DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC46900 AZ9482 A PARP inhibitor

GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities

GC46880 ARN24139 A topoisomerase II poison

GC46810 Aflatoxin B1-13C17 An internal standard for the quantification of aflatoxin B₁

GC46733 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene A carcinogenic PAH

GC46713 5-Phospho-D-ribose 1-diphosphate (sodium salt hydrate) An intermediate in several biochemical pathways

GC46681 5-Bromouridine A brominated uridine analog

GC46607 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone A tobacco-specific nitrosamine carcinogen

GC46540 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (sodium salt hydrate) A purine nucleotide

GC46524 2,6-Dichloropurine-9-β-D-riboside A building block

GC46519 2',3'-O-Isopropylideneguanosine A building block

GC46508 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine An active metabolite of gemcitabine

GC46474 18-Deoxyherboxidiene A bacterial metabolite with antiangiogenic activity

GC61359 TTP-8307 TTP-8307是几种鼻和肠道病毒(rhino-/enteroviruses)复制的有效抑制剂。TTP-8307通过干扰病毒RNA的合成抑制coxsackievirusB3病毒(CVB3;EC50=1.2μM)和poliovirus病毒。TTP-8307通过氧化甾醇结合蛋白(OSBP)发挥抗病毒活性。

GC61348 Triazavirin An antiviral agent

GC61276 Silver sulfadiazine Silver sulfadiazine is a bactericidal for many gram- negative and gram-positive bacteria as well as being effective against yeast.

GC61246 Rifalazil Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(RNApolymerase)并阻断RNA聚合酶中的β亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是一种抗生素(antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其MIC值在0.00025至0.0025μg/ml之间。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD)和结核病(TB)研究的相关研究。

GC61224 Pyrazoloacridine Pyrazoloacridine(NSC366140)具有抗癌活性，抑制拓扑异构酶1和2的活性(topoisomerases1and2)。Pyrazoloacridine(NSC366140)对K562髓系白血病细胞中的IC50值为1.25μM(24h)。

GC61188 PIP-199

PIP-199是一种RecQ介导的基因组不稳定蛋白RMI核心复合物/MM2相互作用(RMIcorecomplex/MM2interaction)的选择性抑制剂，其IC50值为36μM。MM2是FANCM上RMI复合物的结合位点。PIP-199可用于耐受肿瘤对DNA交联化疗药物的增敏研究。

GC61182 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine) An alkylating agent and active metabolite of cyclophosphamide

GC61168 Peldesine Peldesine(BCX34)是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM，5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂，IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤，牛皮癣和HIV感染的研究。

GC61130 NHC-triphosphate

NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite)，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物，会被并入HCV复制子RNA中。

GC61058 Metoprine Metoprine(BW197U)是一种有效的组胺N-甲基转移酶(HMT)抑制剂。Metoprine是一种二氨基嘧啶衍生物，可以透过血脑屏障，并通过抑制HMT增加脑组胺水平。Metoprine是一种抗叶酸(antifolate)和抗肿瘤药。

GC61047 Methotrexate disodium Methotrexate sodium, an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase, is an antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties.

GC61029 Marein A glucoside chalcone with diverse biological activities

GC61008 LSN3106729 hydrochloride LSN3106729hydrochloride，Abemaciclib的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的CDK抑制剂。LSN3106729hydrochloride和CRBN配体可用于设计PROTACCDK4/6降解剂。

GC60981 LDN-91946 LDN-91946是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)抑制剂，Kiapp为2.8μM.

GC60929 Ilaprazole sodium A gastric proton pump inhibitor

GC60873 Gimatecan Gimatecan(ST1481)是一种有效的拓扑异构酶I(topoisomeraseI)抑制剂。Gimatecan是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。

GC60865 Ganciclovir sodium An antiviral drug that is effective against CMV

GC60826 Etoposide phosphate Etoposidephosphate(BMY-40481)是一种有效的抗癌(anti-cancer)化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶II(topoisomeraseII)抑制剂，可以防止DNA链的重新连接。Etoposidephosphate是依托泊苷的磷酸酯前药，被认为与Etoposide活性相当。Etoposidephosphate诱导细胞周期阻滞、凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。

GC60763 DHODH-IN-11 A derivative of leflunomide

GC60714 CL2A-SN-38 An antibody-drug conjugate containing SN-38

GC60698 Chk1-IN-5 Chk1-IN-5是有效的检查点激酶1(Chk1)抑制剂。Chk1-IN-5抑制Chk1磷酸化，并在结肠癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。

GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076(TP3076)TFA，喜树碱的六环类似物，是TP300的活性药物和主要代谢物。CH-0793076TFA抑制DNA拓扑异构酶I(DNAtopoisomeraseI)，IC50为2.3μM。CH-0793076TFA对表达BCRP(乳腺癌耐药蛋白)的细胞也有活性。

GC60681 CDK7/9 tide CDK7/9tide是CDK7或CDK9的肽底物。

GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 CDK5inhibitor20-223是一种有效的CDK2和CDK5抑制剂，IC50分别为6.0和8.8nM。CDK5inhibitor20-223有潜力用于结肠直肠癌(CRC)的研究。

GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是喜树碱(CPT)的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是拓扑异构酶I(topoisomerase-Ι)的抑制剂。

GC60617 AZT triphosphate TEA AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

GC60616 AZT triphosphate

AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

GC60532 6-(Dimethylamino)purine 6-Dimethylaminopurine (N,N-Dimethyladenine) is a serine threonine protein kinase inhibitor. It inhibits the germinal vesicle breakdown and the meiotic maturation of oocytes.

GC60459 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) A plant growth regulator

GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-Seco-DuocarmycinSA是一种DNA烷化剂(DNAalkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分(ADCcytotoxin)起作用。

GC60374 Trovafloxacin A topoisomerase IV and DNA gyrase inhibitor

GC60324 Ribociclib D6 RibociclibD6(LEE011D6)是Ribociclib的一种氘代化合物。Ribociclib是一种高度特异性的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为10nM和39nM，对cyclinB/CDK1复合体的活性低于其1000倍。

GC60317 RA-9 RA-9 is a cell-permeable, potent and selective inhibitor of proteasome-associated deubiquitinating enzymes (DUBs) with favorable toxicity profile and anticancer activity. RA-9 selectively induces apoptosis in ovarian cancer cell lines.

GC60310 Psammaplin A PsammaplinA是一种海洋代谢产物，是HDAC和DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases)的有效抑制剂。PsammaplinA是一种高效的选择性HDAC1抑制剂，IC50为0.9nM，对HDAC1的选择性是DAC6的360倍，对HDAC7和HDAC8的效力低1000倍以上。PsammaplinA对革兰氏阳性细菌(Gram-positivebacteria)具有抗菌作用，并抑制DNA合成和DNA促旋酶(DNAgyrase)活性。抗肿瘤活性。

GC60268 Neoxanthin

Neoxanthin是深绿色多叶蔬菜中的一种主要的叶黄素类胡萝卜素，是一种植物激素脱落酸的前体。Neoxanthin是一种有效的抗氧化剂和集光颜料，诱导细胞凋亡(apoptosis)并具有抗癌作用。

GC60234 Maleic hydrazide Maleichydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleichydrazide是核酸和蛋白质合成的抑制剂。

GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物，是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽，兔，绵羊和牛的球虫病。具有抗肿瘤活性。