DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

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GC65206 FT895 FT895 是一种有效的选择性 HDAC11 抑制剂，IC50 为 3 nM。

GC65202 Nesuparib Nesuparib 是一种有效的 PARP 抑制剂。Nesuparib 可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 (信息提取自专利 WO2016200101A2)。

GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4/6-IN-11 是一种有效的 PROTAC CDK4/6 降解剂。

GC65170 2′,3′-Di-O-acetylguanosine 2′,3′-Di-O-acetylguanosine 是一个核苷类似物。

GC65164 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。

GC65147 PROTAC PARP1 degrader PROTAC PARP1 degrader是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM，24 h时，PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。

GC65128 BSJ-03-123 BSJ-03-123 is a phthalimide-based degrader of cyclin-dependent kinase 6 (CDK6). (PROTAC)

GC65127 N2-Methylguanosine N2-Methylguanosine 是一种修饰的核苷，修饰发生在 tRNA 的几个特定位点。

GC65084 3-Methylcytidine 3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。

GC65083 3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。

GC65082 6-O-Methyl Guanosine 6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。

GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride A prodrug form of doxorubicin

GC65038 1-Methylinosine 1-亚甲基肌苷是在次黄嘌呤环上的位置 1带有甲基取代基的肌苷。它具有作为代谢物的作用。它在功能上与肌苷有关

GC65023 CTX-712 CTX-712 是 cdc2 样激酶 (CLK) 的有效抑制剂。CTX-712 抑制 CLK 激酶活性，从而抑制癌症存活和癌细胞生长。CTX-712 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利JPWO2017188374A1，化合物 286)。

GC64985 3'-O-Methylguanosine 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

GC64983 2-Amino-2'-deoxyadenosine 2-Amino-2'-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷，可用于寡核苷酸的合成。

GC64982 5'-O-DMT-N2-DMF-dG 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核苷酸的合成。

GC64968 SW-100 SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂，IC50 值为 2.3 nM，相对于其他 HDAC 酶，对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。

GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK/HDAC-IN-1 是一种有效的 JAK2/HDAC 双重抑制剂，在一些血液学细胞系中具有抗增殖和促凋亡作用。JAK/HDAC-IN-1 对 JAK2 和 HDAC 的 IC50 值分别为 4 和 2 nM。

GC64956 IU1-47 An inhibitor of USP14

GC64952 5-Aza-7-deazaguanine 5-Aza-7-deazaguanine 是野生型大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (purine nucleoside phosphorylase) 及其突变体 Ser90Ala 在碱基修饰核苷合成中的底物。

GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。

GC64938 AZD-7648 An inhibitor of DNA-PK

GC64926 GFB-12811 GFB-12811 是一种高选择性口服活性 CDK5 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。GFB-12811 对其他测试激(CDK1/2/6/7/9) 具有高度选择性。

GC64897 Tofersen Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

GC64818 AMA-37 AMA-37 是Arylmorpholine 的类似物，是ATP 竞争性的DNA-PK 抑制剂，其IC50 值分别为0.27 μM (DNA-PK)、32 μM (p110α)、3.7 μM (p110β)、and 22 μM (p110γ)。

GC64802 CDK4/6-IN-6 CDK4/6-IN-6 (example A94) 是一种有效的 CDK4/CDK6 抑制剂，对CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.6 nM 和 13.9 nM。

GC64761 Butyric acid-13C1 Butyric acid-13C1 是 13C 标记的 Butyric acid。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC64733 Procainamide An Analytical Reference Standard

GC64729 MPT0B390 MPT0B390 是一种芳基磺酰胺衍生物，有效抑制 HDAC。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性，GI50 为 0.03 μM。

GC64715 DS96432529 DS96432529 是一种具有口服活性和 CDK8 抑制活性的强效骨合成代谢剂。

GC64684 SB-429201 SB-429201 是一种有效的选择性 HDAC1 (IC50~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。

GC64682 Eciruciclib Eciruciclib 是一种抗肿瘤试剂，也是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。

GC64666 ML372 ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。

GC64638 ALV1 ALV1 是一种有效的 Ikaros 和 Helios 降解剂。ALV1 能显著降低 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α，CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度。ALV1 对和 IKZF1/2/3 表现出相似的降解活性。ALV1 诱导 Helios/CRBN 二聚反应。ALV1 在很大程度上促进了 IL-2 的分泌。

GC64579 PARP-1-IN-2 PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。

GC64578 PARP1-IN-8 PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。

GC64559 NITD-2 NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。

GC64539 SKLB-197 SKLB-197 exerts selectively inhibition against ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related (ATR) kinase with IC50 of 0.013 μM, also displays potent antitumor activity against ATM-deficent tumors both in vitro and in vivo.

GC64537 USP8-IN-1 USP8-IN-1 是一种 USP8 抑制剂，IC50 为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长，GI50 为 82.04 μM (CN111138358A; U10)。

GC64493 Neocarzinostatin

Neocarzinostatin 是一种有效的 DNA 损伤的、抗肿瘤抗生素，可识别双链 DNA 膨胀并诱导DNA双链断裂 (DSBs)。Neocarzinostatin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Neocarzinostatin 具有用于 EpCAM 阳性肿瘤的潜力。

GC64465 SN-38-d3 SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。

GC64446 CDK9-IN-15 CDK9-IN-15 (compound 50) 是一种有效的 CDK9 抑制剂。

GC64429 (E/Z)-Zotiraciclib citrate (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。

GC64399 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid，一种类黄酮代谢物，是 CDK 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzoic acid 可用于癌症的研究。

GC64393 NCT02 NCT02 是一种细胞周期蛋白 K 降解剂。NCT02 诱导细胞周期蛋白 K (CCNK) 的泛素化和 CCNK 及其复合物 CDK12 的蛋白酶体降解。NCT02具有研究转移性结直肠癌 (CRC) 的潜力。

GC64383 Branaplam hydrochloride Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。

GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。

GC52076 Temozolomide Acid An active metabolite of temozolomide

GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation