Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC37959
Zaltidine
唑替丁,CP-57361
Zaltidine(CP-57361)是H2受体拮抗剂,有抗分泌活性。 -
GC37932
VU6005806
AZN-00016130
VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M4) 的正向别构调节剂,对人、大鼠、狗、猴 M4 的 EC50 值分别为 94 nM,28 nM,87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。 -
GC37928
VU 6008667
VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5(M5 NAM)的选择性负变构调节剂,对于人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 μM 和 1.6 μM。 VU 6008667具有高CNS渗透率。
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GC37918
Vofopitant dihydrochloride
GR 205171A
Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种有效、选择性的,口服有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂,在大鼠和人类细胞膜上抑制 [3H]SP 与 NK1 结合的 pKi 值分别为 9.5 和 10.6,具有成为广谱的止吐剂的潜力。 -
GC37906
Vilazodone D8
盐酸维拉佐酮 d8
An internal standard for the quantification of vilazodone -
GC37905
Vigabatrin
氨己烯酸; γ-Vinyl-GABA
Inhibitor of GABA transaminase -
GC37861
Urapidil
乌拉地尔
An α1-AR antagonist and 5-HT1A receptor partial agonist -
GC37821
Transcrocetin meglumine salt
trans-Crocetin meglumine salt
A natural apocarotenoid with diverse biological activities -
GC37788
Tiagabine hydrochloride hydrate
噻加宾盐酸水合物; NO050328 hydrochloride hydrate; NO328 hydrochloride hydrate; TGB hydrochloride hydrate
A GAT-1 inhibitor -
GC37784
THIP
加波沙朵,Gaboxadol
THIP (Gaboxadol) 是一种选择性 δ-GABAAR 激动剂,功能选择性 GABAAR 配体,对 α4β1δ, α4β3δ 表现出激动作用,对 αβγ 和 α4β2δ GABAARs 表现出弱拮抗作用。 -
GC37749
TBPB
An allosteric agonist of M1 receptors
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GC37734
Tandospirone citrate
坦度螺酮柠檬酸盐; SM-3997 citrate
Tandospirone (SM-3997), a potent and selective 5-HT1A receptor partial agonist, with a Ki of 27 nM, has anxiolytic and antidepressant activities. -
GC37731
Talsaclidine
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂,具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂,M2 和M3 亚型的部分激动剂。
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GC37730
Talnetant hydrochloride
SB 223412 hydrochloride; SB 223412-A
A nonpeptide NK3 antagonist -
GC37729
Talipexole
他利克索,B-HT 920
Talipexole (B-HT920)是多巴胺激动剂,将用于帕金森综合症。 -
GC37718
Tacrine hydrochloride hydrate
他克林盐酸盐水合物;他克林盐酸盐一水合物
Tacrine (Tetrahydroaminacrine, Tetrahydroaminoacridine) is a centerally active cholinesterase inhibitor that has been used to counter the effects of muscle relaxants, as a respiratory stimulant, and in the treatment of Alzheimer's disease and other central nervous system disorders. It also acts as a histamine N-methyltransferase inhibitor. -
GC37710
Syntide 2 (TFA)
A protein kinase substrate
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GC37703
Sunifiram
桑尼菲拉姆; DM-235
An Analytical Reference Standard -
GC37702
Sumanirole maleate
U-95666E; PNU-95666
A dopamine D2 receptor agonist -
GC37698
Substance P 7-11
Substance P (7-11) 是神经肽物质P的C-末端片段,其可引起细胞内钙浓度的增加。
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GC37697
Substance P 1-9
Substance P (1-9) 是一种九肽,能够降低豚鼠回肠和膀胱中 substance P 的非活化程度。
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GC37696
Substance P 1-7
Substance P (7-11) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。Substance P (7-11) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。
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GC37695
Substance P (1-7)(TFA)
Substance P (1-7)(TFA) 是神经肽 P 物质 (SP) 的片段。Substance P (1-7)(TFA) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。
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GC37694
STO-609
A CaMKK inhibitor
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GC37685
