DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(102)
- ATM/ATR(27)
- DNA Alkylating(17)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(29)
- DNA-PK(27)
- HDAC(147)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(135)
- Telomerase(13)
- Topoisomerase(133)
- tankyrase(5)
- Antifolate(32)
- CDK(232)
- Checkpoint Kinase (Chk)(28)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(62)
- DNA Alkylator/Crosslinker(65)
- DNA/RNA Synthesis(387)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(21)
- IRE1(22)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(40)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC49914 Pt(II)-NHC Complex 2C An inducer of immunogenic cancer cell death
- GC49872 10-Formyltetrahydrofolate (sodium salt) (technical grade) A formyl donor and cofactor
- GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine
- GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) A lincosamide antibiotic
- GC49844 Stercobilin (hydrochloride) A fecal pigment and metabolite of bilirubin
- GC49835 Tumulosic Acid A triterpene with diverse biological activities
- GC49804 Acridine An azaarene
- GC49800 Uracil-d4 An internal standard for the quantification of uracil
- GC49781 Benomyl A carbamate pesticide
- GC49760 SN-38 Glucuronide A phase II metabolite of irinotecan
- GC49759 13C17-Mycophenolic Acid An internal standard for the quantification of mycophenolic acid
- GC64378 Valproic acid-d6 Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
- GC64373 Tezacitabine Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药,是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic),可用于白血病和实体瘤的研究。
- GC64354 Bendamustine Bendamustine (SDX105) is a nitrogen mustard drug used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), multiple myeloma, and non-Hodgkin's lymphoma.
- GC64296 Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine 5’-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5’-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的,用于在大量微生物中合成 DNA,包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5’-monophosphate trisodium[1]
- GC64293 Nusinersen Nusinersen是一种反义寡核苷酸药物,修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长SMN蛋白的生成。
- GC64280 Abemaciclib-d8 Abemaciclib-d8 (LY2835219-d8) 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
- GC64278 RP-3500 RP-3500 (Camonsertib, ATR inhibitor) is a highly potent and selective inhibitor of ATR kinase with an IC50 of 1 nM.
- GC64261 Censavudine Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
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GC64238
KIRA-7
KIRA-7 是一种咪唑并吡嗪化合物,可与 IRE1α 激酶结合 (IC50 为 110 nM) 以变构方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纤维化作用。
- GC64232 IRE1α kinase-IN-2 IRE1α kinase-IN-2 是一种有效的 IRE1α 激酶抑制剂,EC50 为 0.82 μM。IRE1α kinase-IN-2 抑制 IRE1α 激酶自磷酸化 (IC50=3.12 μM)。IRE1α kinase-IN-2 抑制 WT 细胞系 XBP1 mRNA 剪接。
- GC64210 (R)-GSK-3685032 (R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂,IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
- GC64209 E7016 E7016 (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。E7016 用作一种潜在的抗肿瘤剂。
- GC64191 Elevenostat Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=0.235 µM)。抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性。
- GC64131 TMX-4116 TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好,DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
- GC64111 BRD0539 BRD0539 is a potent inhibitor of Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9) with IC50 of 22 μM in an in vitro DNA cleavage assay.
- GC64103 NSC639828 NSC639828 是一种有效的 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂,IC50 为 70 μM。NSC639828 具有高抗肿瘤活性。NSC639828 具有研究癌症疾病的潜力。
- GC64073 Telomerase-IN-3 Telomerase-IN-3 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂,直接靶向 hTERT 启动子活性。hTERT 是维持端粒酶活性的关键成分。
- GC64020 ddTTP ddTTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。
- GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物,可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
- GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力,特别是侵袭性和难以治疗的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1,化合物 1)。
- GC63952 Folic Acid-d2 Folic Acid-d2 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid (Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
- GC63943 KH-CB20 KH-CB20,一种 E/Z 混合物,是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂,抑制 CLK1 的 IC50 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 DYRK1A (IC50=57.8 nM) 和 CLK3 (IC50=488 nM)。
- GC63874 NSC 107512 NSC 107512 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂。NSC 107512 是一类桑吉霉素样分子 (SLM)。NSC 107512 抑制多发性骨髓瘤肿瘤的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
- GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2,JAK2 和 FLT3 抑制剂,用于癌症研究。
- GC63854 HQ461 HQ461 是一种分子胶 (molecular glue),可促进 CDK12-DDB1 相互作用以触发 cyclin K 降解。 HQ461 介导的 cyclin K 降解损害 CDK12 功能,导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。
- GC63800 CK7 CK7,一种 Cdk2/9 抑制剂,可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。
- GC63796 116-9e 116-9e 是 Hsp40-Hsp70 结合的阻断剂,从而抑制 Hsp70-Hsp40 的伴侣活性。Hsp40 家族的辅助伴侣通过一个保守的 J 结构域与 Hsp70 结合。116-9e 通过阻止 Hsp70-Hsp40 复合物组装来抑制伴侣功能。
- GC63785 IXA4 An activator of IRE1
- GC49746 Fluorescein-12-dCTP A fluorescently labeled form of dCTP
- GC49743 Octapeptide-2 A thymosin β4-derived peptide
- GC49694 Hygromycin A An antibiotic
- GC49561 7-Methylguanosine-d3 An internal standard for the quantification of 7-methylguanosine
- GC49529 Thymidine-d4 An internal standard for the quantification of thymidine
- GC49528 Uridine-d2 An internal standard for the quantification of uridine
- GC49526 Cytidine-d2 An internal standard for the quantification of cytidine
- GC49491 N′-Nitrosonornicotine-d4 An internal standard for the quantification of N'-nitrosonornicotine
- GC49488 6-Methylmercaptopurine-d3 An internal standard for the quantification of 6-MMP
- GC49474 Thymine-d4 An internal standard for the quantification of thymine
- GC49470 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate) A DNA alkylating agent