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HCV(丙型肝炎病毒)

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64253 KIN101 KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM,>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
  3. GC64066 Coblopasvir dihydrochloride Coblopasvir (KW-136) dihydrochloride 是泛基因型非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir dihydrochloride 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
  4. GC64065 Coblopasvir Coblopasvir (KW-136) 是泛基因型非结构蛋白5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
  5. GC64038 Simeprevir-13C,d3 Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
  6. GC64016 Samatasvir Samatasvir (IDX71) 是一种有效的,具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性,在基因型 1至5 复制子中,EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。
  7. GC63635 Valopicitabine dihydrochloride Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。
  8. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。
  9. GC63248 Valopicitabine Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。
  10. GC62636 Resiquimod-d5 Resiquimod-d5 (R848-d5) 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂, 可诱导细胞因子如 TNF-α,IL-6 和 IFN-α 的上调。
  11. GC62321 AT-527 AT-527 (AT-527) 是一种鸟苷核苷酸前药 AT-511 的半硫酸盐,是一种有效的口服活性 HCV 病毒复制抑制剂。
  12. GC62320 AT-511 AT-511 (AT-511) 是一种有效的口服活性 HCV 病毒复制抑制剂。
  13. GC62138 HCV-IN-31 HCV-IN-31 (compound 4) 是 HCV 的抑制剂,其抑制 HCV 复制子的EC50/EC95 值为15.7 μM。
  14. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  15. GC61956 NHC-diphosphate NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
  16. GC61620 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Monodes(N-carboxymethyl)valineDaclatasvir(DaclatasvirImpurityA)是Daclatasvir的主要降解产物。Daclatasvir是一种有效的HCVNS5A蛋白抑制剂。
  17. GC48873 2′-O-Methylcytidine &2#8242;-O-Methylcytidine 是一种 2'-取代的核苷,可作为 HCV 复制的抑制剂。
  18. GC61359 TTP-8307 TTP-8307是几种鼻和肠道病毒(rhino-/enteroviruses)复制的有效抑制剂。TTP-8307通过干扰病毒RNA的合成抑制coxsackievirusB3病毒(CVB3;EC50=1.2μM)和poliovirus病毒。TTP-8307通过氧化甾醇结合蛋白(OSBP)发挥抗病毒活性。
  19. GC61130 NHC-triphosphate NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物,会被并入HCV复制子RNA中。
  20. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。
  21. GC60648 BLT-1 BLT-1是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体B1型(SR-BI)抑制剂。BLT-1抑制SR-BI介导的脂质在高密度脂蛋白(HDL)和细胞之间的转移。BLT-1是一种有效的HCV进入抑制剂。BLT-1通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。
  22. GC18620 EIDD-1931 EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种新型核苷类似物,可作为有效的抗病毒剂。
  23. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478 hydrochloride (Tyrphostin AG 1478 hydrochloride) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。
  24. GC38559 Taribavirin hydrochloride Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
  25. GC37802 TMC647055 Choline salt TMC647055 Choline salt 是一种细胞渗透性的, 选择性HCV NS5B抑制剂, 评估病毒RdRp引物依赖性转录测定中, 平均IC50为34 nM。
  26. GC37740 Taribavirin Taribavirin 是一种肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin 是一种利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
  27. GC37550 RO-9187 RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂,IC50值为171 nM。
  28. GC37063 R-1479 R-1479 是一种特异性的HCV复制 (HCV replication) 抑制剂,在HCV亚基因组复制体系中,IC50 为 1.28 μM。
  29. GC37032 PSI-7976 PSI-7976是PSI-7977的同分异构体,能抑制HCV RNA复制,EC50为1.07uM。
  30. GC37031 PSI-7409 PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。
  31. GC37029 PSI-6206 13CD3 PSI-6206 13CD3是RO 2433(PSI-6206)的同位素标记化合物标准品。
  32. GC37028 PSI-6130 PSI-6130 是高效的,有选择性的 HCV NS5B polymerase 抑制剂,能够抑制HCV复制,IC50 值为 0.6 μM。
  33. GC36937 Platycodin D3 Platycodin D3 是桔梗中的三萜皂苷类化合物,具有抗 HCV 活性。
  34. GC36437 Ledipasvir D-tartrate Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。
  35. GC36436 Ledipasvir diacetone Ledipasvir(GS5885)二丙酮盐是HCV NS5A蛋白抑制剂。
  36. GC36435 Ledipasvir acetone Ledipasvir acetone 是 Ledipasvir 的活性药物成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
  37. GC36213 HCV-IN-4 HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂,可抑制 GT1a,GT2b,GT3a,GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖,EC90 值分别为 3 pM,0.3 nM,0.01 nM,0.5 nM 和 0.02 nM。
  38. GC36045 Filibuvir Filibuvir 是 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性的 RNA 聚合酶的有效选择性非核苷抑制剂 (NNI),它在 NS5B 的 “Thumb 2” 口袋中非共价结合。 在体外,filibuvir 与基因型 1 a 和 1 b 复制子等效,EC50 为 59 nM。
  39. GC35823 DDX3-IN-1 DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。
  40. GC44192 Micrococcin P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。
  41. GC40756 Daclatasvir Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效且具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂,对于多种 HCV 复制子基因型,EC50 范围为 9-146 pM。
  42. GC34420 Sofosbuvir 13CD3 (PSI-7977 13CD3) Sofosbuvir13CD3是Sofosbuvir(PSI-7977)的同位素标记化合物标准品。
  43. GC34419 Sofosbuvir D6 (PSI-7977 D6) SofosbuvirD6是Sofosbuvir(PSI-7977)氘代化合物标准品。
  44. GC34284 Sofosbuvir impurity I SofosbuvirimpurityI是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
  45. GC34283 Sofosbuvir impurity B SofosbuvirimpurityB是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
  46. GC34282 Sofosbuvir impurity D SofosbuvirimpurityD是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
  47. GC34280 Sofosbuvir impurity E SofosbuvirimpurityE是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
  48. GC34279 Sofosbuvir impurity H SofosbuvirimpurityH是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
  49. GC34278 Sofosbuvir impurity L SofosbuvirimpurityL是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
  50. GC33977 ABT-072 ABT-072是非核苷NS5Bpolymerase的抑制剂,为治疗HCV的有效候选药。
  51. GC33971 PSI-352938 (PSI-938) PSI-352938 (PSI-938) (PSI-938) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 核苷酸抑制剂。

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