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Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC31141 Antihistamine-1 Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂,其IC50值分别为5.4和0.8μM。
  3. GC31137 β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40))

    淀粉Β-蛋白,Amyloid beta-protein(29-40)

    β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40)) 是 Amyloid-β 的一个片段;肽。
  4. GC31136 Darenzepine

    达仑西平

    Darenzepine是一种毒蕈碱受体抑制剂,来自专利US20170095465A1。
  5. GC31134 AP521 AP521是一个人5-HT1A受体激动剂,其IC50值为94nM.
  6. GC31129 β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16))

    Amyloid β-Protein (1-16)

    β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16)) 是 ⋲-Amyloid 蛋白片段,参与金属结合。
  7. GC31124 BF 227

    BF227是PET淀粉样显像探针的一个候选,其对Aβ1-42的Ki值为4.3nM。

  8. GC31121 S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate)

    SB-737552 phosphate

    S-8510 (phosphate) 是一种反向苯二氮卓 (BDZ) 受体激动剂,对 -GABA 和 +GABA 的 Kis 分别为 34.6 nM、36.2 nM。
  9. GC31120 Cirsimaritin

    蓟黄素

    Cirsimaritin是一种存在于植物中的二甲氧基黄酮,具有抗癌潜力,并显示出显著的抗菌、抗氧化、解痉作用,同时还可抑制环氧合酶-1。
  10. GC31113 Befiradol (NLX-112)

    1-(3-氯-4-氟苯甲酰基)-4-氟-N-[(5-甲基-2-吡啶基)甲基]-4-哌啶甲胺,NLX-112; F13640

    Befiradol (NLX-112) (NLX-112) 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂。

  11. GC31112 Sarmazenil (Ro 15-3505)

    沙马西尼,Ro 15-3505

    Sarmazenil (Ro 15-3505) 是一种苯二氮卓受体拮抗剂。
  12. GC31111 NMI 8739

    DHA-DA, NMI 8739

    A conjugate of DHA and dopamine
  13. GC31110 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 GlutaminylCyclaseInhibitor2是谷氨酰胺酰基环化酶(glutaminylcyclase)抑制剂,IC50值为1.23μM。
  14. GC31107 CGRP antagonist 1 CGRPantagonist1是高效的CGRP受体拮抗剂,Ki和IC50值分别为35和57nM。
  15. GC31105 S 38093 S 38093 is a histamine H3 antagonist/inverse agonist with a moderate affinity for rat, mouse and human H3 receptors (Ki = 8.8, 1.44 and 1.2 μM, respectively) and no affinity for other histaminergic receptors.
  16. GC31104 Isocarboxazid

    异卡波肼

    An inhibitor of MAO
  17. GC31094 CR4056 CR4056是一个选择性的人重组MAO-A抑制剂,其IC50值为202.7nM。CR4056也是咪唑啉-2受体(I2R)的配体,其IC50值为596nM。
  18. GC31086 TAK-071 TAK-071是一种新型,高效,选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1(M1R)正变构调节剂。TAK-071激活M1R的EC50为520nM。
  19. GC31084 (-)-(S)-B-973B

    (-)-(S)-B-973B为一种有效的α7nAChR别构激动剂和正别构调节剂,具有镇痛作用。

  20. GC31083 DWK-1339 (MDR-1339)

    DWK-1339

    An inhibitor of amyloid-β aggregation
  21. GC31076 GNE 5729 GNE5729是一种可透过血脑屏障的NMDAR的正向调节剂,对GluN2A的EC50值为37nM,对GluN2C和GluN2D的EC50值分别为4.7和9.5μM。
  22. GC31072 Camylofine

    卡米罗芬

    Camylofin是一种抗胆碱剂,是一种平滑肌松弛剂。

  23. GC31069 Pardoprunox (SLV-308)

    SLV-308; DU-126891

    Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively.
  24. GC31064 Duloxetine ((S)-Duloxetine)

    度洛西汀; (S)-Duloxetine; LY248686

    Duloxetine (LY-248686) is a potent inhibitor of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and noradrenaline (NE) uptake in vitro and in vivo and is 3- to 5-times more effective at inhibiting 5-HT uptake.
  25. GC31057 Naluzotan (PRX 00023)

