Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC31283
Centanafadine (EB-1020)
(1R,5S)-1-(2-萘基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,EB-1020
Centanafadine (EB-1020) 是双重去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白抑制剂,也抑制血清素转运蛋白,对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。 -
GC31282
p-Hydroxybenzaldehyde
对羟基苯甲醛
p-Hydroxybenzaldehyde (4-Hydroxybenzaldehyde, 4-Formylphenol, p-Formylphenol), which can be found in the orchids Gastrodia elata, Galeola faberi and vanilla, is a hydroxybenzaldehyde that reacts with NAD+ and H2O to produce 4-hydroxybenzoate, NADH, and 2 protons. p-Hydroxybenzaldehyde at 101.7 μM can significantly reduce the GABA-induced chloride current of GABAA receptors(α1β2γ2S subtype) expressed. -
GC31278
BP 897
BP 897 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。
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GC31270
GNE 0723
GNE0723是一种可透过血脑屏障的NMDAR的正向调节剂,对GluN2A的EC50值为21nM,对GluN2C和GluN2D的EC50值分别为7.4和6.2μM。
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GC31269
Cipralisant (GT-2331)
GT-2331
Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) 是一种具有口服活性、低毒、强效、选择性、高亲和力组胺 H3 受体的体内完全拮抗剂,在体外是一种激动剂,对组胺 H3 受体的 pKi 为 9.9,大鼠组胺 H3 受体的 Ki 为 0.47 nM。 -
GC31265
Tematropium (CDDD3602)
CDDD3602; HGP6
Tematropium (CDDD3602) (CDDD3602) 是一种软性抗胆碱能药。 -
GC31263
5-HT3 antagonist 1
5-HT3antagonist1是一种有效的选择性的serotonin3(5-HT3)receptor拮抗剂。
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GC31262
Vinconate (Chanodesethylapovinc amine)
长春考酯,Chanodesethylapovinc?amine
Vinconate (Chanodesethylapovinc amine) 是一种吲哚萘啶衍生物,可刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体。 -
GC31260
BACE-IN-1
BACE-IN-1(化合物13)是咪唑[1,2-a]吡啶衍的生物,其可以抑制β位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶(BACE),并且其可用于治疗涉及BACE的疾病,例如阿尔茨海默氏病。
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GC31259
Aftin-4
An inducer of Aβ42
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GC31257
Rilmazafone hydrochloride (450191S)
利马扎封盐酸盐,450191S
Rilmazafone hydrochloride (450191S) (450191S) 是苯二氮卓 (omega) 配体。 -
GC31255
CDD0102 (CDD0102A)
CDD0102A
CDD0102 (CDD0102A) 是一种有效的 M1 毒蕈碱受体激动剂。 -
GC31252
MAO-IN-1
MAO-IN-1是单胺氧化酶B(MAOB)的抑制剂,IC50值为20nM。
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GC31251
JNJ-18038683
JNJ-18038683是5-羟色胺受体7(5-HT7)的拮抗剂,HEK293细胞中检测出其对大鼠和人类5-羟色胺受体7的pKi值分别为8.19,8.20。
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GC31247
5-HT3 antagonist 2
5-HT3antagonist2是5-HT3受体的拮抗剂。
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GC31234
5-HT1A modulator 1
5-HT1Amodulator1对5HT1A,肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力,IC50分别为2±0.3nM,10±3nM和40±9nM。
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GC31232
H4 Receptor antagonist 1
H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂,其IC50值为19nM。
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GC31227
5-HT3-In-1
5-HT3-In-1来自专利EP0748807A1,化合物实例8。它有抑制5-HT3的活性。
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GC31225
PF-592379
PF-592379是一种有效的多巴胺D3受体激动剂,EC50为21nM。
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GC31224
Carburazepam (RGH 3331)
卡布西泮,RGH 3331; Uxepam
Carburazepam (RGH 3331) 是一种衍生自苯二氮卓类药物的药物。 -
GC31221
Tachykinin angatonist 1
Tachykininangatonist1是一种神经激肽受体(neurokininreceptor)拮抗剂,详细信息请参考专利文献US5968923中的化合物example32。
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GC31220
Toreforant (JNJ-38518168)
JNJ-38518168
Toreforant (JNJ-38518168) 是一种有效的选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂,对人受体的 Ki 值为 8.4 nM。 -
GC31218
Eplivanserin (SR-46349)
依利色林,SR-46349
Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂,在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM,Kd 为 1.14 nM。 -
GC31214
A-437203 (Lu201640)
Lu201640; A37203
A-437203 (Lu201640) 是一种选择性 D3 受体拮抗剂,对 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 分别为 71、1.6 和 6220 nM。 -
GC31209
Cyclodrine hydrochloride
盐酸环戊君
