Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC32776
Pentagastrin (ICI-50123)
五肽胃泌素; ICI-50123
A CCK2 receptor agonist -
GC32764
GSK-LSD1 Dihydrochloride
An LSD1 inhibitor
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GC32755
DNQX (FG 9041)
二硝基喹酮; FG 9041
A non-NMDA glutamate receptor antagonist -
GC32667
Nuvenzepine
奴文西平
Nuvenzepine是mAChR的拮抗剂,之前在临床一期试验中用来治疗胃痉挛。 -
GC32666
Timepidium bromide (Sesden)
噻哌溴铵,Sesden; SA504
Timepidium bromide (Sesden) (Sesden; SA504) 是一种抗胆碱能药物。 -
GC32664
5-HT2A antagonist 1
5-HT2Aantagonist1是来自专利US5728835A和JP1007727的5-HT2A拮抗剂。5-HT2Aantagonist1可能用于治疗心血管疾病的研究。
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GC32655
5-HT2 antagonist 1
5-HT2antagonist1是一种有效的5-HT2receptor拮抗剂,同时对α1adrenoceptor有微弱地抑制作用。
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GC32644
(4E)-SUN9221
(4E)-SUN9221是一种有效的α1-adrenergicreceptor和5-HT2receptor拮抗剂,具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。
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GC32640
Pamicogrel (KBT3022)
帕米格雷; KBT3022
A COX inhibitor and an antiplatelet agent -
GC32637
Tertatolol ((±)-Tertatolol)
(±)?-?Tertatolol; Racemic Tertatolol; dl-?Tertatolol
Tertatolol ((±)-Tertatolol) 是一种有效的 β-肾上腺素受体和 5-HT 受体拮抗剂,具有独特的肾血管扩张作用。 -
GC32615
Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human))
肾上腺髓质素(22-52)(人体),22-52-Adrenomedullin (human)
Adrenomedullin (AM) (22-52), human是一种NH2末端截断形式的Adrenomedullin (AM),不具有六元环结构,也不保有降血压和血管舒张活性。 -
GC32595
PRX933 hydrochloride (GW876167 hydrochloride)
GW876167 hydrochloride; BVT-933 hydrochloride
PRX933 hydrochloride (GW876167 hydrochloride) 是一种 5-HT2c 受体激动剂,提取自专利 WO 2014140631 A1。 -
GC32563
Nexopamil racemate
奈索帕米
Nexopamilracemate是Nexopamil的外消旋体。Nexopamil是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合Ca2+/5-HT2拮抗剂。
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GC32553
CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A)
CNS 5161A
CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂,可与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用,对谷氨酸的作用产生非竞争性阻断。 -
GC32511
Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt)
萘呋胺酯草酸盐
Nafronyl oxalate salt is the oxalate salt form of nafronyl, which is a selective antagonist of 5-HT2 receptors and a vasodilator used in the management of peripheral and cerebral vascular disorders. -
GC32478
Pirmenol hydrochloride (Cl-845)
盐酸吡美诺; Cl-845; (±)-Pirmenol hydrochlorid
A class I antiarrhythmic agent -
GC32447
Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate)
藏红花酸二钠盐,Disodium trans-crocetinate
从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的 Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 作为 NMDA 受体拮抗剂具有高亲和力。 -
GC32439
Ferulic acid sodium (Sodium ferulate)
阿魏酸钠; Coniferic acid sodium
A phenol with diverse biological activities -
GC32416
YM-46303
YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂,对M1和M3受体表现出最高的亲和力,对M3受体的选择性较M2受体高。
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GC32194
Metrifonate (Trichlorfon)
Metrifonate是一种不可逆的有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂,用作杀虫剂,控制苍蝇和蟑螂。
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GC32185
Dinotefuran (MTI-446)
呋虫胺; MTI-446
A neonicotinoid insecticide -
GC32050
FRG8701
FRG-8701是一种新组氨酸H2-receptor拮抗剂,IC50值为0.25至0.43μM。
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GC32049
Oxitropium Bromide
氧托溴铵
Oxitropiumbromide是毒蕈碱受体拮抗剂。它是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的抗胆碱能支气管扩张剂药物。
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GC32039
BTM-1086
BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。
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GC32030
COX2-IN-1
COX2-IN-1是选择性的,诱导型的COX2抑制剂,IC50值为0.24μM。COX2-IN-1是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
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GC32026
Naproxen etemesil (LT-NS 001)
