KIF18A-IN-7
目录号 : GC69333KIF18A-IN-7 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，IC50 为 9.4 nM。
Cas No.:2914878-00-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
IC50: 9.4 nM (KIF18A microtubule-dependent ATPase activity)[1]
KIF18A-IN-7 (Compound 22) is an orally active KIF18A inhibitor with an IC50 of 9.4 nM against KIF18A microtubule-dependent ATPase activity[1].
KIF18A-IN-7 (Compound 22; 7 days) 抑制 JIMT-1、NIH-OVCAR3 和 HCC-15 细胞活力，IC50 分别为 0.0078、0.0097 和 0.011 μM[1]。
Cell Viability Assay[1]
| Cell Line: | HCC-15, JIMT-1 and NIH-OVCAR3 |
| Concentration: | |
| Incubation Time: | 7 days |
| Result: | Inhibited cell viability with IC50s of 0.0078, 0.0097 and 0.011 μM against JIMT-1, NIH-OVCAR3 and HCC-15 cells, respectively. |
KIF18A-IN-7 (Compound 22; 10-60 mg/kg; p.o.; twice or once a day for 1 month) 抑制小鼠 HCC15 和 OVCAR3 肿瘤生长[1]。
| Animal Model: | SCID Beige mice, HCC15 tumor model[1] |
| Dosage: | 10, 30 and 60 mg/kg |
| Administration: | PO, twice a day for 1 month |
| Result: | Inhibited tumor growth by 30±15%, 72±6% and 82±9% at 10, 30 and 60 mg/kg, respectively. |
| Animal Model: | Balb/C nude mice, OVCAR3 tumor model[1] |
| Dosage: | 10, 30 and 60 mg/kg |
| Administration: | PO, once a day for 1 month |
| Result: | Inhibited tumor growth by 24±26%, 72±17% and 82±10% at 10, 30 and 60 mg/kg, respectively. |
[1]. COGAN, et al. SPIRO INDOLINE INHIBITORS OF KIF18A. Patent WO2023028564.
| Cas No. | 2914878-00-3 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C27H35N3O5S2 | 分子量 | 545.71 |
| 溶解度 | DMSO : 25 mg/mL (45.81 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8325 mL | 9.1624 mL | 18.3248 mL |
| 5 mM | 0.3665 mL | 1.8325 mL | 3.665 mL |
| 10 mM | 0.1832 mL | 0.9162 mL | 1.8325 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。