p97

p97 is a AAA-type ATPase that involved in mitosis-related events, such as golgi stacks fragmentation, tER formation, spindle pole body function and homotypic membrane fusion etc.

Cat.No. 产品名称 Information
GC64694 UPCDC-30245 UPCDC-30245 是一种变构 p97 (allosteric p97) 抑制剂，IC50 约为 27 nM。UPCDC-30245 抑制 p97 突变体 N660K 的效力与野生型 (IC50=300 nM) 相似，此外对 p97 突变体 T688A 仅表现出 3 倍的耐药性。UPCDC-30245可用于癌症研究。
GC60257 MSC1094308 MSC1094308 是一种可逆的、II 型 AAA ATPase (VCP)/p97 和I型 AAA ATPase VPS4B 的变构抑制剂，对VPS4B 和 p97 的IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。
GC32874 NMS-859 NMS-859是一种有效的，共价的VCP(p97)抑制剂，细胞中分别在60μM和1mMATP的条件下，对野生型VCP的IC50值分别为0.37和0.36μM。
GC13656 ML241 hydrochloride ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。
GC11749 ML241 p97 ATPase inhibitor
GC16351 CB-5083 CB-5083 是一种一流的、强效、选择性和口服生物可利用的 p97 AAA ATPase/VCP 抑制剂。 CB-5083 通过其 D2 位点选择性抑制 p97，IC50 为 11 nM。
GC14059 ML 240 ML 240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。
GC17250 NMS-873 NMS-873 是一种有效的选择性变构 VCP/p97 抑制剂，IC50 值为 30 nM。
GC10048 MNS MNS (NSC 170724) 是一种 β-硝基苯乙烯衍生物，是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板剂。 MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原蛋白和凝血酶诱导的血小板聚集，IC50 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。 MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK，IC50 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。
GC10824 DBeQ DBeQ 是一种选择性、强效、可逆和 ATP 竞争性 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM； DBeQ 还抑制 Vps4，IC50 为 11.5 μM。