Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC60499
3-Hydroxy agomelatine
阿戈美拉汀杂质
3-Hydroxyagomelatine是Agomelatine的代谢产物。3-Hydroxyagomelatine是5-HT2C受体拮抗剂,IC50为3.2μM,Ki为1.8μM。 -
GC60447
1-Hydroxy-ibuprofen
1-羟基异丁基苯基-1'-甲基丙酸
1-hydroxy Ibuprofen 是非甾体类抗炎药 (NSAID) 和非选择性 COX 抑制剂布洛芬的代谢物。 -
GC60424
(S)-Venlafaxine
文拉法辛S-异构体
(S)-Venlafaxine是Venlafaxine的S构型化合物。Venlafaxine是口服有效的5-羟色胺(5-HT)/去甲肾上腺素(NE)重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine具有抗抑郁作用。 -
GC60423
(S)-UFR2709 hydrochloride
(S)-UFR2709(hydrochloride)是一种竞争性的nAChR拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对α4β2nAChR的亲和力比对α7nAChR的高。(S)-UFR2709(hydrochloride)在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709(hydrochloride)是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。
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GC60413
(Rac)-NMDAR antagonist 1
(Rac)-NMDARantagonist1是NMDARantagonist1的消旋体。NMDARantagonist1是一种有效且口服生物可利用的,NR2B选择性的NMDAR拮抗剂。
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GC60394
(±)-Duloxetine hydrochloride
(Rac)-Duloxetine hydrochloride
(±)-Duloxetine((Rac)-Duloxetine)hydrochloride是Duloxetinehydrochloride的外消旋体。Duloxetinehydrochloride是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。 -
GC46243
24-dehydro Cholesterol-d6
Desmosterol-d6
An internal standard for the quantification of 24-dehydro cholesterol -
GC46242
7-dehydro Cholesterol-d7
7-去氢胆固醇 d7
An internal standard for the quantification of 7-dehydro cholesterol -
GC46241
7-keto Cholesterol-d7
7-酮基胆固醇-D7,7-oxo Cholesterol-d7
An internal standard for the quantification of 7-keto cholesterol -
GC60383
Vomifoliol
吐叶醇
Vomifoliol是一种与脱落酸(ABA)有关的化合物,具有修饰的2,4-戊二烯侧链,其活性与ABA的活性相当。Vomifoliol表现出抗乙酰胆碱酯酶(antiacetylcholinesterase)活性和中等抗利什曼虫(antileishmanial)活性。 -
GC60354
Tat-NR2Baa
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
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GC60345
Sphondin
牛防风素
Sphondin可从Heracleumlaciniatum中分离,对IL-1β诱导的A549细胞中COX-2蛋白和PGE2释放水平的升高具有抑制作用。 -
GC60334
SB-277011 hydrochloride
SB-277011A hydrochloride
SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂,其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性,,对D3,D2,5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0,6.0,<5.2和5.9。 -
GC60311
PTUPB
PTUPB是一种新型的COX-2和sEH双抑制剂,IC50 值分别为 1.26 nM 和 0.9μM。
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GC60293
p-MPPI hydrochloride
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的,具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障,具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。
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GC60291
Pirimiphos-methyl
甲基嘧啶磷
Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂,可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫,鼻子甲虫,飞蛾和埃氏小球藻。 -
GC60283
Pentagamavunon-1
PGV-1
Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。 -
GC60228
Loxoprofen sodium
洛索洛芬钠
An NSAID and a prodrug form of loxoprofen-SRS -
GC60225
Licarin A
利卡灵A,(+)-Licarin A
LicarinA((+)-LicarinA),可从多种植物中分离得到,显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白(DNP-HSA)刺激的RBL-2H3细胞。具有抗过敏作用。LicarinA降低TNF-α和PGD2产生,和COX-2表达。 -
GC60211
JNJ-42226314
JNJ-42226314 是一种竞争性,高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG),在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
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GC60167
Fipronil
氟虫腈
An insecticide -
GC60165
Ferulamide
阿魏酸酰胺
Ferulamide是从PortulacaoleraceaL.中分离的具有抗胆碱酯酶活性的阿魏酸衍生物。 -
GC60164
Fenitrothion
杀螟松
Fenitrothion 是应用最广泛的有机磷农药之一,是一种抑制胆碱酯酶的杀虫剂/杀螨剂。Fenitrothion 作为一种广谱杀虫剂,广泛应用于棉田作物、蔬菜作物、水果作物和大田作物,尤其是水稻。Fenitrothion 导致硝基酚的积累。 -
GC60108
Chlorpyrifos
毒死蜱
毒死蜱作为一种广谱有机硫代磷酸酯类杀虫剂,其主要致毒机制是通过使神经接头处的乙酰胆碱酯酶失活。 -
GC60075
BI99179
BI99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,IC50 为 79 nM。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。
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GC60072
Betahistine
倍他司汀;培他啶
A histamine H3 receptor antagonist and histamine H1 receptor agonist -
GC60049
Anisodamine hydrobromide
