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Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information
GC14480 CNQX disodium salt
FG9065 disodium
A non-NMDA glutamate receptor antagonist
GC13482 NBQX disodium salt
6-硝基-7-硫氨基苯并[F]喹喔啉-2,3二酮,FG9202 disodium
NBQX 二钠盐是 α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate (AMPA) 受体 (AMPAR) 的强效、高选择性和竞争性拮抗剂。
GC17213 (S)-AMPA
L-AMPA

(S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体，是一种有效的选择性 AMPA 受体激动剂。
GC16667 Kainic acid
红藻氨酸
Kainic acid (KA)是一种类似于兴奋毒性神经递质谷氨酸的物质。
GC16011 L-Quisqualic acid
(+)使君子氨酸,L-Quisqualic acid
A natural analog of glutamate
GC14271 Dihydrokainic acid
2-羧基-4-异丙基-3-吡咯烷乙酸,DHK
An inhibitor of EAAT2
GC10875 LDN 212320
LDN-0212320; OSU-0212320
An activator of EAAT2
GC17395 ICA 121431 A selective Na_v1.1 and Na_v1.3 channel blocker
GC16942 GMQ hydrochloride An ASIC3 activator
GC10560 ICA 110381 ICA 110381 (Compound 16) 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，用于治疗癫痫。
GC12109 PF 04885614 PF 04885614 是一种有效的 NaV1.8 抑制剂，提取自专利 US2018328915。
GC12597 Optovin A photoactivatable TRPA1 ligand
GC14768 CaCCinh-A01
TMEM16 Blocker I
CaCCinh-A01是一种钙激活氯通道（CaCC）TMEM16A抑制剂，对TMEM16A电流的IC₅₀值为7.35 ± 0.86μM。
GC18142 Eact
3,4,5-三甲氧基-N-(2-甲氧基乙基)-N-(4-苯基-2-噻唑基)苯甲酰胺
An ANO1 channel activator
GC17909 NS 6180 An inhibitor of IKCa1/K_Ca3.1 channels
GC15722 HJC 0350 A selective inhibitor of Epac2
GC16776 QNZ 46 An antagonist of NR2C- and NR2D-subunit containing NMDA receptors
GC10540 NS 11021 A BK_Ca channel opener
GC12436 Org 25543 hydrochloride GlyT2抑制剂
GC12959 SIB 1553A hydrochloride A β4 subunit-selective nAChR agonist
GC16850 ML SA1
2-[2-氧代-2-(2,2,4-三甲基-3,4-二氢-2H-喹啉-1-基)-乙基]-异吲哚-1,3-二酮
A TRPML1 agonist
GC17852 Gue 1654
Gue 1654 是 OXE-R 的调节剂。
GC13457 ML 204
CID230710, 2-piperidino-Lepidine, NSC 25850
A selective TRPC4 channel blocker
GC15208 TC-I 2000 A TRPM8 antagonist
GC10823 YM 244769 YM 244769 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCX) 抑制剂。
GC17930 T16Ainh - A01 An inhibitor of TMEM16A channels
GC11061 ML 213
N-(2,4,6-三甲基苯基)-双环[2.2.1]庚烷-2-甲酰胺
A selective activator of KCNQ2 and KCNQ4 channels
GC15386 ML 218 hydrochloride ML 218 hydrochloride 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1, Cav3.2, Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。
GC10085 DQP 1105 An NMDA receptor antagonist
GC17870 A 804598 A potent and selective competitive antagonist of the P2X₇ receptor
GC13557 PHP 501 trifluoroacetate GABAA antagonist
GC15855 NS 3623 An ion channel modulator
GC12676 TC-N 1752
TC-N 1752, Voltage-gated Sodium Channel 1.7
An inhibitor of Na_v1.7 channels
GC13715 MK 0343
MRK-409
MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABAA 受体亚型选择性部分激动剂。
GC16360 TP 003 GABAA receptor (α3 subtype) partial agonist
GC16024 Ocinaplon
奥西普隆,DOV 273547
Ocinaplon (DOV 273547) 是一种部分 GABAA 受体阳性变构调节剂，在 α1 亚基具有相对较高的功效。
GC16330 Ro 51
2-[[4-氨基-5-[5-碘-4-甲氧基-2-(异丙基)苯氧基]-2-嘧啶基]氨基]-1,3-丙二醇
Ro 51 是一种有效的选择性双重 P2X3/P2X2/3 拮抗剂，对 P2X3 和 P2X2/3 的 IC50 分别为 2 nM 和 5 nM。
GC11682 TC-P 262 TC-P 262 是一种有效的 P2X3 抑制剂。
GC13290 CMPDA A positive allosteric modulator of GluA2
GC17091 A 784168 A TRPV1 antagonist
GC13455 VU 591 hydrochloride VU 591 hydrochloride 是一种有效的、选择性的肾外髓质钾通道 (ROMK 或 Kir1.1) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM。
GC14770 TCN 213 TCN 213 是一种选择性的、可克服的、依赖甘氨酸的 GluN1/GluN2A NMDAR 拮抗剂，在 75、750、7500 nM 甘氨酸存在下，IC50 分别为 0.55、3.5、40 μM。
GC15065 TCN 201 An NR2A-selective NMDA receptor antagonist
GC15859 TCS 1105 TCS 1105 是苯二氮卓类配体，具有 α2 亚基 GABAA 受体激动剂和 α1 亚基 GABAA 受体拮抗剂。
GC13684 S 18986 A positive allosteric modulator of AMPA receptors
GC16528 MRK 016 An inverse agonist of α₅ subunit-containing GABA_A receptors
GC13101 UBP 310 A selective antagonist of GluR5
GC15334 N2-Methyl-L-arginine Selective L-arginine uptake inhibitor
GC17375 AZ 10606120 dihydrochloride A P2X₇ receptor antagonist
GC13007 PEPA A positive allosteric modulator of AMPA receptors