Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information

GC50188 CIM 0216 A TRPM3 channel activator

GC50179 5J 4 5J 4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。

GC50174 QAQ dichloride QAQ dichloride 是一种可光开关的电压门控 Nav 和 Kv 通道阻断剂，可阻断其反式（偶氮苯光电开关）的通道，但不阻断其顺式形式。

GC50167 AAQ chloride Photoswitchable Kv channel blocker

GC50163 SR 13800 SR 13800 是一种有效的单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 抑制剂。 SR 13800 具有抗癌活性。

GC50159 TC AQP1 1 Aquaporin 1 (AQP1) channel blocker

GC50147 PK-THPP An inhibitor of K_2P9.1/TASK-3

GC50127 CLP 257 A KCC2 cotransporter activator

GC50126 CC4

野决明定

High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist

GC50115 ASP 7663 A TRPA1 agonist

GC50111 CX 614

2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮

Positive allosteric modulator of AMPA receptors

GC50095 QO 58 QO 58 是 K(v)7 通道的有效调节剂。

GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist

GC50071 NAV 26 NAV 26 (compound 26) 是一种选择性电压门控钠通道 Nav1.7 阻滞剂，IC50 为 0.37 μM。

GC50068 8MDP Potent equilibrative nucleoside transporter (ENT) inhibitor

GC50064 JTV 519 fumarate Ryanodine receptor (RyR) inhibitor

GC50059 Org 24598

N-甲基-N-[(3R)-3-苯基-3-[4-(三氟甲基)苯氧基]丙基]甘氨酸

Potent and selective inhibitor of the glial glycine transporter GlyT1b; active in vivo

GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist

GC39293 ICA-27243 ICA-27243, a selective activator of the neuronal M current and KCNQ2/Q3 channels, induces a concentration-dependent increase in a 86Rb+ efflux from CHO cells expressing KCNQ2/Q3 channels with EC50 of 0.2 μM.

GC39275 Methyl homoveratrate

3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯

Methyl homoveratrate是RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。

GC39260 OR-1855

(R)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮

OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物，对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物，用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

GC39254 Anatabine dicitrate

柠檬酸新烟草碱

Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱，可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。

GC39248 Afoxolaner

阿福拉纳

An isoxazoline insecticide and acaricide

GC39198 GSK1702934A A TRPC3 and TRPC6 activator

GC46199 PF-05105679 A TRPM8 antagonist

GC46189 NS 8593 (hydrochloride)

NS8593盐酸盐

An inhibitory gating modifier of K_Ca2/SK channels

GC46125 Dantrolene-d4 A neuropeptide with diverse biological activities

GC46120 Cisapride-d6 A neuropeptide with diverse biological activities

GC46118 Chlothianidin

噻虫胺

A neonicotinoid insecticide

GC46086 Ani 9 An inhibitor of ANO1

GC46083 Adenylosuccinic Acid

腺苷酸基琥珀酸,Aspartyl Adenylate

腺苷琥珀酸是一种嘌呤核苷酸，也是嘌呤核苷酸循环中的中间产物

GC46047 14-Anhydrodigitoxigenin A cardenolide

GC39186 Terodiline hydrochloride

盐酸特罗地林

Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。

GC39126 Thiocolchicoside

硫秋水仙苷

A GABA_A receptor antagonist

GC39117 Methyl syringate

丁香酸甲酯

Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester), a plant phenolic compound, is a specific and selective TRPA1 agonist.

GC39053 Saikogenin D

皂苷元 D

Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。

GC39006 Oxypeucedanin

氧化前胡素

Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。

GC38952 Tifenazoxide

NN414

Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。

GC38940 Pozanicline dihydrochloride

ABT-089 dihydrochloride

Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

GC38938 Pipecuronium bromide

哌库溴铵

Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA)，是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂，Kd 为 3.06 μM。

GC38903 Deslanoside

去乙酰西地兰; Deacetyllanatoside C; Desacetyllanatoside C

A cardiac glycoside

GC38888 ASP2535 ASP-2535 是一种高效、有口服活性、选择性的，脑渗透性和中心活性的 GlyT1 抑制剂。ASP-2535 能改善精神分裂症和阿尔茨海默病动物模型的认知障碍。

GC45989 JNJ-55511118 A negative modulator of AMPA receptors containing TARP-γ8

GC45987 NS 9283 NS 9283是α4β2亚基烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的阳性变构调节剂。

GC45985 (±)-Indoxacarb

茚虫威,(±)-Indoxacarb

A broad-spectrum insecticide

GC45980 1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol

1,3-Dipalmitin-2-Octanoin, TG(16:0/8:0/16:0)

A triacylglycerol

GC45961 THDOC

3ALPHA,21-二羟基-5ALPHA-孕甾-20-酮,THDOC

A neurosteroid and positive allosteric modulator of GABA_A receptors

GC45944 para-amino-Blebbistatin

(-)-4'-amino-Blebbistatin, p-amino-Blebbistatin, (S)-4'-amino-Blebbistatin

A more stable and less phototoxic form of (–)-blebbistatin with enhanced water solubility

GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate

CP-597396 hydrochloride hydrate

Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。

GC38869 Transdermal Peptide TFA Transdermal Peptide TFA (TD 1 peptide TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。