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Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC36340 Isorosmanol

    异迷迭香酚

     Isorosmanol 是从鼠尾草叶中分离出的一种松香烷型二萜，具有抗氧化、神经保护和神经营养作用。Isorosmanol 能抑制 AChE 活性和黑色素的合成。
  3. GC36336 Isomerazin

    异橙皮内酯

     A coumarin with antioxidant and anti-inflammatory activities
  4. GC36334 Isoeugenol acetate

    乙酸异丁香酚酯; Acetyl isoeugenol

     Isoeugenol acetate 是一种肉豆蔻，丁香和肉桂的精油成分，对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶 (IC50=77 nM; Ki=16 nM)，α-糖苷酶 (IC50=19.25 nM; Ki=21 nM) 和 α-淀粉酶 (IC50=411.5 nM) 具有良好的抑制作用。 Isoeugenol acetate 用于医疗和化妆品工业，具有抗氧化，抗癌，抗菌和抗炎特性。
  5. GC36314 Indobufen

    吲哚布芬; Ibustrin

     Indobufen (Ibustrin, K 3920) is a reversible platelet aggregation inhibitor. Indobufen is a reversible inhibitor of platelet cyclooxygenase (Cox) activity and suppresses thromboxane synthesis.
  6. GC36305 Imrecoxib

    艾瑞昔布; BAP-909

     Imrecoxib（BAP-909）艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 值为 18 nM，也可以抑制 COX1 活性，IC50 值为 115 nM。Imrecoxib（BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。
  7. GC36291 Idalopirdine

    Lu AE58054

     A 5-HT6 receptor antagonist
  8. GC36279 Hydroxyzine pamoate

    双羟萘酸羟嗪；拉姆酸羟嗪；扑姆酸羟嗪；双羟萘酸羟嗪

     Hydroxyzine Pamoate is the pamoate salt form of hydroxyzine, a synthetic piperazine histamine H1-receptor antagonist with anti-allergic, antispasmodic, sedative, anti-emetic and anti-anxiety properties.
  9. GC36278 Hydroxyzine D4 dihydrochloride

    Vistaril-d4' dihydrochloride; Atarax-d4' dihydrochloride

     Hydroxyzine D4二盐酸盐是Hydroxyzine氘代化合物标准品。
  10. GC36247 Hoechst 34580 tetrahydrochloride

    HOE 34580 tetrahydrochloride

    Hoechst 34580 tetrahydrochloride是Hoechst系列染料，常用于活细胞的细胞核标记染色。
  11. GC36209 Haloperidol D4

    氟哌啶醇-D4氘代标记

     An internal standard for the quantification of haloperidol
  12. GC36200 GW-406381

    GW406381X

     A NSAID and COX-2 inhibitor
  13. GC36156 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 (compound 212 ) 是一种具有抗阿尔兹海默症作用的化合物，是有效的人谷氨酰胺酰环化酶 (GC) 的抑制剂，其 IC50 值为 4.5 nM。Glutaminyl Cyclase-IN-1 (compound 212) 可显著降低大脑Aβ的浓度，并恢复认知功能。
  14. GC36145 Glabrolide

    甘草内酯

     Glabrolide，来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.，是一种 β 分泌脢 1 (BACE-1) 抑制剂。
  15. GC36126 GBR 12935

    (DIPHENYLMETHOXY)GBR-12935,1-(2-乙基)-4-(3-苯丙基)哌嗪

     An inhibitor of dopamine uptake
  16. GC36110 gamma-Secretase Modulators

    (E)-(4R,9AS)-7-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯亚甲基]-4-(3,4,5-三氟苯基六氢吡啶并[2,1-C][1,4]嗪-6-酮,Amyloid-β production inhibitor; γ-Secretase Modulators

     gamma-Secretase Modulators (Amyloid-β production inhibitor)是淀粉状蛋白β生成抑制剂，可作用于阿尔茨海默病。
  17. GC36104 Galanthaminone

    氢溴酸加兰他敏,(-)-Narwedine; Narwedin

     Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶（AChE）抑制剂，可作用于多种记忆障碍疾病。
  18. GC36103 Galanthamine hydrobromide Galanthamine氢溴酸盐是长效的中心活性的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，IC50为410 nM，同时是神经元烟碱乙酰胆碱受体的变构增强剂。
  19. GC36076 Frentizole

    夫仑替唑

     Frentizole (Frentizol) is a novel inhibitor of amyloid beta peptide (Abeta) binding alcohol dehydrogenase (ABAD) interaction with IC50 of 200 μM. Frentizole is a nontoxic antiviral and immunosuppressive agent used clinically in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus.
  20. GC36069 Foscarbidopa

    Carbidopa 4′-monophosphate

     Foscarbidopa (Carbidopa 4′-monophosphate) 是一种卡比多巴 (Carbidopa) 前药，是多巴胺受体的激动剂 。
  21. GC36060 Flupirtine

    氟吡汀,D 9998

     An activator of Kv7 channels
  22. GC36058 Flumazenil acid

    4H-咪唑并[1,5-A][1,4]苯并二氮杂环庚烷-3-甲酸,8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-,Ro 15-3890

     Flumazenil acid 是 Flumazenil 的一种代谢产物。Flumazenil 是一种 GABAA 受体拮抗剂。
  23. GC36027 Fanapanel hydrate

