Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

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GC66074 Methylprednisolone succinate sodium

Methylprednisolone hydrogen succinate sodium

Methylprednisolone succinate (Methylprednisolone hydrogen succinate) sodium 是一种糖皮质激素, 半衰期较Prednisolone长，是一种有效的抗炎剂。

GC66070 TBT1 TBT1 是第一代 MsbA 转运蛋白抑制剂。TBT1 是不动杆菌属菌株中的 LPS 转运抑制剂和 MsbA ATPase 刺激剂。TBT1 刺激 ATPase 活性，EC50 为 13 µM。

GC66053 Clavulanic acid Clavulanic acid is a naturally occurring powerful bacterial β-lactamases inhibitor for research of infections caused by bacteria, including infections of the ears. Clavulanic acid is active against a wide spectrum of gram-positive and gram-negative bacterias.

GC66051 Cabotegravir sodium

卡博特韦钠; GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium

An HIV-1 integrase inhibitor

GC66045 ANT3310 sodium ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂，IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。

GC66027 Antituberculosis agent-5 Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL，抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。

GC66018 Melarsomine dihydrochloride

美拉索明

Melarsomine dihydrochloride 是一种三价砷化合物，用作成年杀虫剂。Melarsomine dihydrochloride 可用于犬心丝虫病和其他蠕虫感染的研究。

GC66003 Fluxapyroxad Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。

GC65982 Antibacterial agent 117 Antibacterial agent 117，三唑衍生物，是一种抗菌剂。Antibacterial agent 117 对 R. prowazekii MetAP1 (RpMetAP1) 有抑制作用，其 IC50 值为 15 μM。Antibacterial agent 117 也可抑制立克次体生长，可用于感染的研究。

GC65981 SPHINX SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

GC65968 JNJ4796 JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂，通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。

GC65963 AzddMeC

CS-92

AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

GC65943 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。

GC65913 Granilin

大叶土木香内酯

Granilin 是一种倍半萜内酯，存在于 Carpesium triste 的花蕾中。Granilin 可用作杀菌剂和杀真菌剂。

GC65905 NBD-14189 NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。

GC65903 NBD-14270 NBD-14270，一种吡啶类似物，是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。

GC65875 Grepafloxacin hydrochloride

OPC-17116 hydrochloride; dl-Grepafloxacin hydrochloride

Grepafloxacin (OPC-17116) hydrochloride 是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效活性。Grepafloxacin hydrochloride 具有较高的组织渗透性和良好的药效学特性。

GC65864 Policresulen

Policresulen 是一种有效的 DENV2 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂 (IC50 为 0.48 μg/mL)。Policresulen 抑制 BHK-21 细胞中的 DENV2 复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 作为蛋白酶的竞争性抑制剂，对蛋白酶的稳定性有轻微影响。

GC65613 Cefaclor

头孢克洛

A cephalosporin antibiotic

GC65599 (±)-Leucine-d10

DL-亮氨酸-2,3,3,4,5,5,5,5′,5′,5′-D10,DL-Leucine-d10; (RS)-Leucine-d10

(±)-Leucine-d10 (DL-Leucine-d10) 是 (±)-Leucine 的氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。

GC65563 Spiramycin I

螺旋霉素 I

Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.

GC65557 Cladosporin

枝孢菌素

Cladosporin 是一种真菌代谢物，在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。

GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro)

环(PHE-PRO)

Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。

GC65497 MCB-3681 MCB-3681 是Oxaquin 具有抗菌活性形式化合物，对革兰氏阳性菌有抗性。

GC65495 Bruceine B

鸦胆子素B,Brucein B

Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。

GC65488 GP(33-41) TFA GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。

GC65481 Dodecamethylpentasiloxane

十二甲基五硅氧烷

Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分，可以用作硅油，对臭虫具有杀虫活性。

GC65468 LpxC-IN-10 LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。

GC65451 RR-11a analog RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。

GC65431 Tetradehydropodophyllotoxin

去氢鬼臼毒素,Dehydropodophyllotoxin

Tetradehydropodophyllotoxin 具有抗真菌活性。

GC65430 Cerebroside B

脑苷酯B

Cerebroside B 是一种鞘脂类化合物，是一种非种族特异性诱导剂，可在水稻中引发防御反应。

GC65419 Methylisothiazolinone hydrochloride

2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐

A biocide

GC65371 TBAJ-587 TBAJ-587 是一种有效的抗结核药物，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

(1R)-HS-10234

(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。

GC65355 BPH-715 BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC50 值为 10 μM。

GC65332 Benzoic acid-13C6

苯甲酸-环-13C6

Benzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。

GC65323 GSK2556286

GSK286

GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 抑制人巨噬细胞 (macrophages) 的生长 (IC50 = 0.07 μM)。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和药物敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

GC65303 Jaspamycin

7-CN-7-C-Ino

Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

GC65299 CWHM-1008 CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。

GC65292 Lotilaner

洛替拉纳

Lotilaner 是一种杀寄生虫剂，为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。

GC65268 MDP1 acetate MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

GC65256 HIV-1 inhibitor-6 HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的药物耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。

GC65207 R-10015 R-10015 is a potent, selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) with IC50 of 38 nM for human LIMK1. R-10015 binds to the ATP-binding pocket and acts as a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection.

GC65198 Soyasapogenol C

大豆皂甙元C

Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV-1 活性，IC50 值为 18.9 μM。

GC65195 2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone

2-乙酰基Β-蜕皮甾酮,20-Hydroxyeedysone 2-acetate

An ecdysone steroid hormone

GC65180 ATV006

ATV006

ATV006 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前药。 ATV006 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。ATV006 可用于SARS-CoV-2 研究。

GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。

GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。

GC65122 ML303 ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物，是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。

GC65120 AWZ1066S AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物，可于用丝虫病的短期研究，其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。

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