氢溴酸山莨菪碱,6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide
Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine) is a naturally occurring atropine derivative and exhibits anti-inflammatory activity. It also inhibits α1-adrenergic receptors and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs). -
GC60037
A-3 hydrochloride
赤霉酸
A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively. -
GC60028
5-HT1A modulator 2 hydrochloride
8-甲氧基-2-四氢萘胺
5-HT1Amodulator2hydrochloride是8-OH-DPAT的一种衍生物,5-HT1Amodulator2hydrochloride是5-HT1A的调节剂,与5-HT1A结合的Ki值为53nM。 -
GC60027
5-AMAM-2-CP
5-AMAM-2-CP是一种Acetamiprid的主要代谢产物。Acetamiprid是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂,是nAChR的激动剂。
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GC60026
5-AAM-2-CP
N-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]乙酰胺
5-AAM-2-CP是一种Acetamiprid的主要代谢产物。Acetamiprid是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂,是nAChR的激动剂。
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GC60017
2'-O-Methylisoliquiritigenin
4,4'-二羟基-2'-甲氧基查耳酮
2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到,可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路,对NE通路影响不大。 -
GC60004
(rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride
反式-2-(苯基-D5)环丙胺盐酸盐,SKF 385-d5 hydrochloride
Tranylcypromine-d5 (SKF 385-d5) hydrochloride 是氘标记的 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride。 -
GC60000
(2S)-6-Prenylnaringenin
(2S)-6-异戊烯基柚皮素
A prenylated flavonoid with diverse biological activities -
GC39848
Indole-2-carboxylic acid
2-吲哚甲酸
Indole-2-carboxylic acid is a strong inhibitor of lipid peroxidation. -
GC39836
Coumaran
2,3-二氢苯并呋喃; 2,3-Dihydrobenzofuran
Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种从 L. camara 中提取的 (AChE) 抑制剂。Coumaran 可以用作生物农药。 -
GC39800
2BAct
An eIF2B activator
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GC39798
Scoulerine
金黄紫堇碱,(-)-Scoulerine; Discretamine
A benzylisoquinoline alkaloid with diverse biological activities -
GC39757
Etilevodopa hydrochloride
L-3,4-二羟基苯丙氨酸乙酯盐酸盐,L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride
Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) hydrochloride 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa hydrochloride 用于治疗帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体,是一种合适的前体药物,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。 -
GC39752
ML417
ML417 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂,EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
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GC39748
Facinicline hydrochloride
RG3487 hydrochloride
Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂,对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。 -
GC39736
Propionylpromazine hydrochloride
盐酸丙酰丙嗪,Propiopromazine hydrochloride
A promazine neuroleptic and dopamine receptor antagonist -
GC39735
Triprolidine hydrochloride monohydrate
盐酸曲普利啶一水合物
Triprolidine Hydrochloride is the hydrochloride salt form of Triprolidine, which is the first generation histamine H1 antagonist used in allergic rhinitis. -
GC39724
Quetiapine D4 hemifumarate
半富马酸奎硫平 D4
Quetiapine D4 hemifumarate 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。 -
GC39705
Dehydroaripiprazole
7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-2(1H)-喹啉酮,OPC-14857; DM-14857
Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。 -
GC39656
Pralidoxime iodide
碘解磷定
Pralidoxime Iodide (2-PAM) is an antidote approved for reactivation of inhibited acetylcholinesterase (AChE) in organophosphate poisoning. -
GC39603
Methylene blue trihydrate
亚甲蓝三水合物; C.I. Basic Blue 9 trihydrate
Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药,在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。 -
GC39583
Nimesulide D5
尼美舒利 D5
An internal standard for the quantification of nimesulide -
GC39554
AT2 receptor agonist C21
AT2 receptor agonist C21
An AT2 receptor agonist -
GC39534
Isoxicam
伊索昔康
Isoxicam 是一种口服有效的非甾体抗炎剂,可用于关节炎的研究。Isoxicam 是一种非选择性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂。