Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
- Autophagy(1078)
- DUB(17)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E3 Ligase(7)
- Proteasome(66)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC33743 Alicapistat (ABT-957) Alicapistat (ABT-957) (ABT-957) 是一种口服有效的人类钙蛋白酶 1 和 2 选择性抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病's disease (AD)。
- GC33732 Syntide 2 A protein kinase substrate
-
GC33715
Fluoxetine (LY-110140)
氟西汀Fluoxetine (LY-110140)是一种具有口服活性的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。氟西汀是大鼠和人血小板中饱和[3H]-5-HT摄取过程的强效抑制剂,IC50值分别为0.10和0.05 μM。
- GC33683 Autocamtide 2 (Autocamtide II) Autocamtide 2 (Autocamtide II) 是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高选择性肽底物。
- GC33529 Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) Sulfabenzamide (Sultrin, N-Sulfanilylbenzamide) is an antibacterial/antimicrobial which also exhibit their antitumor effects through multiple mechanisms including inhibition of membrane bound carbonic anhydrases, prevention of microtubule assembly, cell cycle arrest, and inhibition of angiogenesis.
- GC33464 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) A resveratrol analog
- GC33446 Oxyphenisatin acetate Oxyphenisatinacetate是oxyphenisatin的前体药物,过去常用作泻药。
- GC19485 DC661 A PPT1 inhibitor
- GC33377 KSI-3716 KSI-3716是c-Myc的抑制剂。
- GC33315 AGN 194078 AGN194078是一个有选择性的RARα激动剂,其Kd和EC50值分别为3和112nM。
- GC33311 Proteasome-IN-1 Proteasome-IN-1是一个蛋白酶体抑制剂,来自专利WO2013142376A1。
- GC33238 SJFδ SJFδ是一种含10个原子连接桥的PROTAC。SJFδ降解p38α,DC50为46.17nM,但不降解其他p38亚型(p38α,p38β和p38γ)。
- GC33229 SJFα SJFα是一种含13个原子连接桥的PROTAC。SJFα降解p38α,DC50为7.16nM,但降解p38δ效果较差(DC50=299nM),且在浓度高达2.5μM时也不会降解其他p38亚型(β和γ)。
- GC33218 CA-5f CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬抑制剂,通过抑制自噬体-溶酶体融合。 CA-5f 增加 LC3B-II(一种监测自噬的标志物)和 SQSTM1 蛋白,并且还增加 ROS 的产生。抗肿瘤活性。
- GC33126 Lucanthone Lucanthone is a novel autophagic inhibitor and also an orally available thioxanthone-based DNA intercalator and inhibitor of the DNA repair enzyme apurinic-apyrimidinic endonuclease 1.
- GC33085 Glaucocalyxin B GlaucocalyxinB是从中药香茶菜中分离出来的对映-贝壳杉烷型二萜,具有抗癌和抗炎活性。24h内减少HL-60生长的IC50值约为5.86μM。
- GC33008 p38 MAPK-IN-1 p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。
- GC33006 CCT020312 An EIF2AK3 activator
- GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases
- GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) An alkaloid with diverse biological activities
- GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 is an important active ingredient of traditional Chinese medicine ginseng, which has been shown to inhibit Wnt/β-Catenin, JAK2/STAT3, TGF-β/Smad2/3 and other signaling pathways.
