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DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC49464 Cytosine-d2 An internal standard for the quantification of cytosine
  3. GC49456 Fluorescein-12-dGTP A fluorescently labeled form of dGTP
  4. GC49455 Fluorescein-12-dATP A fluorescently labeled form of dATP
  5. GC63777 Gemcitabine elaidate hydrochloride A prodrug form of gemcitabine
  6. GC63763 BAY-8400 BAY-8400是一种口服活性、有效和选择性 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂(IC50=81 nM)。BAY-8400 可用于癌症研究。
  7. GC63736 Samuraciclib hydrochloride hydrate Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC50 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride hydrate 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC50 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride hydrate 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。
  8. GC63730 QTX125 TFA QTX125 TFA 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比，QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 TFA 具有抗肿瘤作用。
  9. GC63728 Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
  10. GC63703 Ivaltinostat formic Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine 和 5-Fluorouracil (5-FU; ) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。$
  11. GC63653 NCGC00029283 NCGC00029283 是一种 werner 综合征解旋酶-核酸酶 (WRN) 抑制剂，对 WRN、BLM 和 FANCJ 解旋酶的 IC50 分别为 2.3 μM、12.5 μM 和 3.4 μM。
  12. GC63612 Tetroxoprim Tetroxoprim 是抗菌 DHFR 的抑制剂。
  13. GC63513 IRE1α kinase-IN-1 IRE1α kinase-IN-1 是一种高度选择性的 IRE1α (ERN1) 抑制剂，IC50 为 77 nM。IRE1α kinase-IN-1 对 IRE1α 的选择性比 IRE1β 亚型高 100 倍。IRE1α kinase-IN-1 抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。
  14. GC63499 CDK12-IN-2 CDK12-IN-2是一种高效、选择性的纳摩尔级别的CDK12 抑制剂 (IC50=52 nM)，具有良好的物理化学性质。CDK12-IN-2也是一种强的CDK13抑制剂，因为CDK13是CDK12最接近的同源物。CDK12-IN-2对CDK12的激酶选择性比CDK2、9、8和7高。CDK12-IN-2抑制RNA polymerase II 的 C端Ser2磷酸化。CDK12-IN-2可以作为一种很好的化学探针用于CDK12的功能研究。
  15. GC63483 GSK-3685032 GSK3685032 is a non-time-dependent, highly selective enzymatic inhibitor of DNA methyltransferase (DNMT1) with IC50 of 0.036 μM, and over 2500-fold more selective than DNMT3A/3L and DNMT3B/3L.
  16. GC63476 Cirtuvivint Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效的具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，可用于实体瘤的研究。
  17. GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。
  18. GC63460 IV-361 IV-361 是一种口服有效，选择性的 CDK7 抑制剂 (Ki≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。
  19. GC63449 Avotaciclib Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于局部晚期或转移性胰腺癌的研究。
  20. GC63419 Dalpiciclib Dalpiciclib (SHR-6390), a highly selective, orally bioavailable CDK4/6 inhibitor with comparable potencies against CDK4 and CDK6, exerts potent antitumor activity in esophageal squamous cell carcinoma by inhibiting phosphorylated tumor-suppressor retinoblastoma protein (Rb) and inducing G1 cell cycle arrest. This product has poor solubility, animal experiments are available, cell experiments please choose carefully!
  21. GC63375 AS-0141 AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
  22. GC63354 Intoplicine dimesylate Intoplicine (RP 60475) dimesylate，一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine dimesylate 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合，从而增加线性 DNA 的长度。
  23. GC63201 SRI-29329 SRI-29329 是特异性的 CLK 抑制剂，对CLK1、CLK2 和 CLK4 的IC50 值分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。
  24. GC63154 PR-104 PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂，可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体药物，可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。
  25. GC63123 NVS-SM2 NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
  26. GC63050 Lurbinectedin D3 Lurbinectedin D3 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC50 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
  27. GC63027 IU1-248 Iu1-248, a derivative of IU1, is a potent and selective ubiquitin specific peptidase 14 (USP14) inhibitor with an IC50 of 0.83?μM.
  28. GC63023 Ipivivint Ipivivint 是一类一流的具有口服活性的强效 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,其对 CLK1，CLK2 和 CLK3 的 IC50 分别为 1.4 μM，0.002 μM 和0.022 μM。Ipivivint 通过抑制 CLK 的活性和serine and arginine rich splicing factor (SRSF) 磷酸化，破坏剪接体活性降低 Wnt 通路信号基因的表达。Ipivivint可用于癌症研究。
  29. GC62986 GDC-0425 GDC-0425 (RG-7602) 是一种有效的、具有口服活性的、高选择性的 ChK1 抑制剂。GDC-0425 可用于多种恶性肿瘤的研究。
  30. GC62979 FT206 FT206 是羧胺类泛素特异性蛋白酶 (carboxamides as ubiquitin-specific protrase) 抑制剂，来自专利WO 2020033707 A1，示例11-1。
  31. GC62968 Fanotaprim Fanotaprim 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对于 tgDHFR (Toxoplasma gondii DHFR) 和 hDHFR (human DHFR)，IC50 分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 具有研究弓形虫病的潜力。
  32. GC62925 Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt Deoxythymidine-5'-三磷酸 (dTTP) 三钠是用于合成 DNA 的四种核苷三磷酸之一。
  33. GC62880 BTX161 BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
  34. GC62863 BCH001 BCH001 is a specific PAPD5 inhibitor that restores telomerase activity and telomere length in dyskeratosis congenita (DC) patient induced pluripotent stem cells. PAPD5 is a noncanonical poly(A) polymerase with an unusual RNA-binding motif.
  35. GC62813 5’-O-DMT-rI 5’-O-DMT-Ri 可用于合成寡核苷酸。
  36. GC62812 5’-O-DMT-PAC-dA 5’-O-DMT-PAC-dA 可用于合成寡核苷酸。
  37. GC62805 4’-Methoxychalcone 4'-Methoxychalcone, found in citrus, is chalcone derivative that has shown diverse pharmacological properties, including anti-tumor and anti-inflammatory activities. 4'-Methoxychalcone significantly enhanced adipocyte differentiation, in part, by its potent effects on PPARγ activation and by its reverse effect on TNF-α.
  38. GC62781 2-Methylquinazolin-4-ol 2-Methylquinazolin-4-ol 是一种高效、竞争性的 poly(ADP-ribose) synthetase 抑制剂，其 Ki 值为 1.1 μM。2-Methylquinazolin-4-ol 是哺乳动物天冬氨酸氨基转移酶 (ATCase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.20 mM。
  39. GC62735 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.
  40. GC49430 Wee1 Inhibitor An inhibitor of Wee1
  41. GC49415 Capsorubin A carotenoid with diverse biological activities
  42. GC49407 Vitexin-4’’-O-glucoside A flavonoid glycoside with antioxidant activity
  43. GC49384 L-Proline-d3 An internal standard for the quantification of L-proline
  44. GC49381 L-Leucine-d10 An internal standard for the quantification of L-leucine
  45. GC49368 L-Methionine-d3 An internal standard for the quantification of L-methionine
  46. GC49348 2-Thiocytidine A modified nucleobase
  47. GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities
  48. GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent
  49. GC49297 Uridine-5’-monophosphate (sodium salt hydrate) A ribonucleotide
  50. GC49286 Carboplatin-d4 卡铂-d4 (NSC 241240-d4) 是氘标记的卡铂。 Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成抑制剂，可与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。 Carboplatin (NSC 241240) 是 CDDP 的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
  51. GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase

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