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HCV(丙型肝炎病毒)

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70051 Trachelogenin Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂,没有基因型特异性,并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。
  3. GC69382 LJ001 LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
  4. GC68217 HCV-IN-30 HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂,抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。
  5. GC64253 KIN101 KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM,>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
  6. GC64066 Coblopasvir dihydrochloride A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A
  7. GC64065 Coblopasvir A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A
  8. GC64038 Simeprevir-13C,d3 Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
  9. GC64016 Samatasvir An HCV NS5A inhibitor
  10. GC63635 Valopicitabine dihydrochloride Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。
  11. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。
  12. GC63248 Valopicitabine Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。
  13. GC62636 Resiquimod-d5 Resiquimod-d5 (R848-d5) 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂, 可诱导细胞因子如 TNF-α,IL-6 和 IFN-α 的上调。
  14. GC62321 AT-527

    AT-527(Bemnifosbuvir hemisulfate),AT-511 的半硫酸盐,是鸟苷核苷酸前体,是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。

  15. GC62320 AT-511 A prodrug form of AT-9010
  16. GC62138 HCV-IN-31 An antiviral nucleoside
  17. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  18. GC61956 NHC-diphosphate NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
  19. GC61620 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Monodes(N-carboxymethyl)valineDaclatasvir(DaclatasvirImpurityA)是Daclatasvir的主要降解产物。Daclatasvir是一种有效的HCVNS5A蛋白抑制剂。
  20. GC48873 2′-O-Methylcytidine An inhibitor of HCV NS5B
  21. GC61359 TTP-8307 TTP-8307是几种鼻和肠道病毒(rhino-/enteroviruses)复制的有效抑制剂。TTP-8307通过干扰病毒RNA的合成抑制coxsackievirusB3病毒(CVB3;EC50=1.2μM)和poliovirus病毒。TTP-8307通过氧化甾醇结合蛋白(OSBP)发挥抗病毒活性。
  22. GC61130 NHC-triphosphate

    NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物,会被并入HCV复制子RNA中。

  23. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。
  24. GC60648 BLT-1 An SR-BI inhibitor
  25. GC18620 EIDD-1931 A ribonucleoside analog with antiviral activity
  26. GC50013 AG 1478 hydrochloride An inhibitor of EGF receptor kinase
  27. GC38559 Taribavirin hydrochloride Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
  28. GC37802 TMC647055 Choline salt TMC647055 Choline salt 是一种细胞渗透性的, 选择性HCV NS5B抑制剂, 评估病毒RdRp引物依赖性转录测定中, 平均IC50为34 nM。
  29. GC37740 Taribavirin Taribavirin 是一种肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin 是一种利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
  30. GC37550 RO-9187 RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂,IC50值为171 nM。
  31. GC37063 R-1479 R-1479 是一种特异性的HCV复制 (HCV replication) 抑制剂,在HCV亚基因组复制体系中,IC50 为 1.28 μM。
  32. GC37032 PSI-7976 PSI-7976是PSI-7977的同分异构体,能抑制HCV RNA复制,EC50为1.07uM。
  33. GC37031 PSI-7409 PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。
  34. GC37029 PSI-6206 13CD3 PSI-6206 13CD3是RO 2433(PSI-6206)的同位素标记化合物标准品。
  35. GC37028 PSI-6130 An HCV NS5B inhibitor
  36. GC36937 Platycodin D3 Platycodin D3 是桔梗中的三萜皂苷类化合物,具有抗 HCV 活性。
  37. GC36437 Ledipasvir D-tartrate An HCV NS5A inhibitor
  38. GC36436 Ledipasvir diacetone An HCV NS5A inhibitor
  39. GC36435 Ledipasvir acetone An HCV NS5A inhibitor
  40. GC36213 HCV-IN-4 HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂,可抑制 GT1a,GT2b,GT3a,GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖,EC90 值分别为 3 pM,0.3 nM,0.01 nM,0.5 nM 和 0.02 nM。
  41. GC36045 Filibuvir Filibuvir 是 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性的 RNA 聚合酶的有效选择性非核苷抑制剂 (NNI),它在 NS5B 的 “Thumb 2” 口袋中非共价结合。 在体外,filibuvir 与基因型 1 a 和 1 b 复制子等效,EC50 为 59 nM。
  42. GC35823 DDX3-IN-1 DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。
  43. GC44192 Micrococcin P1 A macrocyclic peptide antibiotic
  44. GC40756 Daclatasvir An NS5A inhibitor
  45. GC34420 Sofosbuvir 13CD3 (PSI-7977 13CD3) Sofosbuvir13CD3是Sofosbuvir(PSI-7977)的同位素标记化合物标准品。
  46. GC34419 Sofosbuvir D6 (PSI-7977 D6) SofosbuvirD6是Sofosbuvir(PSI-7977)氘代化合物标准品。
  47. GC34284 Sofosbuvir impurity I SofosbuvirimpurityI是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
  48. GC34283 Sofosbuvir impurity B SofosbuvirimpurityB是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
  49. GC34282 Sofosbuvir impurity D SofosbuvirimpurityD是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
  50. GC34280 Sofosbuvir impurity E SofosbuvirimpurityE是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
  51. GC34279 Sofosbuvir impurity H SofosbuvirimpurityH是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

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