Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for Neuroscience

Cat.No. 产品名称 Information
GC31824 Wy 49051 Wy49051是一种有效的，可口服的H1receptor拮抗剂，IC50值为44nM。
GC31820 Quinotolast sodium (FR71021)
FR71021
浓度范围为 1-100 μg/mL 的 Quinotolast sodium (FR71021) 以浓度依赖性方式抑制组胺、LTC4 和 PGD2 的释放。
GC31818 Flosulide (ZK 38997)
氟舒胺,ZK 38997; CGP 28238
Flosulide (ZK 38997) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，用于治疗炎症性疾病。
GC31815 Ambutonium bromide (BL700)
BL700
Ambutonium bromide (BL700) 是一种乙酰胆碱拮抗剂。
GC31813 RWJ 63556 RWJ63556是一种可口服的COX-2selective/5-lipoxygenase抑制剂，具有抗炎活性。
GC31812 ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride)
NNC-05-1869 hydrochloride
ReN 1869 hydrochloride 是一种新型选择性组胺 H1 受体拮抗剂，对组胺 H1 受体（豚鼠脑）具有亲和力，Ki 为 0.19±；0.04 μ；M 和非选择性 σ；位点（豚鼠脑），Ki 为 0.45 μ；M.
GC31800 SUN 1334H SUN1334H是一种有效的，可口服的，选择性的H1receptor拮抗剂，Ki值为9.7nM。
GC31790 PF-3893787 hydrochloride
PF-3893787 hydrochloride
PF-3893787 hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型的组胺 H4 受体拮抗剂结合亲和力 (Ki=2.4 nM)，也是一种功能性 (Ki=1.56 nM) 拮抗剂。
GC31787 Mebhydrolin
美海屈林；美海洛林；甲苄咔啉；
Mebhydrolin是一种特异性组胺H1受体拮抗剂。
GC31767 Peptide 401 Peptide401是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。
GC31761 Revefenacin (TD-4208)
雷芬那辛,TD-4208; GSK1160724
Revefenacin (TD-4208, GSK-1160724) is a potent, lung-selective, long-acting muscarinic antagonist that may be for the treatment of respiratory disease.
GC31750 Fenspiride Hydrochloride
Decaspiride
Fenspiride盐酸盐是肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂。
GC31749 Columbin
古伦宾
A diterpenoid furanolactone with diverse biological activities
GC31743 Mequitazine (LM-209)
美喹他嗪; LM-209
Mequitazine (LM-209) is a histamine H1 antagonist which competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract.
GC31737 Metamizole sodium hydrate
安乃近水合物
Metamizole (Dipyrone) sodium hydrate is a potent inhitior of cyclooxygenase (COX) with strong analgesic as well as antipyretic and spasmolytic properties.
GC31708 Epinastine (WAL801)
依匹斯汀; WAL801
Epinastine (WAL801) (WAL801) 是一种抗组胺药和肥大细胞稳定剂。
GC31707 Chebulagic acid
诃子鞣酸
A polyphenol with diverse biological activities
GC31706 Ginsenoside Rg5
人参皂甙 Rg5
A ginsenoside with diverse biological activities
GC31699 Scopoletin (Gelseminic acid)
东莨菪内酯; Gelseminic acid; Chrysatropic acid

