Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(29)
- Aurora Kinase(57)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(27)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(69)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(12)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(27)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(248)
- Mps1(13)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(69)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(42)
- PTEN(6)
- Wee1(8)
- PAK(24)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(14)
- ECM & Adhesion Molecules(52)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(63)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(35)
- G1(48)
- Genotoxic Stress(22)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Inositol Phosphates(67)
- Proteolysis(179)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(1)
- MARK(3)
- NEKs(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC91228
SSE1806
一种微管不稳定剂
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GC91208
Spiroxamine-d4
一种用于测量斯比洛克胺的内部标准
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GC91190
Propoxur-d3
一种用于测量丙氧乐的内部标准。
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GC91153
Sulfonadyn-47
一种动力蛋白抑制剂
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GC91152
Flavokawain 1i
Flavokavain 1i
一种具有抗癌和抗病毒活性的黄樟素衍生物。
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GC91133
2-n-Dodecylfuran
一种合成中间体
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GC91124
Lipid III-45
Cationic Lipid A
一种可离子化的阳离子脂质
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GC91099
HUP-55
一种脯氨酸内切肽酶抑制剂
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GC91096
S-72
一种微管聚合抑制剂。
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GC91051
Fluostatin A (sodium salt)
一种荧酮和DPP-3抑制剂。
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GC91041
Soluble Epoxide Hydrolase PROTAC 1a
sEH PROTAC 1a, sEH Proteolysis-targeting Chimera 1a, Soluble Epoxide Hydrolase Proteolysis-targeting Chimera 1a
一种促进sEH降解的PROTAC
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GC91028
L-K6L9 (trifluoroacetate salt)
一种细胞溶解肽(即能够破坏细胞的蛋白质分子)。
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GC90981
Lipid 10
?EA-PIP
一种可离子化的阳离子脂质
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GC90891
Furosine (hydrochloride)
一种L-赖氨酸衍生物
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GC90840
2-Chloroadenosine-5'-O-diphosphate (sodium salt)
2-chloro ADP
ADP的衍生物。
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GC90829
1-Palmitoyl-2-Pyropheophorbide a-sn-glycero-3-PC
1-Palmitoyl-2-Pyropheophorbide a-sn-glycero-3-Phosphocholine, 1-Palmitoyl-2-Pyropheophorbide a-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine, Porphyrin-lipid, Pyro-PtdCho
一种磷脂-卟啉共轭物
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GC90819
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran
PCDF 83, 2,3,7,8-TCDF, TCDF
一种多氯二苯并呋喃和二恶英
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GC90779
Shepherdin (trifluoroacetate salt)
Lys-His-Ser-Ser-Gly-Cys-Ala-Phe-Leu-OH, Survivin (79-87)
一种抑制survivin-Hsp90相互作用的物质
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GC90761
6-PPD-quinone
6-PPDQ
6-PPD-quinone是大麻素受体2(CNR2)的激动剂,对CNR2具有高亲和力。 -
GC90733
Klotho-derived Peptide 1 (56-87) (human) (trifluoroacetate salt)
KP1 (56-87)
一种破坏TGF-β的肽段
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GC90682
Methyl Parathion-d6
一种甲基对硫磷定量的内部标准
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GC90669
Negamycin (hydrochloride)
(+) Negamycin
一种抗生素。
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GC90664
Fluostatin B
一种荧酮和DPP-3抑制剂。
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GC90653
ERX-41
一种内质网应激诱导剂
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GC90622
Carbaethopendecine (bromide)
Mucoseptonex
一种含有季铵盐的阳离子表面活性剂,具有抗生素活性。
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GC90611
RTDLDSLRTYTL (trifluoroacetate salt)
一种αVβ6整合素配体
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GC90582
Perfluorooctanesulfonic Acid
Heptadecafluorooctanesulfonic Acid, Perfluorooctane sulfonate, Perfluorooctylsulfonic Acid, PFOS
一种全氟烷基物质
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GC90559
Mca-KPLGL-Dap(Dnp)-AR-NH2 (trifluoroacetate salt)
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2 (Dpa = N-3-(2,4-dinitrophenyl)l-α,β-diaminopropionyl), FS-6
一种MMPs的荧光底物
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GC90554
E70K (trifluoroacetate salt)
一种CXCL8-GAG相互作用的肽抑制剂
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GC90538
Mca-RPPGFSAFK(Dnp)-OH (trifluoroacetate salt)
(7-methoxycoumarin-4-yl)acetyl-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Ala-Phe-Lys(2,4-dinitrophenyl)-OH
一种用于ECE-1的荧光底物
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GC90366
Dolastatin 15 (trifluoroacetate salt)
NSC 617668
一种具有抗癌活性的肽。
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GC70163
Zagotenemab
LY33003560
Zagotenemab (LY3303560) 是一种人源化抗 tau 抗体,能选择性地结合和中和大脑中的 tau 沉积物。Zagotenemab 可用于阿尔兹海默症的研究。 -
GC70076
Tubulin inhibitor 11
Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点,抑制微管蛋白聚合,促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。
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GC70062
Tri-GalNAc(OAc)3 TFA
Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 是一种 tri-GalNAc 配体,可用于合成 GalNAc-LYTAC。GalNAc-LYTAC 利用去唾液酸糖蛋白受体进行靶向蛋白降解。
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GC70030
Tinengotinib
Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂,例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力,尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。
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GC69776
PT-262
PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂,IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
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GC69718
Plogosertib
CYC140
Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂,可用于多种肿瘤的研究,包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。 -
GC69688
PERK-IN-6
PERK-IN-6 (Compound 5) 是一种 PERK 抑制剂,IC50 为 2.5 nM。
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GC69687
PERK-IN-2
PERK-IN-2 是一种高效的 PERK 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM。
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GC69516
MY-943
MY-943 是一种有效的 tubulin polymerization 和 LSD1 抑制剂,具有抗癌活性。 MY-943 诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡,并抑制细胞迁移,可用于胃癌的研究。
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GC69379
Lipid 8
Lipid 8 是一种可电离的氨基脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。
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GC69333
KIF18A-IN-7
KIF18A-IN-7 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性,IC50 为 9.4 nM。
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GC69332
KIF18A-IN-6
KIF18A-IN-6 (Compound 134) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性,IC50 为 0.016 μM。
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GC69207
Haspin-IN-3
Haspin-IN-3 (compound 8l) 是一种有效的 haspin 抑制剂,IC50 为 14 nM。Haspin-IN-3 具有抗癌作用。
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GC69068
ENMD-2076 Tartrate
ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora A,Flt3,KDR/VEGFR2,Flt4/VEGFR3,FGFR1,FGFR2,Src,PDGFRα 的IC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
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GC69053
Elimusertib-d3
BAY 1895344-d3
Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 -
GC69011
DRP1i27
DRP1i27 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 与 Drp1 的 GTPase 位点结合,与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变,并防止模拟缺血再灌注损伤。
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GC68929
Cys-McMMAF
Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷,AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体,通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF 。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
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GC68707
ATR-IN-4
ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长,IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A,化合物13)。
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GC68614
AcLys-PABC-VC-Aur0101
AcLys-PABC-VC-Aur0101 是抗体偶联活性分子 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0101 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和可降解 linker AcLys-PABC-VC 连接而成。