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Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，在生理浓度下它有镇痛作用。
  3. GC36820 Ostarine Ostarine (GTx-024, MK-2866, Enobosarm) is a selective androgen receptor modulator (SARM) with Ki of 3.8 nM, and is tissue-selective for anabolic organs. Phase 3.
  4. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。
  5. GC36689 Nalfurafine hydrochloride An Analytical Reference Standard
  6. GC36621 MK-0773 MK-0773 是一种选择性雄激素受体调节剂 (selective androgen receptor modulators)，与 AR 结合，IC50 值为 6.6 nM。
  7. GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl 是一种伤害感受肽受体激动剂，pKi为10.07；其他阿片受体的活性较弱。
  8. GC36508 LY-2940094 LY-2940094 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂，对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY-2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。
  9. GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂，EC50为 7 nM，其选择性是 LXRα (EC50=200 nM) 的 28.5 倍，用于治疗动脉粥样硬化。
  10. GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate A synthetic form of thyroxine
  11. GC36479 Loperamide hydrochloride An Analytical Reference Standard
  12. GC36465 Liothyronine An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity
  13. GC36344 Isosilybin B Isosilybin B，一种从 silymarin 中分离的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，抑制癌细胞增殖，诱导 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 引起雄激素受体降解。
  14. GC36180 Goserelin acetate A synthetic GNRH agonist
  15. GC35986 Endomorphin 2 TFA Endomorphin 2 TFA，一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有高亲和力 ，Ki 为 20 到 30 nM 之间。
  16. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。
  17. GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  18. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  19. GC35828 Degarelix A synthetic GNRHR antagonist
  20. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (DAGO) is a potent and selective μ opioid receptor agonist with ki of 17 nM.
  21. GC35638 Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) Cebranopadol (1α,4α)stereoisomer 是 cebranopadol 的立体异构体，活性较低。Cebranopadol 是 ORL-1 的有效激活剂。
  22. GC35637 Cebranopadol

    A nociceptin-, µ-, ĸ-, and δ-opioid receptor agonist
  23. GC35541 Boldenone Undecylenate An Analytical Reference Standard
  24. GC35534 BMS-564929 BMS-564929 是一种 雄激素受体 (AR) 激动剂，结合到雄激素受体，Ki 为 2.11±0.16 nM。
  25. GC35311 Alvimopan monohydrate A μ-opioid receptor antagonist
  26. GC35268 AGN 205728 AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。
  27. GC35267 AGN 205327 AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。
  28. GC35266 AGN 196996 AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
  29. GC35265 AGN 195183 AGN 195183是RARα选择性激动剂，Kd为3 nM，相对于AGN 193836有更好的结合选择性，对RARβ/γ无活性。
  30. GC35217 Abarelix Acetate A synthetic GnRHR antagonist
  31. GC35069 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。
  32. GC35018 [Met5]-Enkephalin, amide TFA [Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δ 和 ζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
  33. GC35017 [Leu5]-Enkephalin, amide [Leu5]-Enkephalin, amide 是一种 δ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
  34. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol An active ginsenoside metabolite
  35. GC34960 (+)-Talarozole (+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利 WO 1997049704 A1。
  36. GC45239 δ4-Abiraterone An active metabolite of abiraterone
  37. GC45238 δ14-Triamcinolone acetonide A potential impurity found in commercial triamcinolone acetonide preparations
  38. GC45236 β-Endorphin (rat) An opioid neuropeptide
  39. GC45139 Vapreotide (trifluoroacetate salt) A peptide NK1 receptor antagonist
  40. GC45001 Tazarotenic Acid An active metabolite of tazarotene
  41. GC45000 Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) An FXR receptor antagonist
  42. GC44999 Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt) An FXR receptor antagonist
  43. GC44998 Tauro-Obeticholic Acid An active metabolite of obeticholic acid
  44. GC44914 Somatostatin-14 (acetate) A cyclic peptide hormone
  45. GC44861 S-23 A selective androgen receptor modulator
  46. GC44812 Renin Fluorogenic Substrate A probe for renin activity
  47. GC44686 Prochloraz An imidazole antifungal
  48. GC44679 Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone A mixture of a derivative and an adduct of prednisone
  49. GC44677 Prednicarbate A synthetic corticosteroid
  50. GC44674 Pramlintide (acetate hydrate) An amylin analog
  51. GC44667 Ponasterone A An ecdysteroid hormone

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