(S)-2-(甲磺酰)乙基2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯,LT-NS 001; MX 1094
Naproxen etemesil (LT-NS 001) 是一种亲脂性、非酸性、无活性的萘普生前药,一旦被吸收就会水解成具有药理活性的萘普生。 -
GC32020
Neurokinin antagonist 1
Neurokininantagonist1是Neurokinin的拮抗剂,来自专利WO1998045262A1。
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GC32001
KP136 (AL136)
AL136
KP136 (AL136) (AL136) 是一种口服有效的抗过敏剂。 -
GC31994
CI-949
CI-949是一种过敏介质释放抑制剂,可抑制组胺(histamine),白三烯C4/D4(LTC4/LTD4)和血栓素B2(TXB2)的释放,IC50分别为11.4μM,0.5μM和0.1μM。
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GC31990
Bamaluzole
巴马鲁唑
Bamaluzole是一个GABA受体激动剂,来自专利WO2012064642A1。 -
GC31985
SC58451
SC58451是一个强效的,有选择性的COX-2抑制剂。
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GC31984
M3 receptor antagonist 1
M3 受体拮抗剂 1 是一种选择性、长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。
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GC31967
COX/5-LO-IN-1
Atreleuton analog
COX/5-LO-IN-1是cylooxygenase和5-lipoxygenase的抑制剂,用于炎症性和过敏性疾病的研究。 -
GC31965
Timegadine (SR1368)
替美加定; SR1368
Timegadine (SR1368) 是一种新型抗炎剂,被发现是一种有效的、竞争性的环加氧酶 (COX) 和脂加氧酶抑制剂,IC50 范围为 5 nM(洗涤过的兔血小板)至 20 μM(大鼠脑) ) 用于 COX 和 100 μ;M 用于马血小板匀浆的胞质溶胶部分和洗涤过的兔血小板中的脂加氧酶。 -
GC31962
COX-2-IN-1
COX-2-IN-1是一个强效的COX-2抑制剂,其IC50值为3.9μM。
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GC31960
SC57666
SC57666是选择性的COX2抑制剂,IC50值为26nM。
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GC31956
Tilmacoxib (JTE522)
替马考昔; JTE522; JTP19605; RWJ57504
Tilmacoxib (JTE522) (JTE522) 是一种高度选择性、时间依赖性和不可逆的人 COX-2 抑制剂,在酶试验中 IC50 为 85 nM。 -
GC31949
PAT-1251 Hydrochloride
PAT-1251Hydrochloride是一种口服有效的选择性赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)抑制剂,对hLOXL2和hLOXL3的IC50值分别为0.71和1.17μM,同时对小鼠、大鼠和狗LOXL2的抑制作用很强,IC50值分别为0.10,0.12和0.16μM。
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GC31946
Methylbenactyzium Bromide
溴甲贝那替秦
Methylbenactyzine Bromide (Gastrimade, Noinarin, Paragone, Semulgin) is a kind of muscarinic cholinergic receptor antagonist with antispasmodic activity. -
GC31943
Methyl Salicylate (Wintergreen oil)
水杨酸甲酯,Wintergreen oil
Methyl salicylate (Betula oil, Gaultheria oil, Methyl 2-hydroxybenzoate, Natural wintergreen oil) is an organic ester naturally produced by many species of plants, particularly wintergreens. It is an agonist for TRPA1 and TRPV1. -
GC31942
Beperidium iodide (SX 810)
贝哌碘铵,SX 810
Beperidium iodide (SX 810) 对乙酰胆碱受体具有竞争性拮抗作用,pA2 为 7.93。 -
GC31897
Pirolate (CP-32387)
匹罗酯,CP-32387
Pirolate (CP-32387) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。 -
GC31890
PXS-5153A
PXS-5153A是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶2/3(LOXL2/LOXL3)的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50均<40nM,对人类LOXL3的IC50为63nM。PXS-5153A可减少交联,改善纤维化。
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GC31884
H4R antagonist 1
H4Rantagonist1是一种有效的高选择性组胺H4受体(H4R)拮抗剂,IC50为27nM。H4Rantagonist1对组胺受体的其他亚型H1R,H2R和H3R没有任何明显的结合亲和力。
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GC31877
BMY-25271
BMY-25271是一个组胺H2受体(histamineH2receptor)拮抗剂。
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GC31848
Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt)
美海屈林萘二磺酸盐,Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt
Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril) is classified as an antihistamine drug classes used to treat allergies. -
GC31840
Bamirastine (TAK-427)
TAK-427
Bamirastine (TAK-427) 抑制配体与重组人组胺 H1 受体 (rhH1R) 的结合,IC50 值为 17.3 nM。 -
GC31835
S-2474
S-2474是COX-2和5-lipoxygenase的抑制剂,在人完整的细胞中,对COX-2和COX-1的IC50值分别为11nM和27μM,为一种非甾体抗炎药。
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GC31827
Rupatadine (UR-12592)
卢帕他定; UR-12592
Rupatadine (UR-12592) (UR-12592) 是一种有效的、具有口服活性和长效的双重 PAF/H1 拮抗剂,其 Kis 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。 -
GC31826
Thioflosulide (L-745337)
L-745337
Thioflosulide (L-745337) (L-745337) 是一种选择性 cyclooxygenase-2 (COX2) 抑制剂,IC50 为 2.3 nM,具有抗炎活性。