ST-836 hydrochloride
ST-836盐酸盐
ST-836 hydrochloride是多巴胺受体配体。 -
GC37684
ST-836
[2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基](丙基)(4,5,6,7-四氢苯并噻唑-6-基)胺
ST-836是多巴胺受体结合物,可作用于帕金森病。 -
GC37680
SSR-241586
SSR-241586 是一种神经激肽受体拮抗剂。SSR-241586 在抑郁症,精神分裂症,泌尿系统疾病,呕吐和肠易激综合征 (IBS) 的治疗中具有活性。
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GC37662
Sofiniclin
ABT 894
Sofiniclin (ABT 894) 是nAChR的激动剂,是一种有潜力的非兴奋剂来,可用于注意力缺陷症的研究。 -
GC37652
Smilagenin
Smilagenin (SMI) 是一种脂溶性小分子甾体皂苷元,来自知母 Rhizoma anemarrhenae 和天竺葵 Radix asparagi,广泛用于治疗慢性神经退行性疾病的中药。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ(25-35) 诱导的神经变性,可能代表 AD 的新型治疗策略。
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GC37639
Silybin B
水飞蓟宾B
Silybin B 是从 Silybum marianum 中分离出的一种黄酮木脂素,具有抗肿瘤活性。Silybin B 是水飞蓟素最有效的抗纤维原性和抗低聚物成分,是一种有前景的抗阿尔茨海默病药物候选。 -
GC37624
Semilicoisoflavone B
半甘草异黄酮 B
Semilicoisoflavone B,一种异黄酮,主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Semilicoisoflavone B 通过抑制 β-分泌酶-1 (BACE1) 的表达和活性来减少淀粉样蛋白 β (amyloid β,Aβ) 的分泌。Semilicoisoflavone B 主要通过增加 PPARγ 表达和抑制 STAT3 磷酸化来降低 BACE1 的表达。 -
GC37612
SDZ 220-581 Ammonium salt
(S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸单铵盐
SDZ 220-581铵盐是NMDA谷氨酸受体竞争性拮抗剂。 -
GC37610
Scyllo-Inositol
鲨肌醇
A stereoisomer of inositol -
GC37600
SB-277011
N-[反式-4-[2-(6-氰基-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)乙基]环己基]-4-喹啉甲酰胺,SB-277011A
SB-277011是可渗透入脑的多巴胺D3受体拮抗剂,对D3,D2,5-HT1D和5-HT1B的pKi分别为8.0,6.0,5.0和<5.2。 -
GC37599
SB-269970
SB269970
SB-269970是一种强效且选择性的5-HT7受体拮抗剂,具有高亲和力 (pKi = 8.9)。 -
GC37598
SB269652
SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂(D2R)。
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GC37597
SB 271046 Hydrochloride
5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐,SB 271046A
An orally-available 5-HT6 antagonist -
GC37596
SB 258719
SB 258719 是一个有选择性的 5-HT7 受体拮抗剂,其 pKi 值为 7.5。
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GC37569
RU 24969
A 5-HT1A and 5-HT1B receptor agonist
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GC37562
Rotigotine D7 Hydrochloride
罗替戈汀 D7 盐酸盐; N-0923 D7 Hydrochloride
Rotigotine D7盐酸盐是Rotigotine氘代化合物标准品。 -
GC37558
Rosmarinic acid racemate
迷迭香素
Rosmarinic acid racemate是Rosmarinic acid的外消旋体。Rosmarinic acid抑制MAO-A, MAO-B 和COMT酶,IC50分别为50.1, 184.6 和26.7 μM。 -
GC37547
Ro 41-3290
Ro 41-3290 是一种催眠剂,是 Ro 41-3696 的去甲基化衍生物。Ro 41-3696 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 受体的部分激动剂。
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GC37544
Rivanicline hemioxalate
RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate
Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate) 是神经元烟碱受体激动剂,对α4β2亚型有高度选择性,Ki为26 nM,而对α7受体的Ki则为36000 nM。 -
GC37543
Rivanicline
(E)-位变异烟碱,RJR-2403; (E)-Metanicotine
Rivanicline (RJR-2403) 是神经元烟碱受体,对α4β2亚型有高度选择性,Ki为26 nM,比对α7受体的抑制性高超过1000倍。 -
GC37540
Risperidone mesylate
R 64 766 mesylate
An atypical antipsychotic -
GC37539
Risperidone hydrochloride
R 64 766 hydrochloride
An atypical antipsychotic -
GC37528
Rhodiosin
红景天素
Rhodiosin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.420 μM,Ki 为 0.535 μM。Rhodiosin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodiosin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 27.77 μM。 -
GC37067
rac-Rotigotine Hydrochloride
5,6,7,8-四氢-6-[丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基]-1-萘酚盐酸盐
rac-Rotigotine Hydrochloride 是D-2受体选择性激动剂,Ki为0.69 nM。 -
GC37064
Racanisodamine
消旋山莨菪碱
A natural α1-adrenoceptor antagonist -
GC37055
Quetiapine D4 fumarate
富马酸奎硫平 D4
Quetiapine D4富马酸盐是Quetiapine氘代化合物标准品。