A natural coumarin
GC31695 Acrivastine (BW825C)
阿伐斯汀; BW825C
A histamine H₁ receptor antagonist
GC31693 Adelmidrol
阿地米屈
Adelmidrol is an analogue of palmitoylethanolamide (PEA) with anti-inflammatory activities.
GC31690 Batefenterol (GSK961081)
GSK961081; TD-5959
A muscarinic receptor antagonist and β₂-adrenergic receptor agonist
GC31643 AZD1979 AZD1979是一个Melanin-concentratinghormonereceptor1(MCHr1)拮抗剂,其IC50值约为12nM。
GC31628 MCHr1 antagonist 1 MCHr1antagonist1是一种选择性的黑色素浓集激素1型受体(melaninconcentratinghormone-1receptor)拮抗剂，对人MCH1受体的Kb和Ki值分别为1nM和4nM，在降低体重方面可能起作用。
GC31613 SR 146131
SR146131是一种有效，有口服活性，选择性的非多肽缩胆囊素1(cholecystokinin1)受体激动剂。
GC31592 GI 181771 GI181771是研究用于治疗肥胖症的胆囊收缩素1(cholecystokinin1)受体激动剂。
GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1
CCK-Areceptorinhibitor1是一种缩胆囊素A(cholecystokininA,CCK-A)受体抑制剂，IC50为340nM。
GC31538 AT-1002
AT-1002是一种6聚体合成肽，是一种紧密连接的调节剂和吸收增强剂。
GC31506 SB-568849 SB-568849是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，pKi值为7.7。
GC31505 MCHr1 antagonist 2 MCHr1antagonist2是一种黑色素聚集激素受体1(melaninconcentratinghormonereceptor1)拮抗剂，IC50值为65nM；MCHr1antagonist2同时抑制hERG，在IMR-32细胞中，IC50值为4.0nM。
GC31504 NGD-4715 NGD-4715是选择性，有口服活性的黑色素浓缩激素受体1(melanin-concentratinghormonereceptor1(MCHR1))的拮抗剂。
GC31503 YM348 YM348是一种口服有效的5-HT2C受体激动剂，对克隆的人类5-HT2C受体具有高亲和力，Ki为0.89nM。
GC31479 BMS-819881 BMS-819881是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，结合大鼠MCHR1，Ki值为7nM。BMS-819881还有效且选择性地作用于CYP3A4，EC50为13μM.
GC31477 Tarazepide
他折派特

Tarazepide是一种有效且特异性的CCK-A受体拮抗剂。
GC31455 Niperotidine
尼匹鲁替定；尼培替丁
Niperotidine是一种组胺H2受体(histamineH2-receptor)拮抗剂。
GC31440 Syringaldehyde
丁香醛
A polyphenol with diverse biological activities
GC31422 MCH-1 antagonist 1
MCH-1antagonist1是一种有效的黑色素浓缩激素1(MCH-1)拮抗剂，Ki值为2.6nM。MCH-1antagonist1还抑制CYP3A4，IC50为10μM。
GC31418 Clebopride malate
苹果酸氯波必利
Clebopride is a dopamine antagonist drug and is used to treat functional gastrointestinal disorder such as nausea or vomiting.
GC31407 Sograzepide (Netazepide)
Netazepide; YF 476; YM-220
Sograzepide (Netazepide)是一种口服活性高、选择性强且效力强的胃泌素/CCK-B拮抗剂，IC₅₀值为 0.1nM，对胃泌素/CCK-A活性具有抑制作用，IC₅₀为502nM。
GC31393 Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733)
7-氧代-N-[3(R)-奎宁环基]-4,7-二氢噻吩并[3,2-B]吡啶-6-甲酰胺盐酸盐,MKC-733; DDP-733
Pumoserag Hydrochloride (MKC-733) (MKC-733; DDP-733) 是一种口服 5-HT3 部分激动剂，用于治疗肠易激综合征和胃食管反流病。
GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a)是一种有效的选择性黑色素浓缩激素1(MCH1)受体拮抗剂。
GC31382 Loxiglumide (CR-1505)
氯谷胺,CR-1505
A CCK receptor antagonist
GC31313 S16961 (S169611)
S169611
S16961 (S169611) 是一种烟碱受体激动剂。
GC31310 H3 receptor antagonist 1 H3receptorantagonist1是组胺H3(histamineH3)受体拮抗剂，可用于神经疾病的研究。
GC31309 6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O)
6-甲氧基-2-萘甲酸,Naproxen impurity O
An active metabolite of nabumetone
GC31300 MEN11467 MEN11467是一种有效的选择性拟肽速激肽NK1受体拮抗剂。
GC31296 5HT6-ligand-1 5HT6-ligand-1是有效的5-HT6受体配体，与其结合的Ki值为1.43nM。
GC31291 AR-A 2 (AR-A 000002)
AR-A 000002
AR-A 2 (AR-A 000002) 是一种选择性 5-HT1B 受体拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT1B/1D 和重组豚鼠 5-HT1B 受体具有高亲和力（Ki=0.24 和 0.47 nM），具有 10 倍的亲和力。对豚鼠 5-HT1D 受体的亲和力较低 (Ki, 5 nM)，对豚鼠 5-HT1B 受体的 EC50 为 4.5 nM； AR-A 2 (AR-A 000002) 可用于抑郁和焦虑的研究。
GC31287 U91356 U91356是一种多巴胺受体(dopaminereceptor)激动剂。
GC31285 MK-3328 MK-3328是一种β-淀粉样蛋白(β-Amyloid)PET配体，具有高的结合效力，IC50为10.5nM。