Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(29)
- Aurora Kinase(57)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(27)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(69)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(12)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(27)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(248)
- Mps1(13)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(69)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(42)
- PTEN(6)
- Wee1(8)
- PAK(24)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(14)
- ECM & Adhesion Molecules(52)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(63)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(35)
- G1(48)
- Genotoxic Stress(22)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Inositol Phosphates(67)
- Proteolysis(179)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(1)
- MARK(3)
- NEKs(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC65897
OXi8007
OXi8007是一种 OXi8006(一种微管蛋白结合化合物) 的水溶性磷酸盐前药。
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GC65887
SOP1812
SOP1812 是一种 naphthalene diimide (ND) 衍生物,具有抗肿瘤活性。SOP1812 能够与quadruplex arrangements (G4s) 结合,并下调多个癌症基因通路。SOP1812 对 hTERT G4 和 HuTel21 具有很强的亲和力,其 KD 值分别为 4.9 和 28.4 nM。G4SOP1812 可用于癌症的研究。
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GC52196
RGD Peptide
H-甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸-OH
An inhibitor of integrin-ligand interactions -
GC52192
(S)-4'-nitro-Blebbistatin
(-)-4'-nitro-Blebbistatin, p-nitro-Blebbistatin, para-nitro-Blebbistatin
A more stable and less phototoxic form of (–)-blebbistatin -
GC52140
2-Methoxyhydroquinone
2-甲氧基对苯二酚
A phenolic compound -
GC52129
3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid
3-氨基-5-羟基苯甲酸
A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics -
GC52126
8-chloro Caffeine
茶苯海明相关物质E
A derivative of caffeine -
GC20007
Ginsenoside CK
20(S)-人参皂苷 C-K; Compound K
Ginsenoside CK,一种由主要人参皂苷化合物转化而来的次级人参皂苷,比其母体人参皂苷具有更高的生物利用度和溶解性,具有极其重要的意义。 -
GC65578
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联药物的一部分,由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。
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GC65575
Cabazitaxel-d6
卡巴他赛-D6,XRP6258-d6; RPR-116258A-d6; taxoid XRP6258-d6
Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。 -
GC65514
ATR inhibitor 1
M1774; ATR inhibitor 1
ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂,Ki 值低于 1 µμ,详细信息请参考专利 WO2015187451A1,化合物 I-l。 -
GC65383
RAD51-IN-2
RAD51-IN-2 (化合物 example 67A) 是一种 RAD51 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。
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GC65339
Mps1-IN-3 hydrochloride
Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂,IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
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GC65331
IZCZ-3
IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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GC65327
ATM Inhibitor-5
M4076; ATM Inhibitor-5
M4076 inhibits Ataxia telangiectasia-mutated (ATM) kinase activity with a sub-nanomolar potency and shows remarkable selectivity against other protein kinases, suppresses DSB repair, clonogenic cancer cell growth, and potentiates antitumor activity of ionizing radiation in cancer cell lines. -
GC65189
PLK4-IN-1
PLK4-IN-1 (Example A6) 是 PLK4 的抑制剂,其 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。
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GC65188
IRES-C11
IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
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GC65143
MKC-1
Ro-31-7453
MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白,包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员,MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 -
GC64938
AZD-7648
An inhibitor of DNA-PK
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GC64927
Drp1-IN-1
Drp1-IN-1 (comp A-7) 是Drp1 蛋白的抑制剂,其IC50 值为0.91 μM。
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GC64915
Vindesine sulfate
硫酸长春地辛
Vindesine sulfate (Eldesine, Eldisine, Desacetyl Vinblastine amide, Desacetylvinblastine amide, DAVA, DVA, VDS), a vinca alkaloid derived from Catharanthus roseus, is a potent inhibitor of mitosis with antineoplastic activities. Vindesine binds to the microtubular proteins of the mitotic spindle, leading to crystallization of the microtubule and mitotic arrest or cell death. -
GC64866
PERK-IN-5
PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂,PERK 与 p-eIF2α 的 IC50 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中,能显著抑制肿瘤生长。
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GC64857
KIF18A-IN-3
KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
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GC64808
KIF18A-IN-2
KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。
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GC64705
Podophyllotoxone
鬼臼脂毒酮
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的,具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 tubulin 微管蛋白聚合。 -
GC64698
AM-5308
AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。
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GC64626
Oryzalin
氨磺乐灵
Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂,能在体外与植物微管蛋白结合,抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。 -
GC64591
MM41
MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用,IC50 值 <10 nM。
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GC64562
VPC-70619
VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合,并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。
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GC64539
SKLB-197
SKLB-197 exerts selectively inhibition against ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related (ATR) kinase with IC50 of 0.013 μM, also displays potent antitumor activity against ATM-deficent tumors both in vitro and in vivo.
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GC64451
Vincristine-d3-ester sulfate
[2H3]-长春新碱硫酸盐,Leurocristine-d3-ester sulfate; NSC-67574-d3-ester sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d3-ester sulfate
Vincristine-d3-ester (Leurocristine-d3-ester) sulfate 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。 -
GC52095
Dodecyltrimethylammonium (bromide)
十二烷基三甲基溴化铵
A cationic surfactant -
GC52061
Ethylene Glycol monododecyl ether
乙二醇月桂酸酯
A nonionic surfactant -
GC52057
QN523
An anticancer agent
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GC52054
Ranitidine S-oxide
雷尼替丁EP杂质C (Ranitidine S-Oxide)
A metabolite of ranitidine -
GC52029
2-Aminoflubendazole
2-氨基氟苯咪唑
A metabolite of flubendazole -
GC52007
N-hydroxylamine Dapsone
羟胺氨苯砜
An active metabolite of dapsone -
GC49915
Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt)
Furin Inhibitor II, Hexa-D-Arg-NH2, Hexa-D-Arginine amide, D6R-NH2, (D)RRRRRR-NH2
A furin inhibitor -
GC49914
Pt(II)-NHC Complex 2C
Platinum(II)-N-Heterocyclic Carbene Complex 2C
An inducer of immunogenic cancer cell death -
GC49913
Davunetide (acetate)
AL-108, NAP, NAPVSIPQ
A neuroprotective ADNP-derived peptide -
GC49863
Cytarabine 5′-monophosphate
ara-CMP, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-monophosphate, Cytosine Arabinoside monophosphate, NSC 99445
An active metabolite of cytarabine -
GC49855
Harmalol (hydrochloride hydrate)
骆驼蓬酚盐酸盐(二水)
A β-carboline alkaloid and an active metabolite of harmaline -
GC49836
Benoxaprofen
氧苯恶唑丙酸,LRCL 3794
An NSAID -
GC49835
Tumulosic Acid
土莫酸
A triterpene with diverse biological activities -
GC49804
Acridine
吖啶
An azaarene -
GC49781
Benomyl
苯菌灵
A carbamate pesticide -
GC49773
Albendazole sulfone-d3
阿苯哒唑砜-D3
An internal standard for the quantification of albendazole sulfone -
GC49771
rac-Hesperetin-d3
三氘代橙皮素
An internal standard for the quantification of hesperetin -
GC49757
Bazedoxifene N-oxide
An oxidative degradation product of bazedoxifene
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GC49751
Lefamulin
来法莫林,BC-3781
A pleuromutilin antibiotic