Neuroscience(神经科学)
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(400)
- AChR(53)
- AChE(101)
- Alzheimer(83)
- Amyloid β(119)
- BACE(4)
- CGRP (29)
- COX(279)
- DAPK(5)
- Dopamine Receptor(281)
- GABA Receptor(143)
- Gap Junction(16)
- GluR(117)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(228)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(63)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(24)
- CaMK(28)
- Dopamine Transporter(17)
- Monoamine Oxidase(78)
- Serotonin Transporter(54)
- nAChR(91)
- iGluR(148)
- Neurokinin Receptor(70)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(170)
- GPR139(3)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- Behavioral Neuroscience(270)
- Huntington(9)
- Neuroendocrinology(39)
- Neuroprotection(79)
- Ophthalmology(115)
- Pain Research(162)
- Parkinson(48)
- Prion(6)
- Seizure Disorders(73)
- Cholinesterases(13)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC64882 Tacrine Tacrine is a centrally acting anticholinesterase and indirect cholinergic agonist. Tacrine hydrochloride hydrate is an inhibitor of both acetyl (AChE) and butyryl-cholinestrase (BChE) with IC50s of 31 nM and 25.6 nM, respectively.
- GC64833 Humulone Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。
- GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
- GC64793 Penehyclidine hydrochloride Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能药物,选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
- GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisole (Levamisole),一种驱虫剂,具有免疫调节特性的。(S)-(-)-Levamisole 作为 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) nAChRs 的亚型。具有口服活性。
- GC64711 Fosnetupitant Fosnetupitant (Pronetupitant) 是 Netupitant 的亚甲基磷酸前体药物。Fosnetupitant (Pronetupitant) 对人 NK1 受体的 pKi 值为 9.5。
- GC64676 Brilaroxazine Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2,D3 和 D4 受体,血清素 5-HT1A (Ki=1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki=2.5 nM) 的部分激动剂,对 5-HT2B (Ki=0.19 nM) 和 5-HT7?(Ki=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。Brilaroxazine 是一种非典型抗精神病试剂,在动物模型中,具有改善神经精神病和神经疾病的认知障碍的潜力。
- GC64673 Etbicyphat Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate) 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动,并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。
- GC64661 H3R antagonist 1 hydrochloride H3R antagonist 1 hydrochloride 是一种有效的组胺受体 3 (H3R) 反向激动剂,详细信息请参考专利文献 WO2013107336A1 中的化合物 2。
- GC64660 Usmarapride free base Usmarapride (SUVN-D4010) free base 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) free base 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。
- GC64656 LOX-IN-3 dihydrochloride LOX-IN-3 Dihydrochloride is an orally active and selective lysyl oxidase (LOX) inhibitor.
- GC64650 TAK-653 TAK-653 是一种具有 AMPA 受体激动活性的化合物,在大鼠体内产生抗抑郁样作用,具有良好的安全性。
- GC64646 Psoralenoside Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
- GC64606 Ro60-0175 A 5-HT2 receptor agonist
- GC64577 Cetirizine Impurity C dihydrochloride Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。
- GC64574 BZAD-01 BZAD-01 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 NMDA NR2B 抑制剂,Ki 值为 72 nM。BZAD-01 可以改善姿势不对称以及阿扑吗啡引起的旋转。
- GC64563 α-Methylserotonin α-Methylserotonin 是5-HT2受体的有效和选择性激动剂。α-Methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。
- GC64557 Lycoramine Lycoramine 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。
- GC64554 Aloenin Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物,具有有效的清除过氧自由基的活性,对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性。
- GC64545 Tecastemizole Tecastemizole (Norastemizole),Astemizole 的主要代谢物,是一种有效的、选择性的 H1 receptor 拮抗剂。Tecastemizole 具有抗炎活性。
- GC64530 Sarizotan Sarizotan (EMD 128130) 是具有口服活性的 5-HT1A 受体 和多巴胺受体的激动剂,其 IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A)、 0.1 nM (human 5-HT1A)、15.1 nM (rat D2)、17 nM (human D2)、6.8 nM (human D3) 和 2.4 nM (human D4.2)。
- GC64521 NMDAR/TRPM4-IN-2 free base NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
- GC64508 γ-Aminobutyric acid-d6 γ-Aminobutyric acid-d6 (4-Aminobutyric acid-d6) 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。
- GC64495 Flurbiprofen axetil Flurbiprofen Axetil is one of the commonly used nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that nonselectively inhibits cyclooxygenase.
- GC64492 Galanthamine N-Oxide Galanthamine N-Oxide 是一种生物碱,分离于 Zephyranthes concolor 的球茎中。Galanthamine N-Oxide 抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (AChE),EC50 为 26.2 μM。Galanthamine N-Oxide 是TcAChE,hAChE 和 hBChE 酶活性位点中底物调节的显著抑制剂。
- GC64423 Repinotan hydrochloride Repinotan hydrochloride (BAY x 3702) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障,并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 0.19 nM (小牛海马), 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan hydrochloride 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan hydrochloride 具有强效的神经保护作用。
- GC64394 Flupyrimin Flupyrimin 是昆虫烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂。
- GC64390 AChE-IN-3 AChE-IN-3 对 AChE 有中度抑制活性,对 NO 有较强抑制活性,其 EC50 为 0.57 μM。
- GC52120 DMPE-MPEG(2000) A PEGylated form of DMPE
- GC52106 5-hydroxy Isatin An inhibitor of MAO-A
- GC52100 (Arg)9 (trifluoroacetate salt) A cationic cell-penetrating peptide
-
GC52078
Galantamine (hydrobromide)
An alkaloid with AChE inhibitory and nAChR potentiating activities
- GC52077 CTP354 A deuterated derivative of L-838,417
- GC52060 Trimipramine N-oxide An active metabolite of trimipramine
- GC52050 Monoacetylcadaverine (hydrochloride) A metabolite of cadaverine
- GC52049 Myricetin 3-galactoside A flavonoid with diverse biological activities
- GC52048 3-hydroxy-4-Methoxyphenethylamine (hydrochloride) A metabolite of dopamine
- GC52047 Fustin A flavanone with diverse biological activities
- GC52033 S-Methyl-D-penicillamine A metabolite of D-penicillamine
- GC52030 LSN2814617 A positive allosteric modulator of mGluR5 receptors
- GC52027 Isolariciresinol A lignan with diverse biological activities
- GC52024 Aripiprazole N-oxide A metabolite of aripiprazole
- GC52022 NT1-O14B An ionizable cationic lipidoid
- GC52020 Lamotrigine-d3 An internal standard for the quantification of lamotrigine
- GC52013 (±)-10-hydroxy-12(Z)-Octadecenoic Acid An oxylipin and metabolite of linoleic acid
- GC52007 N-hydroxylamine Dapsone An active metabolite of dapsone
- GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation
- GC52005 Triazolomethylindole-3-acetic Acid A metabolite of rizatriptan
- GC52004 Amisulpride N-oxide A degradation product of amisulpride
- GC49913 Davunetide (acetate) A neuroprotective ADNP-derived peptide