Cyclodrinehydrochloride是一种胆碱能(毒蕈碱,烟碱)受体(mAChR和nAChR)拮抗剂。 -
GC31208
4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine
4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白(β-amyloid)的PET(正电子发射断层扫描)示踪剂,可用于诊断神经疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
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GC31207
Ansofaxine hydrochloride (LY03005)
5-氨基-1,3-二苯基吡唑,LY03005; LPM570065
Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively. -
GC31203
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)
扎托司琼马来酸盐; LY 277359 maleate
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。 -
GC31199
Ibodutant (MEN 15596)
MEN 15596
Ibodutant (MEN 15596) (MEN 15596) 是一种有效的选择性速激肽 NK2 受体拮抗剂,pKi 为 10.1。 -
GC31198
Scyliorhinin II
ScyliorhininII是一种选择性的神经激肽-3(neurokinin-3tachykinin)受体激动剂,对大鼠脑皮层的neurokinin-3受体的Ki值为2.5nM。
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GC31196
SX-3228
SX-3228是一种选择性苯二氮卓类(benzodiazepine1,BZ1)受体激动剂,IC50为17nM。
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GC31193
Benactyzine hydrochloride
胃复康
Benactyzine hydrochloride is a centrally acting muscarinic antagonist. It is used as an antidepressant in the treatment of depression and associated anxiety. -
GC31190
Demecarium Bromide (BC-48)
地美溴铵; BC-48
Demecarium Bromide (BC-48) (BC-48) 是一种有效的胆碱酯酶抑制剂,表观亲和力 (Kiapp) 为 0.15 μM. -
GC31188
Sultopride (LIN-1418)
舒托必利; LIN-1418
Sultopride (LIN-1418) (LIN-1418) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。 -
GC31183
Piperidine-MO-1
Piperidine-MO-1是来自专利WO/2005/121087A1化合物实例2的多巴胺受体(dopaminereceptor)调节剂,在大鼠纹状体中增加DOPAC的ED50值为68μmol/kg。
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GC31179
β-Amyloid 31-35
异亮氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-亮氨酰-蛋氨酸
β-Amyloid(31-35)是具有神经毒性的天然β淀粉样肽的最短序列。 -
GC31175
Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))
EB-1020 hydrochloride
Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白双重抑制剂,也抑制血清素转运蛋白,对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。 -
GC31173
Ocaperidone (R79598)
奥卡哌酮,R79598
Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药,作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂,对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体,h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。 -
GC31171
β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28))
Amyloid β-Protein (1-28)
β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) 是 β-Amyloid 蛋白片段,参与金属结合。 -
GC31170
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309
A CaMKII inhibitor
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GC31158
BACE1-IN-1
BACE1-IN-1是一种有效且具高度脑渗透性的BACE1抑制剂,对人BACE1和BACE2的IC50值分别为32和47nM。
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GC31156
Physalaemin
Physalaemin是一种非哺乳动物类的速激肽,选择性地高亲和力结合到神经激肽-1(NK1)受体。
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GC31155
CX-157
CX-157是一个可逆的单胺氧化酶-A(MAO-A)抑制剂,其EC50值为19.3ng/mL。
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GC31153
UK-240455
UK-240455是一个有效且有选择性的N-甲基D-天冬氨酸(NMDA)甘氨酸位点上的拮抗剂。
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GC31149
Melanin Concentrating Hormone, salmon (MCH (salmon))
黑色素聚集激素肽,MCH (salmon)
黑色素浓缩激素鲑鱼 (MCH (salmon)) 是一种 19 个氨基酸的神经肽,最初在硬骨鱼的脑垂体中发现,可调节食物摄入、能量平衡、睡眠状态和心血管系统。 -
GC31146
β-Amyloid (10-35), amide
β-Amyloid(10-35),amide是一种含有26个氨基酸的多肽,由β-Amyloid肽的10-35残基组成。β-Amyloid(10-35)是阿尔兹海默症淀粉样斑块(Alzheimer'sdisease)的主要组成成分。
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GC31145
Kassinin
肛褶蛙肽
Kassinin是一种衍生自Kassina蛙的肽。Kassinin属于速激肽家族的神经肽。Kassinin分泌作为防御信号,并参与神经肽信号传导。 -
GC31144
5-HT7 agonist 1
5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂,IC50值为222.93nM,可用于研究与5-HT7受体相关的疾病,例如中枢神经系统疾病。
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GC31143
Saredutant (SR 48968)
SR 48968; SR 48968C
Saredutant (SR 48968) 是一种选择性(Neurokinin 2) NK2受体拮抗剂,IC50值为0.13nM。 -
GC31142
Uldazepam (U31920)
乌达西泮; U31920
Uldazepam (U31920) 是一种苯二氮卓类衍生物,具有治疗焦虑症的潜力。