    N-[3-[4-[4-[(环己基甲基磺酰基)氨基]丁基]哌嗪-1-基]苯基]乙酰胺,PRX 00023

    Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM,用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂,IC50 为 3800 nM。
  26. GC31056 Piperidolate

    二苯哌酯

    Piperidolate是一种抗胆碱剂,作用于大鼠和狗,可抑制乙酰胆碱引起的肠抽筋。
  27. GC31055 Abaperidone

    阿巴哌酮

    Abaperidone是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50分别为6.2和17nM。
  28. GC31054 Alniditan (Alnitidan)

    Alnitidan

    Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。
  29. GC31052 CP-409092 CP-409092是GABA(A)的部分激动剂,主要用于抗焦虑研究。
  30. GC31049 RWJ-51204 RWJ-51204是GABA(A)receptor的部分激动剂,Ki值为0.2-2nM。
  31. GC31048 Clidinium bromide (Ro 2-3773)

    克利溴铵,Ro 2-3773

    A muscarinic receptor antagonist
  32. GC31047 Bromopride

    溴必利;溴灭吐灵

    A dopamine D2 receptor antagonist
  33. GC31046 Scopolamine (Hyoscine)

    东莨菪碱,Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate

    Scopolamine (Hyoscine)是一种天然托烷类生物碱,是一种高亲和力的竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs)拮抗剂。Scopolamine以可逆方式抑制5-HT3受体反应,其IC50值为2.09μM。
  34. GC31044 T 82 T82是一种有效的5-HT3拮抗剂和乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂,用于阿尔茨海默症的研究。
  35. GC31042 Propantheline bromide

    溴丙胺太林

    An anticholinergic agent
  36. GC31041 Wf-516 Wf-516是一种5-HTreuptake的抑制剂,同时为5-HT1A和5-HT2A受体拮抗剂,对人体5-HT1A和5-HT2A受体的Ki值分别为5nM和40nM,具有抗抑郁作用。
  37. GC31039 RPR104632 RPR104632是一种特异性的NMDAreceptor拮抗剂,具有神经保护的作用。
  38. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

    Clocapramine是多巴胺D2和5-HT2A受体拮抗剂。

  39. GC31036 MRZ 2-514 MRZ2-514是一种NMDAreceptor(glycineB)的拮抗剂,Ki值为33μM。
  40. GC31035 Rispenzepine

    利喷西平

    Rispenzepine是一种选择性毒蕈碱受体(M1和M3受体亚型)拮抗剂。
  41. GC31032 F-15599

    NLX-101

    NLX-101 (F-15599) is a highly selective 5-HT1A receptor biased agonist that mediates antidepressant-like activity in rats via prefrontal cortex 5-HT 1A receptors.
  42. GC31029 Nitroxazepine (CIBA 2330Go)

    CIBA 2330Go

    Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是一种用于抑郁症研究的三环类抗抑郁药 (TCA)。
  43. GC31027 MK-0249 MK-0249是一种有效的histamineH3受体拮抗剂,对人体H3受体的Ki值为1.7nM。
  44. GC31026 (±)-Tazifylline

    (±)-他齐茶碱

    (±)-Tazifylline是一种有效的,选择性的长效组胺H1受体拮抗剂。
  45. GC31025 SB-616234A SB-616234A是一种选择性的,可口服的5-HT1Breceptor拮抗剂,具有抗焦虑和抗抑郁的功效。
  46. GC31024 RS 8359

    4-(7-羟基-6,7-二氢-5H-环戊烷并[D]嘧啶-4-基氨基)苯甲腈

    RS8359是一种选择性的,可逆的MAO-A抑制剂,具有抗抑郁的功效。
  47. GC31023 Ethyl dirazepate Ethyldirazepate是一种苯并二氮杂(benzodiazepine)衍生物。具有抗焦虑和催眠特性。
  48. GC31022 Pancopride (LAS 30451)

    泮考必利,LAS 30451

    Pancopride (LAS 30451) 是一种新型的强效选择性 5-HT3 受体拮抗剂。
  49. GC31021 2614W94 2614W94是具有选择性的,可逆的monoamineoxidase-A抑制剂,IC50值和Ki值分别为5nM和1.6nM。
  50. GC31020 SPD-473 citrate SPD-473citrate是5-HT/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
  51. GC31019 GV-196771A GV-196771A是GV196771的钠盐形式。是NMDA受体拮抗剂。

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