Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(55)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(322)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(220)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(18)
- GTPase(28)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(15)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(15)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(76)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(10)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(302)
- Sodium Channel(204)
- TRP Channel(162)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(5)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(27)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(156)
- nAChR(100)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC11397
UBP 282
UBP 282 是一种有效的、选择性的和竞争性的 AMPA 和红藻氨酸受体拮抗剂。
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GC16188
CL 218872
An anxiolytic agent
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GC11151
SCH 28080
An inhibitor of H+/K+-ATPases
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GC15012
Cl-HIBO
Cl-HIBO 是一种高度亚型选择性的 GluR1/2 激动剂(EC50 分别为 4.7 和 1.7 μM)。
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GC17879
OLDA
N-Oleoyldopamine
A synthetic endocannabinoid analog and potent 5-lipoxygenase inhibitor -
GC14140
IEM 1460
An open channel blocker of calcium permeable glutamate receptors
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GC16131
Remacemide hydrochloride
盐酸瑞马酰胺; FPL 12924AA
Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是 Na+ 通道的中度抑制剂,是一种弱的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,对 MK-801 结合和 NMDA 电流的 IC50 分别为 68 μM 和 76 μM。 -
GC14997
SB 366791
3-(4-氯苯基)-N-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯酰胺
A TRPV1 antagonist -
GC15464
(S)-SNAP 5114
(S)-SNAP 5114 是一种选择性 GABA 转运抑制剂,对 hGAT-3 和 rGAT-2 的 IC50 值分别为 5 μM 和 21 μM。
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GC10262
Tracazolate hydrochloride
ICI 136753 hydrochloride
Tracazolate (ICI 136753) hydrochloride 是一种有效的 GABAA 受体调节剂。 -
GC14229
(S)-(-)-Bay K 8644
A Ca2+ channel activator
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GC13895
(R)-(+)-Bay K 8644
NI 105, R 4407
An L-type calcium channel blocker -
GC17313
(S)-CPW 399
AMPA agonist,subtype-selective,weakly desensitizing
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GC14073
DCPIB
A VRAC inhibitor
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GC13374
CGP 13501
Positive modulator of GABAB receptors,allosteric
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GC15563
CGP 7930
A positive allosteric modulator of GABAB receptors
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GC16356
SB 205384
positive GABAA receptor modulator
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GC15752
CGP 78608 hydrochloride
CGP 78608 hydrochloride 是一种高效的选择性拮抗剂,作用于 NMDA 受体的甘氨酸结合位点,IC50 为 6 nM。
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GC14044
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B 是延迟整流器 K+ 电流 (IKs) 的慢速成分的有效选择性抑制剂。
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GC10122
CGP 37849
CGP 37849 是一种有效的、竞争性的和具有口服活性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。
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GC11301
GYKI 52466 dihydrochloride
1-(4-氨基苯基)-4-甲基-7,8亚甲基二氧-5H-2,3-苯并二氮杂卓盐酸盐
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/红藻氨酸受体拮抗剂,IC50 值分别为 7.5 和 11μM。 -
GC12221
O-2093
anandamide uptake inhibitor
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GC15750
DCEBIO
5,6-2氯-1-乙基-1H-苯并咪唑-2酮
An activator of IKCa1/KCa3.1 channels -
GC10213
Chromanol 293B
二乙酰醇293B
An IKs and ICTFR blocker -
GC11027
CGP 39551
CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,具有有效的抗惊厥活性。
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GC10506
FPL 64176
An L-type Ca2+ channel agonist
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GC17595
CP 339818 hydrochloride
KV1.3 channel antagonist
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GC15443
VDM 11
(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-羟基-2-甲基苯基)-5,8,11,14-二十碳四烯酰胺
A selective anandamide uptake inhibitor -
GC11326
NF 449
A potent P2X1 receptor antagonist
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GC14923
Levcromakalim
左色满卡林,(-)-Cromakalim; BRL 38227
Levcromakalim ((-)-Cromakalim) 是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 激活剂。 -
GC14116
Cromakalim
色满卡林,BRL 34915
A prototypical KATP channel activator -
GC16848
P1075
P1075是一种有效的、磺酰脲受体2相关的ATP敏感性的钾通道(SUR2-KIR6) 的激活剂,EC50值为45±10nM。
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GC17350
L-655,708
A ligand for α5 subunit-containing GABAA receptors with nootropic activity
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GC16342
PPNDS
PPNDS 是一种选择性和竞争性的 meprin ⋲;抑制剂 (IC50: 80 nM, Ki: 8 nM),并且还抑制 ADAM10 (IC50: 1.2 μM)。
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GC14477
CI 966 hydrochloride
GABA transporter GAT-1 inhibitor
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GC14045
Loreclezole
氯瑞唑,R 72063
Loreclezole是一种镇静剂和抗惊厥药,可作为 GABAA 受体正变构调节剂,选择性刺激含有β2或β3亚基的受体。 -
GC10101
SR 95531 hydrobromide
克他命,Gabazine
SR 95531 氢溴酸盐 (Gabazine) 是 GABAA 受体上 GABA 结合位点的选择性拮抗剂 。 -
GC12816
SDZ 220-040
NMDA receptor antagonist
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GC13131
CGP 46381
GABAB受体拮抗剂
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GC16947
CGP 52432
4-苄氧基苯基异硫氰酸酯
A GABAB receptor antagonist -
GC11153
CGP 35348
(3-氨丙基)(二乙氧基甲基)膦酸水合物
A brain-accessible GABAB receptor antagonist -
GC16272
CGS 19755
塞福太,CGS 19755
NMDA receptor antagonist
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GC11289
NF 023
A P2X1 receptor antagonist
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GC12137
CCMQ
inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites
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GC10268
Cyclopiazonic acid
环匹阿尼酸,NSC 117181
A mycotoxin and SERCA inhibitor -
GC17562
2-APB
二苯基硼酸-2-氨基乙酯,2-APB
2-APB是一种钙离子通道的非特异性拮抗剂,通常被用于研究钙信号传导,如细胞凋亡、肌肉收缩和神经传导等方面。 -
GC17928
IDRA 21
7-氯-3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物
IDRA 21 是 AMPA 受体的阳性和口服活性调节剂。 -
GC10411
MRS 2219
P2X1 receptor potentiator
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GC14992
NF 279
NF 279 是一种有效的选择性和可逆的 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。
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GC14641
SKF 96365 hydrochloride
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑
An inhibitor of voltage-gated calcium channels