Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(55)
- ATPase(70)
- Calcium Channel(295)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(39)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(209)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(17)
- GTPase(21)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(13)
- Monocarboxylate Transporters(11)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(15)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(76)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(63)
- P-gp(10)
- Proton Pump(53)
- Potassium Channel(269)
- Sodium Channel(178)
- TRP Channel(149)
- TRPV1(10)
- URAT1(7)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(24)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(5)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(27)
- P-glycoprotein(47)
- iGluR(149)
- nAChR(91)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC63881 DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylala
- GC63879 Arecaidine hydrochloride Arecaidine hydrochloride, a constituent of the nut of Areca catechu, inhibits the uptake of GABA and beta-alanine, but not that of glycine.
- GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体,具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂,IC50 为 445 nM。
- GC63838 GSK-1482160 GSK-1482160 是一种可口服的 P2X7 受体负变构调节剂。P2X7 受体参与中枢和外周免疫细胞产生促炎细胞因子,例如 Il-1β。GSK-1482160 具有研究炎症性疾病的潜力。
- GC63832 Strophanthidin Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性,1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性,而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
- GC63830 Pinacidil A potassium channel opener
- GC63821 S-Bioallethrin S-Bioallethrin 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。
- GC63799 AZ194 AZ194是一流的口服活性 CRMP2-Ubc9 相互作用抑制剂和 NaV1.7 抑制剂 (IC50=1.2 μM)。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。具有抗伤害作用。
- GC49741 Fluo-4 (potassium salt) 一种细胞不可渗透的荧光钙指示剂
- GC49740 Brevetoxin 3 A neurotoxin
- GC49739 Fluo-2 (potassium salt) A cell-impermeable fluorescent calcium indicator
- GC49718 2-Chloroadenosine 5-triphosphate (sodium salt) An adenine nucleotide and ATP analog
- GC49706 Cerberin A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities
- GC49703 Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt) A hydrolysis-resistant analog of GTP
- GC49663 Pantoprazole sulfone N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of pantoprazole
- GC49640 Lansoprazole N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of lansoprazole
- GC49637 O-desethyl Dapagliflozin An SGLT2 inhibitor and active metabolite of dapagliflozin
- GC49627 Rabeprazole sulfone A metabolite of rabeprazole
- GC49624 Paroxetine-d6 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of paroxetine
- GC49620 GSK 417651A A TRPC3 and TRPC6 inhibitor
- GC49608 Larixyl Acetate A diterpenoid with TRPC6 inhibitory and analgesic activities
- GC49606 Sertraline-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of sertraline
- GC49583 N-desmethyl Sertraline (hydrochloride) A metabolite of sertraline
- GC49575 4-hydroxy Omeprazole sulfide A metabolite of omeprazole
- GC49559 Hydroxymethyl Tolperisone (hydrochloride) A metabolite of tolperisone
- GC49538 Lamotrigine N2-oxide A metabolite of lamotrigine
- GC49525 Lidocaine-d10 An internal standard for the quantification of lidocaine
- GC49511 Nicorandil N-oxide A metabolite of nicorandil
- GC49503 Thujopsene A sesquiterpene with diverse biological activities
- GC49482 (±)-Nornicotine-d4 An internal standard for the quantification of (±)-nornicotine
- GC49465 Fura-2 Leakage Resistant AM A cell-permeable, ratiometric fluorescent calcium indicator
- GC49462 Fura-2 Leakage Resistant (potassium salt) A cell-impermeable, ratiometric fluorescent calcium indicator
- GC49458 Fluo-2 AM A cell-permeable fluorescent calcium indicator
- GC49457 Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt) 酰基辅酶A硫酯
- GC63723 α-Conotoxin PnIA TFA α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂,具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。
- GC63687 Rabeprazole-d4 An internal standard for the quantification of rabeprazole
-
GC63628
4-Hydroxymidazolam
4-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的一种主要代谢产物。Midazolam 是一种有效的苯二氮卓类药物,具有促进精神安定的活性。
- GC63615 α-Thujone α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜,具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂,在抑制 GABA 诱导的电流时,α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性,还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害,杀虫和驱虫活性,并且很容易穿透血脑屏障。
- GC63594 Zopiclone N-oxide Zopiclone N-oxide (RP 29753) 是 Zopiclone 活性较低的代谢物。Zopiclone N-oxide 也是 Eszopiclone 的一种杂质,由 Eszopiclone 氧化形成。
- GC63590 Doxefazepam Doxefazepam 是一种苯并二氮 (benzodiazepine) 衍生物。具有抗焦虑,抗惊厥作用。
- GC63583 CP-601932 CP-601932 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力,对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗,但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。
- GC63582 CP-601927 CP-601927 是一种选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂(Ki=1.2 nM; EC50=2.6 μM)。CP-601927 具有良好的脑渗透性以及具有抗抑郁样特性。
- GC63568 Glibornuride Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。
- GC63548 Ispronicline Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的,具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂,具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合,Ki= 11 nM。
- GC63514 Irisolidone Irisolidone 是葛根花中的主要的异黄酮。Irisolidone 具有较强的保肝活性。Irisolidone 对阴离子通道 VRAC 具有高效阻断作用。
- GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride (Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂,对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。
- GC63496 VB124 VB124, a potent and selective MCT4 inhibitor, specifically inhibits lactate efflux/import in MDA-MB-231 cells expressing MCT4, and is used for the research of cardiac hypertrophy, heart failure, and metabolism.
- GC63495 Alogabat Alogabat (example 8) 是GABAA α5 受体的阳性异构调节剂 (PAM) (信息来自专利WO2018104419A1)。
- GC63482 Rimtuzalcap Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。
- GC63479 Navocaftor Navocaftor 作为一种囊性纤维化跨膜调节剂 (CFTR),是一种蛋白调节剂 (US 20200377491 Al,例 1)。