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Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC72779 Zoniporide

    唑尼泊利特; CP-597396

     Zoniporide (CP-597396)是一种有效的选择性NHE-1抑制剂，具有心脏保护活性。
  3. GC72771 Triciribine phosphate sodium

    TCN-P sodium

     Triciribine phosphate sodium通过变构机制抑制氨基磷酸核糖基转移酶，影响从头嘌呤生物合成的第一步。
  4. GC91783 FA16 FA16 is a ferroptosis inducer and an inhibitor of the system xc- cystine/glutamate transporter.
  5. GC91768 GSK205 (hydrobromide) GSK205 is an inhibitor of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) and transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1; IC50s = 4.19 and 5.56 µM, respectively, for the rat channels).
  6. GC91680 4-Acetamido Antipyrine

    4-AAAP,NSC 331807

     4-Acetamido antipyrine (4-AAAP) is an active metabolite of the non-opioid analgesic and antipyretic prodrug metamizole .
  7. GC91637 Ebio1 Ebio1 is an activator of the voltage-gated potassium channel Kv7.2.
  8. GC91590 DTPD-Q

    2,5-Bis(o-tolylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione,DTPD-quinone

     DTPD-Q is an oxidized derivative of the antioxidant and methylphenyl substituted p-phenylenediamine DTPD.
  9. GC72723 p-Hydroxybenzaldehyde-d4 p-Hydroxybenzaldehyde-d4是氘标记的对羟基苯甲醛。
  10. GC72650 MSNBA MSNBA是蛋白脂质体中GLUT5果糖转运的特异性抑制剂。
  11. GC72625 (±)-Coniine hydrochloride (±)-Coniine hydrochloride2-丙基哌啶盐酸盐是一种强效的nAChR激动剂，EC50值为0.3mM。
  12. GC72475 BBT BBT是受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)的增强剂。
  13. GC72302 Spinoxin Spinoxin从刺异尾蝎毒液中分离出的一种由四个二硫键交联的34个残基的肽神经毒素。
  14. GC72296 Cn2 toxin TFA Cn2 toxin TFAβ-哺乳动物毒素Cn2-TFA是一种单链β-蝎神经毒素肽，是蝎毒中的主要毒素。
  15. GC72295 Heteropodatoxin-2 TFA Heteropodatoxin-2 TFA一种由30个氨基酸组成的肽，是一种异鸟毒素。
  16. GC72248 HsTX1 TFA HsTX1 TFA这种毒素来自蝎子异尾蝎，是一种34个残基的C末端酰胺化肽，由四个二硫键交联。
  17. GC72247 MitTx MitTx是由MitTx-α和MitTx-β组成的络合物。
  18. GC72246 αC-Conotoxin PrXA αC-Conotoxin PrXA是一种麻痹性肽神经毒素和竞争性nAChR拮抗剂，IC50分别为1.8 nM（α1β1εδ，成人）和3.0 nM（β1γδ，胎儿）。
  19. GC72245 μ-Conotoxin KIIIA TFA μ-Conotoxin KIIIA TFA是一种镇痛μ-芋螺毒素，可以从Conus kinoshitai中分离出来。
  20. GC72240 Anthopleurin-A TFA Anthopleurin-A TFA是一种soidum通道毒素。
  21. GC72194 PE 22-28 PE 22-28是TREK-1抑制剂，IC50值为0.12 nM。
  22. GC72172 Dendrotoxin K TFA Dendrotoxin K TFA是Kv1.1信道阻断器。
  23. GC72153 Phrixotoxin-1 TFA Phrixotoxin-1 TFA是一种kv4钾通道的特异性肽抑制剂，来自龙蛛的毒液phrixotrichus auratus。
  24. GC72133 &#181-Conotoxin-CnIIIC acetate µ-Conotoxin-CnIIIC acetate是一种22个残基的共肽，是电压门控的NaV1.4钠通道的有效拮抗剂，其IC50为1.3 nM，作用于神经肌肉连接处。
