Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(55)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(322)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(220)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(18)
- GTPase(28)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(15)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(15)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(76)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(10)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(302)
- Sodium Channel(204)
- TRP Channel(162)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(5)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(27)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(156)
- nAChR(100)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC10370
(S)-(-)-HA-966
(-)-3-氨基-1-羟基-2-吡咯酮,(-)-HA 966
(S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966) 是一种 γ-Hydroxybutyrate 样剂,作为 NMDA 受体拮抗剂的活性较弱。 -
GC14085
(R)-(+)-HA-966
R(+)-3-氨基-1-羟基-2-吡咯烷酮,(+)-HA-966
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。 -
GC14453
cis-ACBD
氨基二羧酸,cis-2,4-Methanoglutamate
An NMDA receptor agonist -
GC14236
(R)-CPP
An NMDA receptor antagonist
-
GC17257
Saclofen
3-氨基-2-(4-氯苯基-丙烷磺酸
A GABAB receptor antagonist -
GC11267
2-Hydroxysaclofen
3-氨基-2-4-氯苯基-2-羟基丙烷磺酸
2-Hydroxysaclofen 是一种有效的 γ-amino-butyric-acid-B (GABAB) 受体拮抗剂。 -
GC10781
7-Chlorokynurenic acid
7-氯犬尿酸,7-CKA
A glycine-site selective NMDA receptor antagonist -
GC10114
Homoquinolinic acid
高奎宁酸
NMDA receptor agonist -
GC11799
CNQX
6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮,FG9065
CNQX是一种有效的竞争性AMPA /海藻酸酯受体(AMPA/kainate receptor)拮抗剂,IC50 分别为0.3µM和1.5µM。 -
GC11942
cis-ACPD
(1S,3S)-1-氨基-1,3-环戊烷二甲酸
cis-ACPD 是一种有效的 NMDA 受体激动剂,IC50 为 3.3 μM。 -
GC10967
TACA
7-氨基-3-[(1H-1,2,3-三唑-4-硫代)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,trans-4-Aminocrotonic acid
An agonist of homomeric GABAA receptors -
GC10313
ZAPA sulfate
GABAA receptors agonist
-
GC17691
Phaclofen
3-氨基-2-(4-氯苯基)丙基膦酸
Phaclofen 是一种选择性 GABAB 受体拮抗剂。 -
GC10476
(RS)-CPP
4-(3-膦酰基丙基)哌嗪-2-羧酸
NMDA antagonist -
GC13631
(RS)-AMPA
(±)-Α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸,(±)-AMPA
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物和一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸激动剂。 -
GC15112
D-AP7
D-(-)-2-氨基-7-膦酸基庚酸
NMDA receptor antagonist -
GC15636
(-)-Bicuculline methochloride
(-)-荷包牡丹碱甲氯化物,l-Bicuculline methochloride
An enantiomer of (+)-bicuculline methochloride -
GC16857
(-)-Bicuculline methobromide
(-)-荷包牡丹碱甲溴化物,l-Bicuculline methobromide
(-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。 -
GC12154
L-AP5
L(+)-2-氨基-5-膦戊酸
NMDA拮抗剂 -
GC17206
DL-AP5
DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸,DL-2-Amino-5-Phosphonovaleric acid,2-APV
A competitive NMDA antagonist -
GC11335
DL-AP7
2-APH; 2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
DL-AP7 是一种竞争性 NMDA 拮抗剂和抗惊厥药。 -
GC11906
Ononetin
芒柄花酚
A deoxybenzoin with diverse biological activities -
GC10177
Psalmotoxin 1
PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可以在酸感应离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。
-
GC13584
Purotoxin 1
P2X3 receptor modulator
-
GC13494
Phrixotoxin 3
阻滞剂多肽PHRIXOTOXIN3
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,对 NaV1.2、NaV1.3、NaV1.4、NaV1.1 和 NaV1.5 的 IC50 分别为 0.6、42、72、288、610 nM。 -
GC10836
Jingzhaotoxin III
NAV1.5通道阻断剂多肽
NaV1.5 channels blocker -
GC14492
PF 4778574
PF 4778574 是 AMPA 受体的正向变构调节剂,在不同细胞中的 EC50 为 45 至 919 nM。
-
GC16199
8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM
Epac activator
-
GC11315
ADWX 1
Kv1.3 channel blocker,potent and selective
-
GC17168
APETx2
APETx2 是一种来自 Anthopleura graceissima 的海葵肽,是一种选择性和可逆的 ASIC3 抑制剂,IC50 为 63 nM。
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GC10873
α-Spinasterol
菠甾醇
A TRPV1 antagonist -
GC17127
Decynium 22
1,1'-二乙基-2,2'-碘化氰,1,1'-Diethyl-2,2'-cyanine iodide; Decynium 22; Diethylcyanine iodide; Eastman 7851
An inhibitor of monoamine transporters and OCTs -
GC12806
Huwentoxin IV
HUWENTOXINIV毒素肽
Huwentoxin IV 是一种有效的选择性钠通道阻滞剂,抑制神经元 Nav1.7、Nav1.2、Nav1.3 和 Nav1.4,IC50 分别为 26、150、338 和 400 nM。 -
GC11612
RuBi GABA trimethylphosphine
GABAB receptor agonist
-
GC10358
ProTx I
ProTx I 是狼蛛 Thrixopelma pruriens 的毒液毒素,是一种有效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂,对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。 ProTx I 也是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂,并抑制 KV 2.1 通道。
-
GC13714
Conantokin G
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效的、选择性的和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。
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GC11585
TCN 237 dihydrochloride
TCN 237 dihydrochloride 是一种有效的 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂,Ki 为 0.85 nM; NR2B Ca2+ 内流 IC50 为 9.7 nM;对 NR2A、NR2C、NR2D、hERG 通道和 α1-肾上腺素能受体无活性。
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GC11904
ProTx II
ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻断剂,IC50 为 0.3 nM,对 Nav1.7 的选择性至少是其他钠通道亚型的 100 倍。
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GC12095
cis-Ned 19
nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist
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GC14372
Pep2m, myristoylated
Myr-Pep2m
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞渗透性肽。 -
GC17675
4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride
M2 proton channel blocker
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GC18105
Enterostatin
人肠抑素
A pentapeptide involved in the regulation of food intake -
GC14646
RuBi-4AP
voltage-dependent K+ channel blocker
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GC14121
GLYX 13
雷帕替奈; GLYX-13
A partial agonist of the NMDA receptor -
GC17321
RuBi-GABA
RuBi-GABA 是一种新型的钌基笼状 GABA 化合物。
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GC12785
ZD 9379
ZD 9379 是一种有效的、具有口服活性的脑渗透性完全拮抗剂,作用于 NMDA 受体的甘氨酸位点。
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GC14297
ShK-Dap22
Extremely potent KV1.3 channel blocker
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GC12944
Conantokin-R
non-competitive NMDA receptor antagonist
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GC15156
Conantokin-T
Non-competitive NMDA receptor antagonist
-
GC14150
DPNI-caged-GABA
activates GABAA receptor