Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

Cat.No. 产品名称 Information

GC14239 BMS 191011

BMS-A

A K_Ca1.1/BK channel activator

GC13188 UCL 2077 UCL 2077 是一种选择性慢后超极化 (sAHP) 通道阻滞剂（在培养的海马神经元中 IC50 =500 nM），对超极化后的 Ca2+ 通道、动作电位、输入电阻和介质影响最小。

GC11421 L-364,373

R-L3

L-364,373 (R-L3) 是一种电压门控 Kv7.1 (KCNQ1)/水貂通道激活剂。

GC13659 WAY 213613

N-[4-(2-溴-4,5-二氟苯氧基)苯基]-L-天冬酰胺

WAY 213613 是一种有效的选择性人 EAAT2 抑制剂。

GC16182 Co 102862

V 102862

Co 102862 (V 102862) 是一种强效、广谱、依赖于状态的 Na+ 通道阻滞剂。

GC10371 PSB 06126 PSB 06126 是一种选择性三磷酸核苷二磷酸水解酶 (NTPDase) 抑制剂，对大鼠 NTPDase 1 的 Ki 值分别为 0.33 μM，对 NTPDase 2 和 NTPDase 3 的 Ki 值分别为 19.1 μM 和 2.22 μM。

GC13186 PSB 069 带有对氯苯氨基残基的 PSB 069 是一种有效的、耐受性良好且非选择性的 NTPDases1, 2, 3 抑制剂(Ki\u003d16~18 μM)。

GC14842 GYKI 53655 hydrochloride

LY300168 hydrochloride

GYKI 53655 (LY300168) hydrochloride 是一种 α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid (AMPA) 拮抗剂。

GC13224 NF 110 NF 110 是一种 P2X3 受体拮抗剂 (Ki \u003d 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体无活性 (IC50s \u003e 10 M)。

GC12575 DPO-1

KV1.5阻断剂,DPO-1

An inhibitor of K_v1.5 channels

GC11156 Ganaxolone

加奈索酮

A positive allosteric modulator of GABA_A receptors

GC13158 Talniflumate

他尼氟酯,BA 7602-06

A prodrug form of niflumic acid

GC18069 Cardamonin

小豆蔻明; (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone

A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity

GC10065 (-)-Bicuculline methiodide

(-)-荷苞牡丹碱

GABAA受体拮抗剂

GC14274 CGS 20625 partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor

GC10792 Co 101244 hydrochloride

PD 174494 hydrochloride

Co 101244 (PD 174494) hydrochloride 是一种含有 NR2B 的 NMDA 受体拮抗剂。

GC17320 NF 157 NF 157 是一种高度选择性的纳摩尔 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。

GC17481 Gavestinel

GV 150526

An NMDA receptor antagonist

GC16300 ZK 200775

ZK200775; MPQX

ZK 200775 (ZK200775) 是一种高度选择性的 AMPA/红藻氨酸拮抗剂，对 NMDA 几乎没有活性； Ki 值分别为 3.2 nM、100 nM 和 8.5 μ；M 分别针对 quisqualate、红藻氨酸和 NMDA。

GC11429 DMP 543

10,10-双[(2-氟-4-吡啶基)甲基]-9(10H)-蒽酮,XR-543

An inhibitor of K_v7.2

GC11926 AMG 9810

(2E)-N-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2-丙酰胺

A TRPV1 antagonist

GC10498 LOE 908 hydrochloride 广谱阳离子通道阻断剂

GC12952 PNU 282987 PNU 282987是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）激动剂，与抗炎途径相关，也是5-HT3受体的拮抗剂，PNU 282987对α7nAChR的EC₅₀为154nM （K_i α7nAChR=27nM，大鼠脑匀浆），对5-HT3受体的IC₅₀为4541nM （K_i 5-HT3R=1662nM, GR-65630）。