  25. GC72125 ATX-II TFA ATX-II TFA是一种从海葵(Anemonia sulcata)毒液中分离得到的特异性Na+通道调节剂毒素。
  26. GC72121 Guangxitoxin 1E TFA Guangxitoxin 1E TFA是光熙毒素1E的TFA盐形式。
  27. GC72117 FITC-α-Bungarotoxin FITC-α-Bungarotoxin为FITC标记的α-Bungarotoxin。
  28. GC72116 ProTx II TFA ProTx II TFA是Nav1.7钠通道的选择性阻滞剂，IC50为0.3 nM，对Nav1.7的选择性至少是其他钠通道亚型的100倍。
  29. GC72112 Astressin 2B TFA Astressin 2B TFA是一种有效的选择性促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (CRF2)拮抗剂，对CRF2和CRF1的IC50值分别为1.3 nM和> 500 nM。
  30. GC72091 Iberiotoxin TFA Iberiotoxin TFA是一种选择性高电导高电导Ca2+激活的K+通道抑制剂，Kd为~1 nM。
  31. GC71999 Boeravinone B Boeravinone B，金黄色葡萄球菌和人类P-糖蛋白的NorA细菌外排泵的双重抑制剂，可减少细菌的生物膜形成和细胞内侵袭。
  32. GC71972 Isofalcarintriol Isofalcarintriol是线粒体ATP合酶的NRF2激活剂和选择性抑制剂。
  33. GC71961 Cevadine Cevadine是一种电压敏感的钠通道激动剂。
  34. GC71667 Lercanidipine-d3 hydrochloride Lercanidipine-d3 hydrochloride是氘标记的乐卡地平。
  35. GC71633 Methocarbamol-d3 Methocarbamol-d3是氘标记的甲氧羰基。
  36. GC71629 Hydrochlorothiazid-13C,d2 Hydrochlorothiazid-13C,d2是13C-和氘标记的氢氯噻嗪。
  37. GC71601 Aprindine hydrochloride Aprindine hydrochloride是I-b类抗心律失常药物和hERG通道阻滞剂，IC50为0.23 μM。
  38. GC71513 Flecainide-d4 acetate Flecainide-d4 acetate是氘标记的醋酸氟卡胺。
  39. GC71497 ZCAN262 ZCAN262（化合物6）是AMPA调制器。
  40. GC71447 NMD670 NMD670是骨骼肌特异性氯离子通道ClC-1的口服活性部分抑制剂。
  41. GC71431 AP30663 AP30663是一种KCa2通道抑制剂，可用于研究房颤。
  42. GC71419 TRPV2-selective blocker 1 TRPV2-selective blocker 1（化合物IV2-1）是一种选择性TRPV2通道阻断剂，IC50为6.3μM。
  43. GC71398 GDC-6599 GDC-6599（实施例8）是口服活性TRPA1抑制剂。
  44. GC71343 Nav1.8-IN-4 Nav1.8-IN-4（化合物9a）是Nav1.8通道抑制剂（IC50=0.014μM）。
  45. GC71288 URAT1&XO inhibitor 2 URAT1&XO inhibitor 2（化合物BDEO）是黄嘌呤氧化酶和URAT1的双重抑制剂，黄嘌呤氧化酶的IC50为3.3μM。
  46. GC71287 URAT1 inhibitor 8 URAT1 inhibitor 8（实施例247）是一种强效的URAT1抑制剂，IC50为0.001μM。
  47. GC71286 URAT1 inhibitor 6 URAT1 inhibitor 6（化合物1h）是一种强效的URAT1抑制剂（IC50：hURAT1为35 nM）。
  48. GC71285 URAT1&XO inhibitor 1 URAT1&XO inhibitor 1(化合物29)是URAT1 (IC50=~10 μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01 μM)的双重抑制剂。
  49. GC71225 P-CAB agent 2 P-CAB agent 2是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。
  50. GC71224 P-CAB agent 2 hydrochloride P-CAB agent 2 hydrochloride是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。
  51. GC71155 URAT1 inhibitor 3 URAT1 inhibitor 3是一种强效、口服活性、选择性的URAT1抑制剂，IC50值为0.8 nM。

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