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Influenza virus(流感病毒)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65968 JNJ4796 JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂,通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。
  3. GC65122 ML303 ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物, 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM),其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
  4. GC65069 Laninamivir Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
  5. GC65043 Haemanthamine Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
  6. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride),一种主要的花色苷,一种天然着色剂,是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂,可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性,IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性,并具有抗氧化,抗血管生成和抗病毒特性。
  7. GC64333 Oseltamivir-d5 phosphate Oseltamivir-d5 phosphate (GS 4104-d5) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
  8. GC64254 Rifampicin-d4 Rifampicin-d4 (Rifampin-d4) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
  9. GC64253 KIN101 KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM,>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
  10. GC64228 MBX2329 MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
  11. GC64223 Sophocarpine monohydrate Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。
  12. GC63987 Eleutheroside B1 Eleutheroside B1,香豆素化合物,具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用,其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达,且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
  13. GC63911 Rifampicin-d8 Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
  14. GC63814 Amantadine Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒药物。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A),从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
  15. GC63670 Ganoderic acid TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂,尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。
  16. GC63326 Oseltamivir acid-d3 Oseltamivir acid D3 (GS 4071 D3) 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
  17. GC62720 Lactimidomycin Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂,对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用,并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成,IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
  18. GC62251 Laninamivir octanoate Laninamivir octanoate (CS-8958),Laninamivir 的前药,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
  19. GC62244 Oseltamivir-acetate Oseltamivir-acetate 是 Oseltamivir 的杂质。Oseltamivir 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
  20. GC62162 Molnupiravir Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和冠状病毒 (coronaviruses) 的活性,如 SARS-CoV-2,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
  21. GC62116 CBS1117 CBS1117 抑制病毒进入,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。
  22. GC61931 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 µM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
  23. GC61824 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。
  24. GC61756 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒(CCHFV)复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine可与T705协同作用,增强两种化合物对CCHFV复制的抗病毒效力。
  25. GC61500 T-705RTP sodium

    T-705RTPsodium是一种具有具有选择性和GTP竞争性的流感病毒RNA聚合酶(RNApolymerase)抑制剂,IC50为0.14μM,Ki为1.52μM。T-705RTPsodium是T-705的活性三磷酸盐代谢产物,具有有效的抗流感病毒活性。

  26. GC47192 Desethyl Hydroxychloroquine Desethyl Hydroxychloroquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢物。
  27. GC61348 Triazavirin Triazavirin是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。
  28. GC61284 Soyasaponin II SoyasaponinII是具有抗病毒活性的皂苷。SoyasaponinII抑制HSV-1,HCMV,流感病毒和HIV-1的复制。SoyasaponinII对HSV-1复制显示出有效的抑制作用。SoyasaponinII作为YB-1磷酸化和NLRP3炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受LPS/GalN诱导的急性肝衰竭。
  29. GC61127 N-Glycolylneuraminic acid N-Glycolylneuraminicacid是一种非人唾液酸分子,是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminicacid作为结合甲型流感病毒(IAVs)的诱饵受体起作用。
  30. GC61052 Methyl brevifolincarboxylate Methylbrevifolincarboxylate(Brevifolincarboxylicacidmethylester)是一种有效的流感病毒PB2帽结合抑制剂。Methylbrevifolincarboxylate对流感病毒A/PuertoRico/8/34(H1N1)和A/Aichi/2/68(H3N2)具有抑制作用,IC50值分别为27.16μM和33.41μM。具有抗氧化活性。
  31. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。
  32. GC60715 Cletoquine oxalate Cletoquineoxalate(Desethylhydroxychloroquineoxalate)是Hydroxychloroquine的主要活性代谢产物,是由CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5和CYP2C8同工酶在肝脏中形成的。Cletoquineoxalate也是一种Chloroquine衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒(CHIKV)的能力。Cletoquineoxalate具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
  33. GC60296 Polygalasaponin XXXI PolygalasaponinXXXI(OnjisaponinF)是鼻内注射流感HA疫苗的有效佐剂,可保护流感病毒感染
  34. GC60031 6-Azathymine 6-Azathymine,胸腺嘧啶的6-氮类似物,是一种有效的D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶(D-3-aminoisobutyrate-pyruvateaminotransferase)抑制剂。6-Azathymine可抑制DNA的生物合成,并具有抗菌和抗病毒活性。
  35. GC39734 Diphyllin Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素,是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂,IC50 值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生,并具有抗癌和抗炎活性。
  36. GC39699 Aurintricarboxylic acid Aurintricarboxylic acid 是高效的,αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂,对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂,通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。
  37. GC39655 ABMA ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
  38. GC39464 α-Cyclodextrin α-Cyclodextrin 是一个多功能的,可作为纤维原料销售的可溶性膳食纤维。
  39. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。
  40. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole 是一种杂环芳香族有机化合物,是药物化学中重要的药效基团。Benzimidazole 衍生物具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗寄生虫、抗炎、质子泵抑制剂、抗凝血等多种生物活性。
  41. GC50377 Brequinar sodium Potent and selective DHODH inhibitor
  42. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478 hydrochloride (Tyrphostin AG 1478 hydrochloride) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。
  43. GC39271 (±)-Naringenin (±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。
  44. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂,可抑制麻疹病毒复制,pMIC50 值为 8.6。
  45. GC46185 Nimbin Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离出来的中间柠檬苦素。
  46. GC46093 Azadirachtin B Azadirachtin B 是一种从 Azadirachta indica 种子仁中分离出来的柠檬苦素。
  47. GC39123 Lapachol Lapachol是一种萘醌,最早从Tabebuia avellanedae(紫葳科)中分离得到,具有一定的抗感染和抗肿瘤活性。
  48. GC39098 Tetrahydroepiberberine Tetrahydroepiberberine 是从 Corydalis impatiens (Pall) 中分离得到的异喹啉生物碱。Tetrahydroepiberberine 具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒的作用。
  49. GC38430 Hyperoside Hyperoside 是可从Camptotheca acuminate提取得到的黄酮,拥有抗真菌、抗炎、抗病毒、抗氧化和抗凋亡等活性。
  50. GC38418 Germacrone Germacrone 提取自姜黄,抑制流感病毒 influenza virus 感染。
  51. GC38409 Epigoitrin Epigoitrin 是板蓝根中的一种的天然生物碱,具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。

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