Parasite(寄生虫)
Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.
Products for Parasite
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC70146 WM382 WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂,IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
- GC70031 Tioxazafen Tioxazafen 是一种二取代的恶二唑,也是一种广谱种子处理杀线虫剂,可对玉米,大豆和棉花中的线虫进行一致的广谱控制。
- GC69712 Pipercide Pipercide 是胡椒属果实中的一种酰胺。Pipercide 对具有除蚊子幼虫的活性。Pipercide 作用于神经系统,引起中枢神经索的重复放电。Pipercide 可以用作杀虫剂。
- GC69558 Niclofolan Niclofolan (BAY 9015) 是一种具有口服活性的驱虫剂。Niclofolan 可用于寄生虫感染相关的研究。
- GC69550 Neoprocurcumenol Neoprocurcumenol 是一种杀幼虫化合物,对蚊子幼虫有显著的毒性作用,LC50 和 LC 90 分别为 13.69 和 23.92 ppm 。
- GC69184 GNF6702 GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。
- GC69117 Flubendazole-d3 Flubendazole-d3 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子,广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。
- GC69076 Epoxyazadiradione Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (Ki,2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。
- GC68992 DL-Methionine-d4 DL-Methionine-d4 是 DL-Methionine 氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料,还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis)。
- GC68408 (R)-Praziquantel-d11 (R)-Praziquantel D11 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体,是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药,抗血吸虫。
- GC67935 Sulfadoxine D3 Sulfadoxine D3 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物,通常与 Pyrimethamine 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同,Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
- GC66398 Thiabendazole-d4 Thiabendazole-d4 是 EIDD-1931 氘代物。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
- GC66376 Pirimiphos-methyl-d6 Pirimiphos-methyl-d6 是 Pirimiphos-methyl 的氘代物。Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂,可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫,鼻子甲虫,飞蛾和埃氏小球藻。
-
GC66018
Melarsomine dihydrochloride
Melarsomine dihydrochloride 是一种三价砷化合物,用作成年杀虫剂。Melarsomine dihydrochloride 可用于犬心丝虫病和其他蠕虫感染的研究。
- GC65563 Spiramycin I Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.
- GC65495 Bruceine B Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。
- GC65481 Dodecamethylpentasiloxane Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分,可以用作硅油,对臭虫具有杀虫活性。
- GC65454 UCT943 UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶,IC50 为 23 nM。
- GC65451 RR-11a analog RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。
- GC65355 BPH-715 BPH-715 是一种二磷酸盐,能够抑制疟原虫肝期生长,在 HepG2 细胞中,抑制疟原虫外红细胞形成,IC50 值为 10 μM。
- GC65303 Jaspamycin Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
- GC65299 CWHM-1008 CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂,对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。
- GC65292 Lotilaner Lotilaner 是一种杀寄生虫剂,为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂,对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。
- GC65120 AWZ1066S AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物,可于用丝虫病的短期研究,其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。
- GC65088 Atovaquone-d5 Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
- GC65066 Prodigiosin hydrochloride A natural red pigment and antibiotic
- GC65043 Haemanthamine Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
- GC64981 Resorantel Resorantel is a safe, hydroxybenzanilide cestocide highly effective against Moniezia and Thysaniezia spp. and moderately effective against Paramphistomum spp.
- GC64695 Epimagnolin A Epimagnolin A,一种糠醛木脂素,具有中等的抗疟原虫活性 (IC50=5.7 μg/mL),对哺乳动物正常细胞无明显毒性。
- GC64671 Modoflaner Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。
- GC64572 Strictosamide Strictosamide is the main representative constituent of Nauclea officinalis Pierre ex Pitard (Rubiaceae) with anti-inflammatory and analgesic activities.
- GC64567 PfDHODH-IN-1 PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。
- GC64491 INE963 INE963 是一种有效和快速的血期抗疟剂,EC50 值为 3-6 nM。INE963 可用于研究单纯性疟疾。
- GC64396 Antimalarial agent 1 Antimalarial agent 1 is a potent antimalarial drug.
- GC64363 Lumefantrine-d9 Lumefantrine-d9 (Benflumetol-d9) 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
- GC64282 LXE408 LXE408 是一种口服有效的,非竞争性的,动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。
- GC64213 GSK3494245 GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
- GC64074 DSM705 hydrochloride DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
- GC63904 Teclozan Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
- GC63860 Rapanone Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA2 抑制剂,IC50 值为 2.6 μM。
- GC63450 ACT-451840 ACT-451840 是一种具有口服活性,强效低毒化合物,对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段,起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似,具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾 。
- GC63299 PI-55 PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关,并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
- GC63142 Permethrin-d5 Permethrin-d5 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物,神经毒剂。
- GC63109 Niazinin Niazinin 是一种硫代氨基甲酸酯糖苷,具有抗利什曼原虫活性,IC50 值为 5.25 μM。Niazinin 还显示出与目标蛋白 3CL 蛋白酶的结合亲和力。Niazinin 具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。
- GC63103 Nequinate Nequinate, a quinoline compound, is an anticoccidial agent against cecal coccidiosis (Eimeria tenella) infections, also inhibits xanthine oxidoreductase (XOD) activity.
- GC63076 ML251 ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂,可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
- GC62887 Carpaine hydrochloride Carpaine hydrochloride 是一种从 Carica papaya Linn 中分离出的具有抗血小板减少活性的生物碱,在维持血小板数目方面表现出强烈的活性,无急性毒性。Carpaine hydrochloride 具有抗疟疾活性以预防疟疾。
- GC62725 13,21-Dihydroeurycomanone 13,21-Dihydroeurycomanone 是一种从 Eurycoma longifolia 根中分离出来的天然化合物,对恶性疟原虫和弓形虫具有抗寄生虫活性
- GC62651 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂,还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。
- GC62461 FNDR-20123 FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂,对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 的 IC50 分别为 25,29,2,11,282 nM,并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。