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Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71126 NP-1815-PX sodium NP-1815-PX sodium是一种强效且选择性的P2X4R拮抗剂。
  3. GC71117 P2X7 receptor antagonist-2 P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂，pIC50值为6.5-7.5。
  4. GC71097 TMDJ-035 TMDJ-035是一种选择性RyR2抑制剂。
  5. GC71090 TWIK-1/TREK-1-IN-3 TWIK-1/TREK-1-IN-3(化合物2h)是twik相关钾通道(钾通道)TREK-1的抑制剂。
  6. GC71079 SLC26A3-IN-2 SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂（IC50=360nM）。
  7. GC71054 Suzetrigine Suzetrigine（VX-548）是一种口服活性和高选择性的NaV1.8抑制剂，具有镇痛作用。
  8. GC71053 Relutrigine Relutrigine (PRAX-562)是一种口服活性的持久性钠通道抑制剂。
  9. GC71027 VU6036720 VU6036720是Kir4.1/5.1的强效特异性体外抑制剂。
  10. GC71021 Clobutinol hydrochloride Clobutinol hydrochloride是一种有止咳作用的化合物。
  11. GC70993 Dalzanemdor Dalzanemdor（SAGE-718）是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体阳性变构调节剂。
  12. GC70963 DFBTA DFBTA是一种口服有效的、有效的、小脑渗透的ANO1(钙活化氯通道anotamin -1)抑制剂，IC50为24 nM。
  13. GC70946 AMPA receptor antagonist-3 AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂，从专利US20070027143A1中提取。
  14. GC70934 (R)-Vanzacaftor (R)-Vanzacaftor R-VX-121是囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR的调节因子。
  15. GC70933 Vanzacaftor Vanzacaftor是囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR)，用于囊性纤维化研究。
  16. GC70918 Dicloromezotiaz Dicloromezotiaz是一种作用于烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的强效杀虫剂。
  17. GC70894 KPH2f KPH2f是一种安全、有效的URAT1/GLUT9双抑制剂，对URAT1和GLUT9的ic50分别为0.24 μM和9.37 μM。
  18. GC70850 4′-Demethylnobiletin 4′-Demethylnobiletin是一种生物活性代谢产物，可激活PKA/ERK/CREB信号通路，并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆损伤。
  19. GC70811 NPBA NPBA钾K2P通道TASK-3（KCNK9）激动剂是一种串联孔结构域弱内向整流K+通道（TWIK2）阻断剂。
  20. GC70809 Epiboxidine hydrochloride Epiboxidine hydrochloride是一种有效且选择性的神经nAChR激动剂，对大鼠和人类α4β2 nAChR的Kis分别为0.46 nM和1.2 nM。
  21. GC70794 Palvanil Palvanil辣椒素类似物显示出对TRPV1受体的强脱敏能力。
  22. GC70705 8-Azido-ATP trisodium 8-Azido-ATP trisodium是一种可光反应的核苷酸类似物，可用于鉴定蛋白质，如DNA依赖性RNA聚合酶。
  23. GC70676 Tivanisiran sodium Tivanisiran sodium是一种用于研究干眼病的siRNA。
  24. GC70656 MK-8153 MK-8153是一种强效、选择性和口服活性的肾外髓质钾通道（ROMK）抑制剂，ROMK电生理学（EP）和hERG EP的IC50分别为5 nM和34μM。
  25. GC70653 Nav1.8-IN-1 Nav1.8-IN-1(化合物31)是Na(v)1.8钠通道的有效抑制剂。
  26. GC70652 2'MeO6MF 2'MeO6MF是α2β1γ2L和所有含α1的GABAA受体的脑渗透阳性变构调节剂。
  27. GC70650 γ-Acetylenic GABA hydrochloride γ-Acetylenic GABA hydrochloride是GABA转氨酶的不可逆抑制剂。
  28. GC70634 Ivacaftor-d4 Ivacaftor-d4（VX-770-d4）是氘标记的Ivacaftor。
  29. GC70632 QO-40 QO-40是吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮（PPO）衍生物，也是KCNQ2/3基因编码的电压门控M型钾通道KCNQ的激活剂（EC50:1.25μM）。
  30. GC70613 Inaperisone Inaperisone是一种中枢作用的肌肉松弛剂。
  31. GC70576 Fipronil sulfone Fipronil sulfone是氟虫腈的主要代谢产物。
  32. GC70552 MIDD0301 MIDD0301（GL-II-93）是一种口服有效的GABAA受体抗哮喘正变构调节剂。
  33. GC70546 Fengabine Fengabine是一种gaba能抗抑郁剂。
  34. GC70544 FR-167356 FR-167356是一种口服活性、选择性液泡ATP酶抑制剂，对破骨细胞质膜的IC50为170nM。
  35. GC70542 HZ166 HZ166是一种GABAA受体亚型选择性苯二氮卓类受体激动剂，对α2-和α3-GABAA受体具有优先活性。
  36. GC70459 Sulfoxaflor Sulfoxaflor是一种磺酰亚胺杀虫剂，是nAChR1和nAChR2亚型的激动剂。
  37. GC70456 AVE-0118 AVE-0118是一种非选择性Kv1.5阻断剂，IC50为1.1μM。
  38. GC70443 GZ-793A GZ-793A是一种口服活性和选择性囊泡单胺转运蛋白-2（VMAT2）抑制剂，Ki为0.029µM。
  39. GC70428 VU0405601 VU0405601是一种强效的KV11.1通道激活剂。
  40. GC70412 GDC-0334 GDC-0334是一种选择性TRPA1拮抗剂。
  41. GC70402 BMS-192364 BMS-192364靶向Gα-RGS相互作用，产生无活性的Gα-RGS复合物。
  42. GC70401 Neboglamine hydrochloride Neboglamine hydrochloride是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂，可用于精神分裂症研究。
  43. GC70380 A-935142 A-935142是一种人类以太-a-go-go相关基因（hERG，Kv 11.1）通道激活剂。
  44. GC70350 Patiromer Patiromer是一种口服活性强的高钾血症抑制剂和非吸收性钾粘合剂。
  45. GC70348 AMPA receptor modulator-1 AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂，pIC50为9.7，比GluA1/γ-2更具选择性（pIC50=5）。
  46. GC70343 S3969 S3969是人上皮钠通道(hENaC)的有效可逆激活剂。
  47. GC70321 TRPV1 antagonist 5 TRPV1 antagonist 5（化合物1）是一种强效的TRPV1拮抗剂。
  48. GC70319 ALX-1393 TFA ALX-1393 TFA是一种选择性GlyT2抑制剂，在大鼠急性疼痛模型中对热、机械和化学刺激具有抗伤害感受作用。
  49. GC70305 Elismetrep Elismetrep（MT-8554）是一种口服活性TRPM8抑制剂，可用于镇痛研究。
  50. GC70293 Licarbazepine-d3 Licarbazepine-d3是氘标记的利卡巴西平。
  51. GC70292 (Rac)-AMG8379 (Rac)-AMG8379 Rac-AMG8380是AMG8379的外消旋体。

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