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DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65899 AZ3391 AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。
  3. GC65891 PCLX-001 PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂，对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号，可用于对恶性淋巴瘤的研究。
  4. GC65878 Cimpuciclib tosylate Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。
  5. GC65877 (S)-GFB-12811 (S)-GFB-12811 (compound 596) 是一种有效的，选择性的 CDK5 抑制剂，IC50 值小于 10 nM。(S)-GFB-12811 可用于细胞周期进程、神经元发育、肿瘤发生的研究。
  6. GC65675 7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine 7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物，可用于 DNA 合成和测序反应。
  7. GC65617 DHFR-IN-3 DHFR-IN-3 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂， 作用于大鼠肝脏和 P. carinii DHFR 的 IC50 值分别是 19 μM 和 12 μM。
  8. GC52183 2'-O-Methyl-5-methyluridine A modified nucleoside
  9. GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of clindamycin
  10. GC52165 Minosaminomycin An antibiotic
  11. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics
  12. GC65577 JH-XVI-178 JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。
  13. GC65562 5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
  14. GC65561 N6-Methyl-dA phosphoramidite N6-Methyl-dA phosphoramidite 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。
  15. GC65551 1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine 1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine 是一种双环核苷。
  16. GC65546 DNMT3A-IN-1 DNMT3A-IN-1 是一种有效的选择性 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 显示出针对 DNMT3A 的抑制剂活性，KI 值范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)[1]。
  17. GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。
  18. GC65525 7-TFA-ap-7-Deaza-dG 5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
  19. GC65520 5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG 5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG 是一种经过修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸。
  20. GC65514 ATR inhibitor 1 ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 µμ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。
  21. GC65489 2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于合成寡核苷酸。
  22. GC65482 5'-O-DMT-N6-ibu-dA 5'-O-DMT-N6-ibu-dA 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。
  23. GC65471 JH-XI-10-02 JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种高效的选择性 PROTAC CDK8 降解剂，IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白，但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。
  24. GC65462 Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium 是一种腺苷衍生物，可作为核苷酸合成的中间体。Adenosine 5′-monophosphoramidate 对 cyclic AMP 积累有显著影响。
  25. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，有潜力用于恶性血液病的研究，其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡，在体内毒性较低。
  26. GC65440 ddCTP trisodium ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
  27. GC65435 Monalizumab

    Monalizumab 是一种首创的靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
  28. GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC50 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。
  29. GC65426 CM-675 CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
  30. GC65408 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。
  31. GC65402 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。
  32. GC65401 5'-O-TBDMS-dU 5'-O-TBDMS-dU 可用于合成寡核苷酸。
  33. GC65396 5'-O-DMT-ibu-dC 5'-O-DMT-ibu-dC 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。
  34. GC65395 T025 T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值:30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。
  35. GC65372 Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。
  36. GC65369 Dalpiciclib hydrochloride Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
  37. GC65346 THAL-SNS-032 THAL-SNS-032 is a selective Cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) degrader PROTAC consisting of a CDK-binding SNS-032 ligand linked to a thalidomide derivative that binds the E3 ubiquitin ligase Cereblon (CRBN).
  38. GC65335 PTC299 A DHODH inhibitor
  39. GC65330 AES-135 AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂，可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，IC50 范围为190-1100 nM。
  40. GC65327 ATM Inhibitor-5 M4076 inhibits Ataxia telangiectasia-mutated (ATM) kinase activity with a sub-nanomolar potency and shows remarkable selectivity against other protein kinases, suppresses DSB repair, clonogenic cancer cell growth, and potentiates antitumor activity of ionizing radiation in cancer cell lines.
  41. GC65311 Voruciclib hydrochloride A pan-CDK inhibitor
  42. GC65295 ddGTP trisodium ddGTP trisodium (2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddGTP trisodium 是 DNA 聚合酶 α 的抑制剂或也是其反应底物。
  43. GC65275 USP7-IN-3 USP7-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的选择性变构型泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂。
  44. GC65262 CDK9-IN-13 CDK9-IN-13 (化合物 38) 是一种有效和选择性的 CDK 抑制剂，IC50 值 <3 nM。CDK9-IN-13 在啮齿动物中的半衰期很短。
  45. GC65259 BC-1471 BC-1471, a small-molecule inhibitor of STAM-binding protein (STAMBP) deubiquitinase activity, decreases NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 7 (NALP7) protein levels and suppresses IL-1β release after TLR agonism.
  46. GC65249 STL127705 STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白 Ku 70/80 heterodimer protein 抑制剂，IC50 为 3.5 μM。STL127705 通过抑制 DNA-PKCS 激酶的激活干扰 Ku70/80 与 DNA 的结合。STL127705 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。 STL127705 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
  47. GC65247 CDK9-IN-8 CDK9-IN-8是高效，选择性的 CDK9 抑制剂，IC50为12 nM。
  48. GC65242 TFMB-(S)-2-HG TFMB-(S)-2-HG 是 5'-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
  49. GC65241 N6-Etheno 2'-deoxyadenosine N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。
  50. GC65234 eIF4A3-IN-8 eIF4A3-IN-8 是一种具有选择性的 ATP 竞争型真核起始因子 (eIF4A3) 抑制剂。eIF4A3-IN-8 可作为化学探针来阐明 eIF4A3 和 EJC (外显子拼接复合体) 的具体功能。
  51. GC65207 R-10015 R-10015 is a potent, selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) with IC50 of 38 nM for human LIMK1. R-10015 binds to the ATP-binding pocket and acts as a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection.

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