- GC32962 QX77 An activator of chaperone-mediated autophagy
- GC32959 Corynoxine An indole alkaloid
- GC32901 ROC-325 An autophagy inhibitor
- GC32874 NMS-859 NMS-859是一种有效的,共价的VCP(p97)抑制剂,细胞中分别在60μM和1mMATP的条件下,对野生型VCP的IC50值分别为0.37和0.36μM。
- GC32826 Corynoxine B 柯诺辛B(CorynoxineB)是吲哚生物碱天然化合物,一个beclin-1-dependent自噬诱导剂。
- GC32821 Noscapine ((S,R)-Noscapine) Noscapine是一种口服止咳药,主要通过其σ受体激动剂活性调节,且Noscapine具有抗癌活性。
- GC32817 AGN 193109 AGN193109是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体(RARs)拮抗剂,可抑制RARα,RARβ和RARγ的活性,Kd值分别为2nM,2nM和3nM。
- GC32815 Capzimin Capzimin是有效的,特异性适中的,蛋白酶体异肽酶Rpn11抑制剂。
- GC32785 ML327 ML327 is an isoxazole compound that blocks MYC expression and tumor formation in neuroblastoma. ML327 also restores E-cadherin expression with In-Cell Western EC50 of 1.0 μM. ML327 induces apoptosis.
- GC32768 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Quinacrine是一种荧光探针,使胆碱能受体蛋白发生构象转变,低μM水平对AML细胞具有作用活性,平均IC50为2.30μM。
- GC32767 3BDO A butyrolactone derivative and autophagy inhibitor
- GC32765 RA190 RA190, a bis-benzylidine piperidon, is a potent, selective and oral effective inhibitor of proteasome ubiquitin receptor RPN13/ADRM1 with anticancer activity. RA190 triggers ER stress response, p53/p21 signaling axis and autophagy in multiple myeloma cells.
- GC32762 Icaritin (Anhydroicaritin) An FASN inhibitor
- GC32742 INT-767 INT-767是法尼醇X受体/TGR5双激动剂,平均EC50分别为30和630nM。
- GC32739 GCN2iB GCN2iB is an ATP-competitive serine/threonine-protein kinase general control nonderepressible 2 (GCN2) inhibitor with IC50 of 2.4 nM.
- GC32690 JPH203 (KYT-0353) JPH203 (KYT-0353) 是一种选择性 L 型氨基酸转运蛋白 1 抑制剂,显着抑制 HT-29 YD-38 和白血病细胞的亮氨酸摄取和细胞生长,IC50 值分别为 0.06 μM 和 4.1 μM。
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GC32468
Lanatoside C
Lanatoside C is a cardiac glycoside with antiviral and anti-tumor activity. Lanatoside C induces G2/M cell cycle arrest and induces autophagy and apoptosis via attenuating MAPK, Wnt, JAK-STAT, and PI3K/AKT/mTOR signaling pathways.
- GC32411 FR 167653 (FR 167653 sulfate) FR 167653 (FR 167653硫酸盐) (FR 167653 (FR 167653硫酸盐)),一种具有口服活性和选择性的p38 MAPK抑制剂,是TNF-α的强效抑制剂;和 IL-1β;通过特异性抑制 p38 MAPK 活性产生。
- GC32407 Rpn11-IN-1 Rpn11-IN-1是一种有效的选择性蛋白酶体亚基Rpn11抑制剂,IC50为390nM。
- GC32232 Pyriproxyfen (S-31183) A pyridine insecticide
- GC32209 ITX5061 ITX5061是一个II型p38MAPK抑制剂,也是清道夫受体B1(SR-B1)的拮抗剂。
- GC32152 Lumefantrine (Benflumetol) An antimalarial drug
- GC32107 Peretinoin (NIK333) Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A,可靶向类维生素 A 核受体,如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。
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GC32078
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)
A metal-chelating antimicrobial agent
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GC32048
Emetine dihydrochloride hydrate
An alkaloid with diverse biological activities
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GC31988
p38α inhibitor 1
p38αinhibitor1是p38α的抑制剂,来自专利WO2008076265A1。
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GC31964
Sulfosuccinimidyl oleate
An irreversible inhibitor of CD36
- GC31935 Trifarotene (CD5789) Trifarotene (CD5789) (CD5789) 是一种有效的选择性 RARγ;激动剂。
- GC31924 AZD7624 AZD7624是一种可吸入的p38抑制剂,具有高效的抗炎活性。