    ZK200775 hydrate; MPQX hydrate

     Fanapanel hydrate (ZK200775 hydrate) 是高选择性AMPA拮抗剂。
  24. GC36014 Etoricoxib D4

    依托考昔 D4; MK-0663-d4; L-791456-d4

     Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
  25. GC36012 Etifoxine

    艾替伏辛,HOE 36-801

     A positive allosteric modulator of GABAA receptors
  26. GC35996 Epiberberine chloride

    表小檗碱氯化物

     An alkaloid with diverse biological activities
  27. GC35975 Emamectin Benzoate

    甲胺基阿维菌素苯甲酸盐; MK-244

     Emamectin Benzoate (EMB, MK-244) activates gamma-amino butyric acid (GABA) transporter. Emamectin Benzoate induces of reactive oxygen species (ROS)-mediated DNA damage and apoptosis.
  28. GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  29. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  30. GC35894 Donitriptan

    多尼普曲坦

     Donitriptan 是一种有效的高亲和力 5-HT1B/1D 受体激动剂，pKi 分别为 9.4 和 9.3。
  31. GC35864 Dihydrexidine

    DAR-0100

     Dihydrexidine (DAR-100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 多巴胺受体激动剂，IC50 值为 10 nM，对 D2 受体有一定的亲和力。Dihydrexidine (DAR-100) 具有高效的抗帕金森活性。
  32. GC35858 Dianicline Dianicline是一种α4β2烟碱型乙酰胆碱受体部分激动剂，一类包括伐尼克兰和金雀花碱的戒烟药物。
  33. GC35848 Dexpramipexole dihydrochloride

    右旋普拉克索二盐酸盐; (R)-Pramipexole dihydrochloride; R-(+)-Pramipexole dihydrochloride; KNS-760704 dihydrochloride

     An anti-apoptotic antioxidant
  34. GC35847 Dexpramipexole

    右旋普拉克索; (R)-Pramipexole; R-(+)-Pramipexole; KNS-760704

     Dexpramipexole(KNS-760704)也叫R-(+)-Pramipexole，是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
  35. GC35846 Dexloxiglumide

    右氯谷胺

     A CCK1 receptor antagonist
  36. GC35845 Dexetimide

    右苄替米特,(+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide

     Dexetimide ((+)-Benzetimide) 是一种高亲和力的毒蕈碱受体拮抗剂，也是强效持久抗胆碱药，可用于治疗神经抑制性帕金森病。
  37. GC35842 Desfesoterodine

    (R)-5-羟甲基托特罗定; PNU-200577; 5-Hydroxymethyl Tolterodine

     5-hydroxymethyl Tolterodine (PNU 200577, 5-HMT, 5-HM,Desfesoterodine) is a new muscarinic receptor antagonist with Kb of 0.84 nM.
  38. GC35826 Decloxizine dihydrochloride

    盐酸去氯羟嗪; UCB 1402 dihydrochloride

     Decloxizine（UCB-1402; NSC289116）二盐酸盐1型组胺受体H1拮抗剂。
  39. GC35820 DDD107498 succinate

    DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

     DDD107498 (M-5717, DDD-498) is a P. falciparum translation elongation factor 2 inhibitor. DDD107498 exhibits a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite.
  40. GC35810 Darifenacin

    达非那新,(±)-UK-88525

     Darifenacin HBr (UK-88525) is a selective M3 muscarinic receptor antagonist with pKi of 8.9.
  41. GC35807 Danegaptide Hydrochloride

    (4R)-甘氨酰基-4-(苯甲酰基氨基)-L-脯氨酸盐酸盐,GAP-134 Hydrochloride; ZP 1609 Hydrochloride

     Danegaptide Hydrochloride (GAP-134 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的和口服活性的间隙连接调节剂，具有抗心律失常作用。
  42. GC35806 Danegaptide

    (2S,4R)-1-(2-氨基乙酰基)-4-苯甲酰胺吡咯烷-2-甲酸,GAP-134; ZP 1609

     Danegaptide (GAP-134) 是修饰的二肽，是第二代口服生物相容性的间隙连接调节剂。
  43. GC35751 CS-003 Free base CS-003 Free base (CS-003)是一种三速激肽受体拮抗剂，对人神经激肽 (Neurokinin) NK1，NK2 和 NK3 受体具有高亲和力，Ki 值分别为 2.3 nM，0.54 nM 和 0.74 nM。CS-003 Free base (CS-003) 对与神经激肽有关的呼吸系统疾病具有治疗功效。
  44. GC35720 Colivelin TFA

    A potent STAT3 activator and neuroprotective agent
  45. GC35669 CGP 36742

    SGS-742

     A GABAB receptor antagonist
  46. GC35656 Cetirizine D8 dihydrochloride

    盐酸西替利嗪 D8

     An internal standard for the quantification of cetirizine,(R)-cetirizine, and (S)-cetirizine
  47. GC35655 Cetirizine D4 dihydrochloride

    盐酸西替利嗪 D4

     Cetirizine D4二盐酸盐是Cetirizine氘代化合物标准品。
  48. GC35610 Cariprazine hydrochloride

    盐酸卡利拉嗪; RGH188 hydrochloride

     An atypical antipsychotic
  49. GC35601 CaMKII-IN-1

    3-氯-2-甲基-N-[5,6,7,8-四氢-2-[(2-苯基乙基)氨基]-6-(苯基甲基)吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-基]苯磺酰胺

     CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。
  50. GC35564 BuChE-IN-TM-10

    TM-10

     BuChE-IN-TM-10 (TM-10)是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。有治疗阿尔兹海默症的潜能。
  51. GC35538 BNC375 BNC375 是一种口服有效的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂，EC50 为 1.9 μM。

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