is a potent, selective and orally active inhibitor of MYC that disrupts MYC/MAX interaction, promotes MYC T58 phosphorylation and MYC degradation, and impairs MYC driven gene expression. MYCi975 exhibits potent anti-tumor activities.

GC34094 Mycro 3 Mycro 3 is a potent and selective inhibitor of c-Myc in whole cell assays. Mycro 3 also shows weak inhibitory activity against AP-1.

GC33377 KSI-3716 KSI-3716是c-Myc的抑制剂。

GC32785 ML327 ML327 is an isoxazole compound that blocks MYC expression and tumor formation in neuroblastoma. ML327 also restores E-cadherin expression with In-Cell Western EC50 of 1.0 μM. ML327 induces apoptosis.

GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) 是一种小分子，可抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓性白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。

GC14918 10074-G5 An inhibitor of c-Myc/Max dimerization

GC14413 KJ Pyr 9 An inhibitor of c-Myc and v-Myc interaction with Max

GC17839 Stauprimide Primes stem cells for differentiation

GC17295 10058-F4 A c-Myc inhibitor