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DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC49267 Hygromycin B-d4 An internal standard for the quantification of hygromycin
  3. GC49251 Oxaliplatin-d10 An internal standard for the quantification of oxaliplatin
  4. GC49245 5-Ethynyluridine A clickable form of uridine
  5. GC49235 6-Methylmercaptopurine A metabolite of 6-mercaptopurine
  6. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle
  7. GC49225 Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt) A nucleotide intermediate in the biosynthesis of dTMP
  8. GC49163 N’-Nitrosonornicotine An N-nitrosamine and a carcinogen
  9. GC49147 Carboxyphosphamide An inactive metabolite of cyclophosphamide
  10. GC49134 Flumequine-13C3 An internal standard for the quantification of flumequine
  11. GC49132 Uracil-13C,15N2 An internal standard for the quantification of uracil
  12. GC49127 4-oxo Cyclophosphamide An inactive metabolite of cyclophosphamide
  13. GC49126 Folitixorin A reduced form of folate and cofactor for thymidylate synthetase
  14. GC49104 Cytidine 3’-monophosphate A ribonucleotide
  15. GC49076 Tilmicosin-d3 An internal standard for the quantification of tilmicosin
  16. GC49053 Pseudomonic Acid (lithium salt) An antibiotic
  17. GC49039 Althiomycin A thiazole antibiotic
  18. GC49033 Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate) A purine nucleotide
  19. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine
  20. GC49004 Adenosine 3’-monophosphate (sodium salt hydrate) A nucleotide
  21. GC48987 UDP (sodium salt hydrate) An agonist of P2Y6
  22. GC62701 XY028-133 XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂。
  23. GC62698 CMLD012612 CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate,并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译,对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性,IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始,并具有有效的抗肿瘤活性。
  24. GC62693 SCR130 SCR130 is a novel DNA repair inhibitor with IC50s of 14 μM in Reh cells and 2 μM in Nalm6 cells. SCR130 specifically inhibits DNA Ligase IV‐mediated joining with minimal or no effect on Ligase III and Ligase I mediated joining.
  25. GC62691 SG3199 SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PDB 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。
  26. GC62679 NSAH NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR)的抑制剂,其 cell-free 和 cell-bases 的 IC50 值分别为 32 μM 和 ~250 nM。
  27. GC62675 SM1-71 SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 160 nM,同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
  28. GC62666 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期,抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 µM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 CRBN 配体结合的 PROTAC。
  29. GC62661 PF-07104091 hydrate

    PF-07104091 hydrate 是一种高效选择性的 CDK2/cyclin E1 和 GSK3β 抑制剂,其 Ki 分别为 1.16 和 537.81 nM。PF-07104091 hydrate 对细胞周期素扩增的癌症具有抗肿瘤活性,来自专利 WO2020157652A2。

  30. GC62660 PF-07104091 PF-07104091 is a CDK2/cyclin E1 inhibitor, a selective ATP-site inhibitor targeting the cyclin-bound activated state of the kinase [1].
  31. GC62653 bio-THZ1 bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构,与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效,选择性的共价 CDK7 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。
  32. GC62639 rel-Zotatifin reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体,作为eIF4A抑制剂,活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效,选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5’-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM),并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。
  33. GC62638 Ribociclib D6 hydrochloride Ribociclib D6 (LEE011 D6) hydrochloride 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
  34. GC62607 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
  35. GC62596 CDK7-IN-3 CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) 是一种具有口服活性的高选择性非共价 CDK7 抑制剂,KD 为 0.065 nM。 CDK7-IN-3 对 CDK2 (Ki=2600 nM)、CDK9 (Ki=960 nM)、CDK12 (Ki=870 nM) 显示出较差的抑制作用。 CDK7-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。
  36. GC62581 5’-O-TBDMS-dT 5’-O-TBDMS-dT 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
  37. GC62580 5’-O-TBDMS-dG 5’-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷酸,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
  38. GC62579 5’-O-TBDMS-dA 5’-O-TBDMS-dA 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。
  39. GC62578 5’-O-TBDMS-Bz-dA 5’-O-TBDMS-Bz-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
  40. GC62577 5’-O-DMT-rU 5’-O-DMT-rU 是一种修饰的核苷,可以用于合成 RNA。
  41. GC62576 5’-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 5’-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 是一种修饰的核苷酸,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
  42. GC62575 5’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-dC 5’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-Dc 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
  43. GC62574 5’-O-DMT-N4-Ac-2’-F-dC 5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。
  44. GC62573 5’-O-DMT-Bz-rC 5’-O-DMT-Bz-Rc 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。
  45. GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂,其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM),PI3Kα/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。
  46. GC62547 5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine 5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine 是一种修饰的核苷酸,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
  47. GC62546 Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium Uridine triphosphate 13C9,15N2 (UTP 13C9,15N2) sodium 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。
  48. GC62538 DMT-dG(dmf) Phosphoramidite DMT-dG(dmf) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的制备。
  49. GC62532 5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC 5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。
  50. GC62531 2’-OMe-G(ibu) Phosphoramidite 2’-OMe-G(ibu) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
  51. GC62530 2’-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 2’-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。

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