Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC39307
4-Methylamino antipyrine
4-(甲氨基)安替比林
An active metabolite of metamizole -
GC39293
ICA-27243
ICA-27243, a selective activator of the neuronal M current and KCNQ2/Q3 channels, induces a concentration-dependent increase in a 86Rb+ efflux from CHO cells expressing KCNQ2/Q3 channels with EC50 of 0.2 μM.
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GC39277
Nemifitide diTFA
INN 00835 diTFA
Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) 是一种合成的五肽抗抑郁药,具有迅速起效的潜力。Nemifitide diTFA 是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。Nemifitide diTFA 可以透过血脑屏障。 -
GC39256
LP-935509
LP-935509 是一种小分子衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) 选择性和脑渗透抑制剂 (IC50=3.3 nM),一种 ATP 竞争性抑制剂,其 Ki 为 0.9 nM。 LP-935509 是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和适度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。 LP-935509 可逆转 SNL 手术后的疼痛。
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GC39254
Anatabine dicitrate
柠檬酸新烟草碱
Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱,可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解,抑制 NF-κB 激活,并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用,可用于神经退行性疾病的研究。 -
GC39248
Afoxolaner
阿福拉纳
An isoxazoline insecticide and acaricide -
GC39237
Perospirone
哌罗匹隆; SM-9018 free base
Perospirone (SM-9018 free base) is an orally active antagonist of 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) receptor, dopamine2 (D2) receptor and 5-HT1A receptor with Ki of 0.6 nM, 1.4 nM and 2.9 nM, respectively. -
GC46221
Seselin
邪蒿素
An angular pyranocoumarin with diverse biological activities -
GC46213
Ro 41-0960
A COMT inhibitor
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GC46208
Propentofylline
普罗潘非林,HWA 285
A xanthine derivative and neuroprotective agent -
GC46206
Picamilon
匹卡米隆,Nicotinoyl-GABA; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid
A GABA derivative -
GC46202
Phenoxybenzamine-d5 (hydrochloride)
盐酸酚苄明 d5 (盐酸盐)
An internal standard for the quantification of phenoxybenzamine -
GC46200
Phenelzine-d5 (sulfate)
硫酸苯乙肼 d5 (硫酸盐)
An internal standard for the quantification of phenelzine -
GC46197
PD 90780 (hydrate)
An inhibitor of NGF-p75 NGFR interactions
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GC46195
Oxcarbazepine-d4
奥卡西平-D4,GP 47680-D4
An internal standard for the quantification of oxcarbazepine -
GC46185
Nimbin
宁宾
A limonoid with diverse biological activities -
GC46134
Dityrosine (hydrochloride)
Bityrosine, o,o-Ditryosine
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC46127
Decanoic Acid-d2
癸酸 d2
An internal standard for the quantification of decanoic acid -
GC46125
Dantrolene-d4
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC46118
Chlothianidin
噻虫胺
A neonicotinoid insecticide -
GC46110
C24 dihydro 1-Deoxyceramide (m18:0/24:0)
C24 dihydro Ceramide (m18:0/24:0), Cer(m18:0/24:0), N-tetracosanoyl-1-deoxy-Sphinganine
A very long-chain atypical ceramide -
GC46108
C22 dihydro 1-Deoxyceramide (m18:0/22:0)
C22:1 dihydro 1-Deoxyceramide (m18:0/22:0), C22 deoxyDHCer, C22 deoxyDHCeramide, C22 deoxy Dihydroceramide, N-docosanoyl-1-deoxy-Sphinganine
A very long-chain atypical ceramide -
GC46101
Brinzolamide-d5
布林佐胺杂质,AL-4862-d5
An internal standard for the quantification of brinzolamide
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GC46084
Almorexant-13C-d3
ACT 078573-13C,d3
具有多种生物活性的神经肽 -
GC46083
Adenylosuccinic Acid
腺苷酸基琥珀酸,Aspartyl Adenylate
腺苷琥珀酸是一种嘌呤核苷酸,也是嘌呤核苷酸循环中的中间产物
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GC46050
1-Deoxysphingosine (m18:1(4E))
1-deoxySO, 4E-1-Deoxysphingosine (m18:1)
An atypical sphingolipid -
GC46048
17(S)-HDHA-d5
17(S)-Hydroxy docosahexaenoic acid-d5, 17(S)-HDoHE-d5
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC39192
Fluphenazine decanoate
