L-655,708
目录号 : GC17350
A ligand for α5 subunit-containing GABAA receptors with nootropic activity
Cas No.:130477-52-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.50%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
L-655708 is a potent α5 subunit-selective GABAA receptor inverse agonist (Ki = 0.45 nM).IC50: 0.45 nM (Ki)Target: GABAin vitro: L-655708 is a potent, selective inverse agonist for the benzodiazepine site of GABAA receptors containing the α5 subunit (Ki = 0.45 nM). Displays 50-100-fold selectivity over GABAA receptors containing α1, α2, α3 orα6 subunits in combination with β3 and γ2. Enhances LTP in a mouse hippocampal slice model and increases spatial learning, without displaying proconvulsant activity.in vivo: L-655708 at 0.7 mg/kg, administered intraperitoneally, would result in 60-70% occupancy of α5 GABAA receptors with limited binding to α1, α2, and α3 subunit-containing GABAA receptors and no significant off-target behavioral effects, such as sedation and motor impairment.[1]
References:
[1]. Saab BJ, et al. Short-term memory impairment after isoflurane in mice is prevented by the α5 γ-aminobutyric acid type A receptorinverse agonist L-655708. Anesthesiology. 2010 Nov;113(5):1061-1071.
| Cas No. | 130477-52-0 | SDF | |
| 化学名 | (S)-ethyl 7-methoxy-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo[5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate | ||
| Canonical SMILES | CCOC(C(N=CN12)=C2[C@]3([H])CCCN3C(C4=C1C=CC(OC)=C4)=O)=O | ||
| 分子式 | C18H19N3O4 | 分子量 | 341.37 |
| 溶解度 | DMF: 2mg/mL,DMF:PBS (pH 7.2) (1:20): 0.04mg/mL,DMSO: 1mg/mL | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9294 mL | 14.6469 mL | 29.2937 mL |
| 5 mM | 0.5859 mL | 2.9294 mL | 5.8587 mL |
| 10 mM | 0.2929 mL | 1.4647 mL | 2.9294 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。