癸氟奋乃静
Fluphenazine decanoate 是一种长效的吩噻嗪抗精神病药,用于治疗精神分裂症。Fluphenazine decanoate 也是一种高度且连续的多巴胺 D2 受体阻滞剂。 -
GC39187
Azure B
天青B,Azure B chloride
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。 -
GC39186
Terodiline hydrochloride
盐酸特罗地林
Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1),心房 (M2),膀胱 (M3),回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15,160,280,和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。 -
GC39184
Solriamfetol
Solriamfetol (JZP-110) 是一种口服有效的,选择性的多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的 IC50 分别为 2.9 μM 和 4.4 μM。Solriamfetol 具有强大的促唤醒作用。
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GC39141
Pseudocoptisine acetate
异黄连碱乙酸盐; Isocoptisine acetate
Pseudocoptisine acetate,一种具有苄基异喹啉骨架的季生物碱,分离于 Corydalis turtschaninovii 的块茎中。 Pseudocoptisine acetat 显示抗炎特性。 -
GC39134
Isofraxidin
异嗪皮啶
Isofraxidin (6,8-Dimethoxyumbelliferone), a bioactive coumarin compound isolated from the functional foods Siberian ginseng and Apium graveolens, is an anti-bacterial, anti-oxidant, and anti-inflammatory agent. -
GC39130
L-Hyoscyamine sulfate
L-莨菪碱硫酸盐; Daturine sulfate
L-Hyoscyamine sulfate (Daturine sulfate) 是一种莨菪烷生物碱,是茄科某些植物的次生代谢物。体外实验表明它是一种 mAChR 受体的拮抗剂。 -
GC39126
Thiocolchicoside
硫秋水仙苷
A GABAA receptor antagonist -
GC39076
Isopteropodine
钩藤碱 E
Isopteropodine 是从 Uncaria tomentosa 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱,是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂。 -
GC39052
Leptomerine
Leptomerine 是一种来自 Esenbeckia leiocarpa Engl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。可用于治疗阿尔茨海默氏病。Leptomerine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 为 2.5 μM。抗胆碱能活性。
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GC39040
Taraxerol acetate
醋酸蒲公英霜
Taraxerol acetate 是 COX-1 和 COX-2 抑制剂, IC50 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis)。 -
GC39018
Obtusin
决明素
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂,IC50 为 11.12 μM,Ki 为 6.15。Obtusin 在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。 -
GC39013
FPL 62064
N-(4-甲氧苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺
FPL 62064 is a potent dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX) and prostaglandin synthetase (cyclooxygenase, COX) with IC50 of 3.5 μM and 3.1 μM for RBL-1 cytosolic 5-lipoxygenase and seminal vesicle prostaglandin synthetase, respectively. FPL 62064 has potent anti-inflammatory activity. -
GC38982
Swertianolin
当药醇甙
Swertianolin 是可从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮,能够抑制乙酰胆碱酯酶。Swertianolin 还具有抗 HBV 和抗菌活性。 -
GC38957
VU0467485
AZ13713945
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性,在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透,并具有抗精神病样活性。 -
GC38950
Thiochrome
硫色素
Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物,一种选择性的 M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。 -
GC38940
Pozanicline dihydrochloride
ABT-089 dihydrochloride
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7nAChR 的结合力很弱。 -
GC38938
Pipecuronium bromide
哌库溴铵
Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA),是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂,Kd 为 3.06 μM。 -
GC38935
ONC206
ONC206是一种多巴胺 D2 样受体(DRD2/3/4)拮抗剂,属于依米立酮类药物,IC50为0.21μM-0.32μM。
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GC38933
Nebracetam hydrochloride
WEB 1881 FU hydrochloride
Nebracetam hydrochloride 是 M1 毒蕈碱的激动剂,会引起胞内 Ca2+ 浓度升高。其 EC50 值为1.59 mM。 -
GC38912
Flumexadol
氟甲沙朵
Flumexadol 是一种口服活性非麻醉镇痛药。Flumexadol 是一种选择性和亲和力的 5-HT2C 受体激动剂,对于 Flumexadol 的 (+)-对映体,Ki 为 25 nM,选择性是 5-HT2A 受体的 40 倍。 -
GC46035
Sphingosine-1-phosphate-d7 (d18:1)
鞘氨醇-1-磷酸酯-D7(D18:1),S1P-d7 (d18:1), Sphingosine-1-Phosphoric Acid-d7
An internal standard for the quantification of S1P -
GC46014
Bifeprunox (mesylate)
7-[4-([1,1'-联苯]-3-甲基)-1-哌嗪基]-2(3H)H-苯并恶唑酮甲磺酸
An atypical antipsychotic